Главная -> Словарь

Минимальной температурой

В атмосферной колонне обычно принимают следующие числа тарелок . Расход водяного пара, подаваемого в низ колонны и в оттарные секции, принимается равным 0,2—0,3% на нефть или 2—5% на остаток либо продукт. Давление перегонки нефти определяется условиями конденсации пропан — бутановой смеси при 40 °С. При минимальной температуре охлаждающей воды л;30°С топливные фракции в верху колонны могут быть сконденсированы при атмосферном давлении. Поэтому в верху колонны давление принимается как можно меньшим с тем, чтобы обеспечить максимальный отбор светлых продуктов при заданной температуре сырья или обеспечить минимальную температуру сырья при заданном отборе светлых. В емкости орошения рекомендуется поддерживать давление порядка 35—70 гПа . При определении давления в колонне следует учитывать изменение его по высоте колонны и принимать следующие перепады давления: между верхней тарелкой и емкостью орошения 350 гПа, на одной тарелке 10—20 гПа, в трансферном трубопроводе 350 гПа.

Свойства сланцевых масел можно охарактеризовать при помощи аналитических методов, применяемых Горным бюро для нефти . В табл. 3 приведены результаты анализа сланцевого масла, полученного при переработке колорадских горючих сланцев в реторте НТЮ. Из этих данных видно, что содержание низкокипящих компонентов, соответствующих по температуре кипения бензиновым фракциям, невелико и составляет лишь 2,7 %. 52,8 % масла перегоняется до 300° и при давлении 40 мм рт. ст. Фракционный состав в табл. 3 характерен для масла из колорадских горючих сланцев, полученного перегонкой в ретортах при минимальной температуре. Для этих масел характерны высокая температура застывания и высокая вязкость .

«идеальное» давление пара над раствором, вычисленное по закону Рауля, как сумма ординат точек на линиях А и В. Сплошная кривая, имеющая максимум, выражает действительное давление пара смеси. Точка 2,^где эта кривая проходит через максимум, соответствует составу азеотропной смеси. Так как эта точка отвечает максимальному давлению пара, она соответствует также минимальной температуре кипения, которая возможна для смеси компонентов А и В. Эта температура ниже температуры кипения чистого компонента А и чистого компонента В. В точке z эта смесь должна перегоняться при постоянной температуре PI без изменения ее состава. Отсюда термин «постоянно кипящая смесь».

Бутан. Кинетика окисления м-бутана или изобутана при" низком давлении настолько подобна окислению пропана, что этот вопрос не требует детального обсуждения. Область температур при которых возможно низкотемпературное окисление бутана, т. е. ниже области отрицательных значений температурного коэффициента, шире, чем для пропана, так как окисление м-бутана начинается с заметной скоростью при минимальной температуре порядка 260° С, а окисление изобутана при 300° С. Выходы продуктов при таких низких температурах и длительном времени контакта ив этом случае примерно такие, как и при умеренных давлениях в области температур от 250 до 400° С, если время реакции достаточно отрегулировано для получения сравнимых конверсии.

Для аппаратов, устанавливаемых на открытом воздухе, материалы следует выбирать также с учетом температуры окружающего воздуха. При этом возможны два случая: 1) температура стенок аппарата может стать отрицательной от воздействия окружающего воздуха в условиях, когда аппарат находится под давлением или вакуумом; в этом случае наименьшую расчетную температуру стенки аппарата следует принимать равной минимальной температуре воздуха в зимнее время для данного района; 2) температура стенок аппарата может стать отрицательной, когда аппарат находится без давления, например при ремонте и открытых люках; в этих условиях аппарат рассматривают как металлическую строительную конструкцию, причем качество материала должно соответствовать требованиям табл. 9.

Были сравнены ll 12 катализаторов гидрокрекинга, содержащих Pt, Ni +W, СоО +Мо03, Мо03 на носителях с 75—90% Si02 с добавками А1203 или Zr02, причем носители обрабатывались хлором. Критерием служил выход бензина из стандартного газойля при наименьшем газообразовании и минимальной температуре. По начальной активности лучшими катализаторами были Pt и Ni + -f W, но по стабильности, оцениваемой по скорости повышения температуры для поддержания равного выхода бензина, лучшими оказались окисные катализаторы, в частности СоО -j-Mo03, худшими — платиновые катализаторы.

Температура. Основным регулируемым параметром процесса является температура на входе в реактор. Процесс риформирования проводят в реакторе в интервале температур 480—530 °С. С повышением температуры увеличивается жесткость процесса и ускоряются все основные реакции. Обычно о глубине процесса судят по степени ароматизации парафиновых углеводородов, конверсия которых увеличивается с молекулярной массой. Как влияет температура на превращение углеводородов, показано в табл. 11 113*1. Например образование ароматических углеводородов из нафтеновых уже при минимальной температуре процесса близко к максимальному значению, с повышением температуры прирост их незначителен. В большей мере зависят от температуры реакции ароматизации парафиновых углеводородов. Так, при температуре 470 °С из парафиновых углеводородов образуется всего 11,5% ароматических углеводородов; с подъемом температуры до 510 °С их количество возрастает до 22,1%, т. е. увеличивается почти в два раза. Селективность превращения парафиновых углеводородов в ароматические мало зависит от температуры , т. е. температура (((процесса

Это можно объяснить следующим образом. По мере использования катализатора часть его активных центров отравляется и число свободных активных центров уменьшается. Поскольку подача сырья сохраняется постоянной, реальная объемная скорость непрерывно растет и глубина процесса уменьшается. Скорость образования промежуточных продуктов при большой продолжительности использования катализатора низка из-за малого количества свободных активных центров, а в начале процесса при малой продолжительности использования катализатора она незначительна из-за большой глубины процесса и превращения промежуточных продуктов в конечные. Прохождение скорости образования промежуточных продуктов через максимум объясняется изменением глубины процесса. Для сохранения качества целевого продукта постоянным падение активности катализатора в процессах со стационарным слоем компенсируют повышением температуры, что обычно сопровождается уменьшением селективности процесса . На рис. 4.5 сравниваются активность, стабильность и селективность двух катализаторов риформинга -полиметаллического КР-4 и монометаллического АП-64 при работе на одном и том же сырье с получением катализата с одинаковым и постоянным октановым числом. По минимальной температуре , при которой начинает получаться катализат заданного качества, можно предположить, что большую активность имеет катализатор 1. Меньшая скорость повышения температуры во времени А Г/А т , а более высокое расположение кривой выхода катализатора 1-о его большей селективности. При температурах, которые не позволяют получить продукт заданного качества или приводят к снижению селективности, что делает процесс неэкономичным, систему приходится останавливать и катализатор подвергать периодической регенерации.

Правила пользования номограммой сводятся к следующему. Устанавливают минимально допустимый к. п. д. трансмиссии . Отмечают эту точку на кривой в нижней правой части номограммы и из нее восстанавливают перпендикуляр до пересечения с кривой, соответствующей минимальной температуре воздуха в данной климатической зоне. Из новой точки пересечения проводят прямую, параллельную оси абсцисс, до пересечения с кривой, обозначенной на левой части номограммы такой же температурой. Из точки пересечения опускают перпендикуляр на ось абсцисс и определяют необходимый уровень вязкости масла при 100° С. Например, если желательно обеспечить прп эксплуатации

можно сказать, что угли, богатые кислородом, дают несколько ускоренную усадку в зоне при минимальной температуре 600° G, что соответствует выделению окиси углерода. Относительный максимум около 700—750° С, естественно, связан с выделением водорода. Не было установлено, что пузырчатость кокса, т. е. вспучивание, во время пластической фазы имеет влияние на усадку после затвердевания.

соглашению с потребителем допускается поставка Дизельного топлива марки Л с 1 апреля по 1-сентября при минимальной температуре на месте применения топлива не ниже 5°С с температурой застывания не выше 0°С и содержанием воды — не более «следы». Разрешение государственного стандарта в части поставки дизельного топлива Л с некоторыми отступлениями по качеству при наличии согласия потребителя носит диспозитивный характер. Исходя из разрешения государственного стандарта стороны могут предусмотреть в договоре возможность поставки дизельного топлива марки Л в летний период . при минимальной температуре на месте применения не ниже 5°С с температурой застывания дизельного топлива в пределах от —10° до 0°С .и с содержанием воды — «следы». По соглашению с потребителем ГОСТ 305—73 допускается выпуск и поставка дизельного топлива марки Л, вырабатываемого из высокосернистых нефтей на предприятиях, не имеющих установок гидроочистки, с содержанием серы не более 1 %!. Если стороны не достигнут соглашения по этому и другим показателям, поставщик обязан обеспечить поста, используя свои права одной из сторон договора, как бы заставляет изготовителя использовать все резервы, перестроить свою технологию в .направлении, исключающем ухудшение качества вырабатываемых нефтепродуктов. А сам договор с точки зрения «ужесточения» условий по качеству нефтепродуктов в пределах прав, предоставленных сторонам действующим законодательством, государственными стандартами, техническими условиями, становится правовым инструментом повышения качества выпускаемых НПЗ нефтепродуктов, в приведенном примере — дизельного топлива марки'Л. Государственные стандарты и технические условия не всегда подробно освещают специфику использования нефтепродуктов, условия работы с ними, предоставляя

образуют с водой и кетоном тройные азеотропные смеси с минимальной температурой кипения.

1. Теплообмен между горячими потоками или теплоносителем и холодными потоками или хладоагентами осуществляется последовательно для потоков в порядке уменьшения их температур, т. е. горячий поток с максимальной температурой на входе связывается теплообменом с холодным потоком с максимальной температурой на выходе; горячий поток со средней тем дера ту рей-«а-входе связывается теплообменом с холодными потоками со средней температурой на выходе и, наконец, горячий поток с минимальной температурой «а входе связывается теплообменом с холодным потоком с минимальной температурой на выходе.

Окись пропилена смешивается с обычными органическими растворителями неограниченно. В воде при 20 °С растворяется 40,5 вес. % окиси пропилена, а в окиси пропилена растворяется при 20 °С 12,8 вес. % воды. При более низких температурах выкристаллизовывается гидрат С3Н60-16Н20 . При повышенном давлении образуются азеотропные смеси с минимальной температурой кипения, например при 3,1 кгс/см2 с 0,1 % воды и при 5,2 кгс/см2 с 0,2% воды.

На рис. 13 показано соотношение между давлением пара и составом для постоянно кипящей смеси с минимальной температурой кипения . Пунктирной линией, обозначенной A -f- В, показано теоретическое или

Из всех известных постоянно кипящих смесей около 90% составляют смеси с минимальной температурой киперия. К ним относятся, вероятно, все постоянно кипящие смеси, встречающиеся в процессах переработки нефти. Соотношения между давлением пара компонентов для азеотропных смесей с максимальной температурой кипения отличаются от соотношении, рассмотренных выше. В этом случае наблюдаются отклонения от идеальных соотношений в отрицательную сторону, так что кривая на рис. 13 должна была бы пройти через минимум.

Классическим примером азеотропной смеси углеводородов с минимальной температурой кипения являются циклогексан и бензол . Эти вещества, кипящие соответственно при 80,8 и 80,1°, образуют азеотропную смесь, кипящую при 77,7°. Кривая давления пара этой смеси подобна кривой, показанной на рис. 13. На рис. 14 показана х — у-диаграмма для этой смеси. Состав азеотропной смеси соответствует точке пересечения кривой у = / и прямой, образующей с осями координат угол в 45° . Если производить фракционную перегонку смеси бензола с цикло-гексаном, содержащей 20% мол. циклогексана, то первым погоном будет

Отпаривание водяным паром. Большое число продуктов часто получается сразу из первичной ректификационной колонны в качестве побочных выходов. Технические условия на эти продукты характеризуются минимальной температурой вспышки или минимальной температурой начала кипения. Часто их можно получить отпариванием фракции, отбираемой сбоку колонны, водяным паром, которое производится в небольшой колонне, примыкающей к первичной ректификационной колонне. Легкие фракции возвращаются затем в первичную ректификационную колонну. Большую опасность представляют примеси газообразных углеводородов, таких, например, как пропан,

3. При минимальной рабочей температуре, совпадающей с минимальной температурой воздуха в районе эксплуатации техники, вязкость масла должна обеспечивать свободное трогание машин с места после продолжительной стоянки , отклонение парциальных и общих упругостей паров от идеальности будет наибольшим для азеотропной смеси на основе парафинового углеводорода и наименьшим на основе ароматического углеводорода. Остальные смеси занимают промежуточное положение и обычно характеризуются величинами того же порядка. Самую большую разницу между точками кипения низкокипящего компонента и азеотропной смеси с минимальной точкой кипения дает азеотропная

Наконец, четвертый способ заключается в том, что масло обрабатывают несколькими растворителями, начиная с растворителя с максимальной критической температурой растворения и кончая растворителем с минимальной температурой растворения . Растворители меняют тогда, когда при высокой температуре обработки они извлекают очень мало масла.