Главная -> Словарь

Метилового этилового

Определяется качественно присутствие водорастворимых кислот и щелочей в жидких нефтепродуктах извлечением их дистиллированной водой и путем установления реакции водной вытяжки индикаторами метиловым оранжевым и фенолфталеином

Когда прибор собран и испытан, приступают к определению постоянной вискозиметра по калибровочному маслу с точно установленной вязкостью» при 20°. Перед испытанием вискозиметр последовательно тщательно промывают легким бензином, хромовой смесью и дистиллированной водой и просушивают сухим воздухом. В чистый и сухой вискозиметр при помощи мерного цилиндра или пипетки вводят около 25 мл калибровочного масла, вязкость которого при температуре опыта точно известна. В узкое колено вискозиметра при помощи капиллярной воронки наливают 5 мл этилового спирта, слабо подкрашенного метиловым оранжевым. При наполнении вискозиметра необходимо следить за тем, чтобы в капилляре и шариках не образовывалось пузырьков воздуха, разрывов и пленок.

Реактивы. Если в стандартном методе в качестве индикатора предусмотрен 0,05%-ный водный раствор метилового оранжевого, то в данном случае авторы предлагают бромкрезоловый пурпурный и бромфеноловый синий, окраска которых меняется от фиолетового до желтого цвета. Предложение новых индикаторов вызвано тем, что в ночное время при титровании с метиловым оранжевым трудно определить изменение окраски, в результате чего возникают ошибки.

Если опыт произведен удачно, т. е. сгорание произошло полностью, внутренние стенки бомбы, а также чашку промывают тонкой струей дистиллированной воды, причем последней на всю операцию должно быть затрачено не более 350 мл. Необходимо следить за тем, чтобы не было никаких потерь при промывке и переносе жидкости в стакан. Всю промывную воду переливают в стакан, тщательно отфильтровывают от механических загрязнений посредством бумажного фильтра и последний тщательно промывают. К фильтрату прибавляют 2 мл концентрированной соляной кислоты и 10 мл бромной воды, а затем раствор выпаривают приблизительно до 75 мл. Так как необходимо, чтобы весь бром улетучился, фильтрат испытывают метиловым оранжевым на отсутствие брома, что 'определяется по непропадающей окраске.

Содержимое колбы по охлаждении переносят в делительную воронку, спускают нижний слой кислоты, а продукт несколько раз промывают дистиллированной водой для удаления кислоты. Полнота отмывки проверяется метиловым оранжевым. Отмытый от кислоты продукт отфильтровывают от оставшихся частиц цинковой пыли и, поместив в делительную воронку, обрабатывают спиртовым раствором плумбита натрия, как описано выше, для удаления общего количества меркаптанов, образовавшихся из дисульфидов и содержавшихся в продукте.

По охлаждении водный раствор мыл разлагают 10%-ным раствором соляной кислоты до явно кислой реакции с метиловым оранжевым в присутствии 50 мл петролейного эфира и тщательно взбалтывают. Отстоявшийся до прозрачности нижний водный слой спускают, а верхний эфирный раствор карбоновых кислот, промывают несколько раз насыщенным раствором сульфата натрия. Промывание раствором сульфата натрия ведут до нейтральной реакции с метиловым оранжевым; затем раствор карбоновых кислот количественно фильтруют через сухой быстрофильтрую-щий фильтр в тарированную колбочку, сливая раствор на фильтр через горлышко делительной воронки по стеклянной палочке.

б) при титровании с метиловым оранжевым

Реометры заполняют водой, серной кислотой, керосином или ртутью. Для более четких замеров воду подкрашивают метиловым оранжевым или метиленовой синью, а керосин — щелочным голубым. Точность замера реометром достигает 1 %.

Качественной оценкой присутствия в топливе сероводорода, элементарной серы и отчасти меркаптанов является испытание на медной пластинке. В присутствии активных сернистых соединений пластинка темнеет при выдержке в течение 3 ч в топливе при 50 или 100°С. Качественная оценка присутствия водорастворимых кислот и щелочей производится индикаторами метиловым оранжевым и фенолфталеином в водной вытяжке из топлива. Кислотность топлив определяют методом титрования спиртовым раствором гидроксида калия экстракта кислых соединений 85 % раствором этилового спирта.

Большинство ингибиторов сероводородной коррозии И-25-Д, И-25-ДМ, Дон-басс-1, ИФХАНГАЗ-1 имеют функциональную группу, содержащую азот. Поэтому в основе определения концентрации азотсодержащих ингибиторов в углеводородном конденсате в индивидуальном виде и в смеси лежит использование специфических цветных реакций на их азотсодержащую функциональную группу, например способность азотсодержащих ингибиторов образовывать с метиловым оранжевым желтым и виолуровой кислотой комплекс, окрашенный в розовато-фиолетовый цвет. Метиловый оранжевый желтый комплекс экстрагируют хлороформом, а комплекс, образованный с виолуровой кислотой,— водно-спиртовой смесью. Интенсивность окраски экстракта, пропорциональную содержанию ингибитора, измеряют на фотоэлектроколориметре с использованием кюветы с толщиной поглощающего слоя 30 мм и светофильтров: для метилового оранжевого желтого комплекса — синего , и комплекса с виолуровой кислотой — зеленого .

В уравнительную склянку наливают в качестве запирающей жидкости 150—200 мл 10% раствора серной кислоты, подкрашенной в красный цвет метиловым оранжевым. В рубашку наливают воду.

Келли Парке и Хаффмен , проанализировав данные по измерениям теплфемкостей при 20° К или несколько ниже для метилового, этилового, изрпропилового и. гексилового спиртов, ацетона, циклогексанола,

В работе исследованы системы метилциклогексан — толуол и циклогексан — бензол в присутствии различных азеотропообразу-ющих агентов: спиртов , ацетона, метилэтилкетона, ацетонитрила и нитро-метана.

В настоящее время химическая технология дает возможность производить из нескольких газообразных олефинов неисчислимые количества кислородсодержащих растворителей, необходимых для народного хозяйства. Эти олефины либо выделяют из крекинг-газов, либо получают специальными методами. Однако все чаще и чаще начинают использовать в качестве дешевого сырья для производства растворителей также и парафиновые углеводороды. Окислением или хлорированием с последующим гидролизом их переводят в кислородные производные, которые могут быть применены: н качестве растворителей как сами по себе, так и в виде различных производных. Имеется целый ряд растворителей, которые вообще можно получать только из олефинов и насыщенных углеводородов, тогда как для метилового, этилового, бутилового и амилового спиртов, а также для ацетона существуют другие независимые источники получения. Производство растворителей и их использование имеют большое экономическое значение. В табл. 244—250 приведены важнейшие промышленные растворители, производимые из олефинов и парафиновых углеводородов, а также области их применения, причем внимание уделено также хлор- и нитропроизводным. Этими растворителями являются спирты, сложные и простые эфиры, кетоны, хлорированные углеводороды, гликоли, эфиры гликолем и нитропарафины. В табл. 244—250 указаны лить наиболее важные области применения, так как невозможно упомянуть о всех многочисленных путях использования большого ассортимента различных растворителей, принадлежащих к классам соединений, приведенных в табл. 244—250.

Как и в случае гидратации окиси этилена в гликоли, реакция спирта с окисью этилена может протекать и в присутствии кислотных катализаторов и в их отсутствие, В Германии на каждый объем окиси этилена брали 5 — 7 объемов метилового, этилового или н-пропилового спиртов и проводили реакцию при 200 — 220° и давлении до 45 сипа. Скорость этой реакции значительно меньше, чем скорость гидратации окиси этилена в отсутствие катализаторов. Получающиеся смеси простых эфиров содержат около 85% эфи-ров этиленгликоля, 10% эфиров диэтиленгликоля и 2 — 3% эфиров триэтилен-гликоля; общий выход простых зфиров равен 90 — 95%, считая и на окись этилена и на спирт .

В ряде производств встречаются смеси двух и более растворимых жидкостей.

Можно разбавить горючую жидкость до такой степени, что вспышки не будет. В табл. 50 приведены температуры вспышки водных растворов метилового и этилового спиртов.

Из этого нельзя делать вывод, что при тушении растворимых в воде горючих жидкостей водой горение прекратится. Опыты показывают, что при тушении метилового, этилового спиртов и ацетона распыленной водой разбавление происходит в первую очередь в верхнем слое горящей жидкости и горение ее прекращается, когда создается смесь, содержащая 25—10% горючей жидкости.

Эфиры этиленгликоля, получаемые из окиси этилена и спиртов —- метилового, этилового и бутилового, так называемые цел-лозольвы, являются прекрасными растворителями и широко применяются в лакокрасочной промышленности. Динитроэтилен-гликоль уже более пятидесяти лет применяется как заменитель нитроглицерина для получения низкозамерзаю-щёго и менее чувствительного к удару динамита или как добавка к нитроглицерину для снижения его температуры замерзания7, к пироксилину — для его пластификации8 и т. д.

Подобный же вывод был сделан при изучении механизма процесса суперкритического ожижения углей Канско-Ачинского бассейна, исследованного в совместной работе КАТЭКНИИ-Уголь, ИНУС и ИВТАН. Реакция проводилась при 683 К в широком диапазоне давлений с использованием метода меченых '4С атомов с применением метилового, этилового и изопропило-вого спиртов . Соотношение уголь: спирт выдерживали равным 5: 1, скорость нагрева автоклава составляла 12 К/мин, время реакции — 26 мин. Полученные данные приведены в табл. 7.7 и 7.8.

366. Предложите схемы синтезов метилового, этилового и бутилового эфиров фталевой кислоты. Какое практическое значение имеют диметилфталат , диэтилфталат и дибутилфталат?

1. При проведении синтеза высших спиртов на окпсноцинко-вых катализаторах, активированных формиатом или ацетатом калия, наблюдается образование значительных количеств метилового, этилового и нзопрошгаолого спиртов. При синтезе же на окисноцинковых катализаторах, активированных карбонатом калия, образуется значительно меньше изопропнлового спирта .