Главная -> Словарь

Максимальная селективность

Максимальная растворимость наступает при таких высоких давлениях, которые в практике разработки нефтяных месторождений пока не сталкиваются .

излучения, кВт/м2 G •— расход, кг/ч g —массовая доля; износ по массе gc — масса нагара, г ?*н2о— максимальная растворимость воды в заданных условиях,

где ?*н2о—максимальная растворимость воды при заданных условиях, % ;

Рис. 1.5. Максимальная растворимость воды ?*н2о в углеводородах нормального строения и в топливах при 20 °С и давлении 0,1 МПа в зависимости от числа атомов углерода п в молекуле:

Рис. 1.7. Максимальная растворимость воды g*H2o в топливах в зависимости от температуры t при давлении 0,1 МПа :

Рис. 1.8. Максимальная растворимость воды g*H2o в топливе Т-1 в зависимости от относительной влажности воздуха Ч при давлении 0,1 МПа и различной температуре .

Температура, °С Максимальная растворимость воды, %

Данные о коэффициентах растворимости различных газов в топливах приведены в табл. 1.16 и максимальная растворимость воздуха в зависимости от плотности топлив — на рис. 1.12 {11, 36, 37, 38, 10))).

Варен и Стантон , изучая зависимость свойств соединений плюроник от величины гидрофобной и гидрофильной частей, установили общую закономерность изменения свойств этих соединений, графически представленную на рис. 39. Из графика видно, что температура помутнения и вязкость веществ плюроник возрастают с увеличением гидрофильности соединений. Максимальная растворимость, при которой блоксополимер смешивается с водой в любых соотношениях, как правило, достигается, когда полиоксиэтиленовая часть молекулы составляет 40% готового продукта.

где х„ — максимальная растворимость воды при 0° С, % ;

ц — максимальная растворимость воды при температуре t в %; Т — температура в °К; KI — коэффициент.

Показано, что селективность жслсзоокисных катализаторов зависит от природы сырья и температуры ведения процесса . С ростом температуры и, как установлено, окислительной активности селективность падает для всех видов сырья, а максимальная селективность наблюдается

Высокая эффективность деалкилирования толуола паром на _ родиевых катализаторах подтверждена и зарубежными исследователями. В этой связи определенный интерес представляет работа, в которой родиевый катализатор промотирован окислами металлов . Стремясь уменьшить расход благородных металлов, исследовали промотирующее влияние на выход бензола окислов Ni, Co, Fe, V, Rh, Се, Сг, Мо и W. Показано, что при постоянном выходе бензола с увеличением содержания iRh конверсия толуола и концентрация СН4 возрастают, концентрация газов Н2, СО2, СО практически не меняется. Образование СН4 можно объяснить одновременным с деалкилированием протеканием гидродеал-килирования с выделением Н2, причем с увеличением содержания Rh интенсивность гидродеалкилирования возрастает, максимальная интенсивность деалкилирования паром достигается при содержании Rh, равном 0,2—0,3% . Так, если проводить деалкилиро-вание паром на катализаторе с 0,3% родия и 1% U03 при 420 °С, мольном отношении вода : толуол-6 и объемной скорости подачи толуола 0,67 ч~', то при отношении Н2:Н2О = = 0,35 протекает реакция гидродеалкилирования. При любых значениях. Н2О: толуол максимальная селективность достигается на катализаторе Rh—Fe2O3. Механизм деалкилирования адсорбированного толуола до бензола водяным паром на никелевом катализаторе предложен А. А. Баландиным; этот механизм объясняет и деалкилирование толуола на родиевом катализаторе в присутствии платины и других металлов.

Показано, что селективность жслезоокиспых катализаторов зависит от природы сырья и температуры ведения процесса . С ростом температуры и, как установлено, окислительной активности селективность падает для всех видов сырья, а максимальная селективность наблюдается

Показано, что выход продуктов окисления обусловлен наличием активного кислорода на поверхности катализатора. По мере его расходования окислительная активность падает экспоненциально и выходит на определенный уровень, наличие которого обусловлено частичным восстановлением окислительной активности катализатора за счет окисления водяным паром. В то же время, максимальная селективность в реакциях окислительного дегидрирования с образованием олефинов, оцениваемая по отношению суммы олефинов к сумме парафинов в газе, установлена для катализаторов, содержащих оксиды железа .

Железоокисные катализаторы обладают высокой селективностью в реакциях окислительного дегидрирования, при этом их селективность зависит от природы сырья и температуры ведения процесса. С ростом температуры селективность падает для всех видов сырья, а максимальная селективность наблюдается для гидроочищенного вакуумного газойля.

Чем больше различаются энергии взаимодействия разделяемых компонентов с молекулами растворителей, тем выше селективность растворителя. Селективность увеличивается при снижении температуры в связи с большей стабильностью я-ком-плексов и прн увеличении концентрации растворителя в системе. Максимальная селективность при данной температуре достигается при бесконечном разбавлении углеводородов:

Поскольку основным параметром, определяющим температуру в зоне реакции, при адиабатическом режиме проведения процесса является соотношение кислород : метанол, характер влияния эхо-го соотношения на конверсию и селективность аналогичен воздействию температуры. Максимальная селективность образования формальдегида наблюдается при значении мольного соотношения р около 0,3. Полная конверсия метанола достигается при значении р в пределах 0,68—0,70. ..

При окислении й.й'-дифенилдиальдегида расход озона увеличивается и составляет 0,5 моль на каждую альдегидную группу. Это можно объяснить большей скоростью разложения с выделением кислорода из соответствующей первичной перекиси. В отличие от неустойчивых первичных перекисей, имеющих структуру яадкислот, оксипер-эфиры содержат перекисную группу в цикле. Поэтому последние более устойчивы, и для более полного и селективного превращения ихв дифеновую кислоту необходимо нагревание при температуре 150—60°'С в присутствии катализаторов — уксуснокислых солей кобальта или никеля. Максимальная селективность достигается при использовании солей никеля, что позволяет получить дифеновую кислоту с выходом 90—91% от теории .

Рис. 4 и 5 показывают, что максимальная селективность, равная 65%, была получена тогда, когда начальная молярная доля метилциклопентана или цuc-декагидронафталина в смеси составляла около 0,15—0,20%. Увеличение молярной доли нафтена до 0,3 не увеличивало селективность. Далее, несмотря на то, что возрастание селективности может быть лишь следствием снижения выхода побочных продуктов, выход побочного продукта — изо-

Максимальная селективность растворителей при 70 °С по отношению к системе бензол - тиофен, т. е. селективность при бесконечном разбавлении разделяемых компонентов растворителями, была определена методом газожидкостной хроматографии . Результаты для 10 наиболее селективных растворителей представлены в табл. 12.

Максимальная селективность растворителей и коэффициенты относительной летучести системы бензол - тиофен при 70 °С