Главная -> Словарь

Максимальной анилиновой

Социалистическое соревнование — метод повышения производительности труда и совершенствования производства на основе максимальной активности трудящихся масс — получило широкий размах и в нефтяной промышленности. Внедрение методов работы передовиков соревнования в производственную практику нефтеперерабатывающих заводов и передовая организация труда позволяют добиваться улучшения технологического режима и значительного увеличения производительности имеющегося оборудования, улучшения качества продукции и снижения удельного расхода пара, топлива, электроэнергии и реагентов при высокой производительности по исходному сырью и высоком отборе нефтепродуктов.

лизатор UOP 1. Однако следует указать на существование некоторых специальных вопросов, заслуживающих внимания. Реакция эта крайне экзо-термична и идет при высоком давлении, поэтому конструкция реактора является решающим фактором. С другой стороны, катализатор сравнительно мало корродирует по сравнению с катализатором, применяемым в процессе Дау. Этиленовое и бензольное сырье предварительно подогревается под давлением практически до средней температуры реактора, поэтому исключена возможность смачивания катализатора жидкостью. Устройство трубчатого реактора с изотермическим масляным охлаждением позволяет контролировать температуру реакции. Продукт реакции охлаждается и подвергается разделению под давлением, что позволяет обеспечить возвращение непрореагировавшего этилена в процесс. Так как катализатор для сохранения максимальной активности требует наличия некоторого количества влаги, то требования к осушке сырья и потоков рециркуляции менее строги, чем для катализатора для процесса Дау, однако содержание воды должно все же регулироваться. Баланс регенерационной. системы аналогичен таковому в Дау-процессе.

Химические превращения углеводородов в процессе крекинга совершенно аналогичны их превращениям при более низких температурах, т. е. реакциям полимеризации, изомеризации и ал-килирования в присутствии других кислых катализаторов, например, H2SC4, HSP04, ZnCl2, A1C13, BF3 и др. Максимальная кислотность алюмосиликатного комплекса достигается при отношении алюминий : кремний, равном 1, тогда как для максимальной активности катализатора указанное отношение должно быть равно 2 . Это обстоятельство было объяснено определенной степенью каталитической активности присутствующей свободной окиси алюминия, по-видимому не связанной с кислотностью. Предполагается, что активный катализатор является полимером гипотетической алюминиевокремневой кислоты и кратность циркуляции катализатора, что привело к заметному уменьшению выхода кокса и нарушению теплового баланса процесса; в отличие от аморфных катализаторов крекинга, активность цеолитсодержащих катализаторов сильно зависит от содержания остаточного кокса на регенерированном катализаторе , причем для достижения максимальной активности и селективности цеолитсодержащих катализаторов содержание ОКРК не должно превышать 0,1% , в то же время в среднем по США еще в 1973 г. оно доставляло 0,3% ;

Длительность выдержки на той или иной температурной ступени определяется скоростью дренирования воды из сепаратора. Катализаторы гидроочистки достигают максимальной активности при переходе входящих в их структуру металлов из окисной формы в сульфидную. Дозировка сернистых соединений зависит от типа катализаторов и способа его осернения и не должна превышать 6-8% от массы катализатора. Осерне-ние начинают при температуре 230°С с подачей поэтапно расчетного количества сырья с постепенным подъемом температуры до 315°С и выдержкой до стабилизации концентрации сероводорода в газе на каждом этапе. Вся операция занимает 4-6 часов.

С'целью выяснения природы активных центров MgO, CaO, SrO и ВаО в гидрировании этилена, пропилена и бутена-1 изучено влияние температуры прокаливания этих катализаторов и их отравления аммиаком, пиридином, нитробензолом и диоксидом углерода. Найдено, что указанные оксиды становятся активными в реакции гидрирования после предварительного прокаливания их при температурах выше 600 °С. При этом максимальную активность ВаО, MgO и SrO проявляют в результате прокаливания при 1100°С, а СаО - при 800 °С. По своей максимальной активности в реакции гидрирования изученные катализаторы располагаются в ряд: MgO

Анилиновая точка деароматизированной бензольной фракции иногда может лежать в пределах температуры кипения фракции, поэтому для предотвращения испарения фракции нами, при определении анилиновой точки, применялся аппарат, имеющий в пробирке боковое ответвление с краном и воронкой для приливания анилина. Пробирка герметично закрывалась корковой пробкой, через которую проходил термометр с десятичными делениями, перемешивание анилина с бензином происходило при помощи автоматической мешалки. Анилин применялся высушенный и свежеперегнанный с т. замерз. — 6,3°. После определения максимальной анилиновой точки, показатели лучепреломления и удельного веса, исследуемые фракции подвергались деаро-матизации 98%-ной серной кислотой. Полное удаление ароматических углеводородов контролировалось по А. М. Настю-кову .

Как видно из табличных данных, после депарафинизации уменьшение максимальной анилиновой точки, увеличение удельного веса, показателя преломления и октанового числа указывают на то