Главная -> Словарь

Министерства химической

Для таких систем с увеличением содержания низкокипящего компонента в смеси пары сначала оказываются богаче низкокипящим компонентом, чем жидкость. В точке минимума температуры кипения состав паров и жидкости совпадает. С дальнейшим увеличением содержания низкокипящсго компонента в смеси пары оказываются беднее низкокипящим компонентом, чем жидкость. Примерами систем с максимумом давления паров являются смеси вода — этиловый спирт с минимумом температуры кипения 78,15° С, этиловый спирт — бензол и другие.

На практике чаще всего встречаются азеотропные смеси с максимумом давления паров и с минимумом температуры кипения.

При перегонке азеотропные смеси выделяют пары, одинаковые по составу с исходной смесью, вследствие чего они не могут быть разделены перегонкой на чистые компоненты. Смесь образующая азеотроп, может быть разделена только на азеотропную смесь и компонент, содержащийся в избытке в исходной смеси. Рассмотрим в качестве примера спиртоводную смесь с минимумом температуры кипения, отвечающему спирту с концентрацией 95, 57%. Если подвергнуть перегонке спиртоводную смесь меньшей концентрации, то будет перегоняться смесь, содержащая 95,57% спирта и 4,43% воды, а в остатке останется вода.

Известны гомогенные азеотропные смеси с минимумом и максимумом температуры кипения. Типичным гомогенным азеотропом с минимумом температуры кипения является смесь бензола и цикло-гексана , которая в точке, соответствующей содержанию бензола 51,5 мол. %, имеет постоянную температуру кипения 77,2° С. Ректификация в колонне с любым числом тарелок не приводит к разделению такой смеси на составляющие компоненты. В любом случае названный азеотроп выделяется как головной продукт, так как он кипит лри минимальной для данной системы температуре. В остатке в зависимости от состава исходной смеси может быть получен бензол или циклогексан.

Так, например, система сероуглерод—ацетон образует азеотропную смесь состава х'А = у'л = 0,6665 при к = 87 кПа с минимумом температуры кипения .

Рассмотрим особенности системы с минимумом температуры кипения . Кривая аЛа на изотерме и изобаре характеризует жидкую фазу, а кривая ЬАЬ — равновесную паровую фазу.

При составе х'А = у'А данная смесь обладает максимальным давлением паров и минимумом температуры кипения .

Рис. П-16. Изотермы и изобары (6\ для систем, образующих азеотропную смесь с минимумом температуры кипения:

На рис. V-7 приведены равновесные кривые для смесей двух компонентов а и w, образующих азеотропную смесь с минимумом температуры

а — для компонентов, образующих азеотропную смесь с минимумом температуры кипения; 6 — то же, с максимумом

а — для смеси с минимумом температуры кипения; б — то же, с максимумом; 1, 2 — колонны

63. Доклады на I Всесоюзном совещании по радиационной химии химического отделения АН СССР и Министерства химической промышленности, 1957.

Порядок приема оборудования в ремонт. Оборудование считается принятым в капитальный ремонт после подписания акта по установленной форме ответственным лицом за подготовку и сдачу оборудования в ремонт, и руководителем ремонта о принятии оборудования в ремонт с учетом требований «Типовой инструкции о порядке безопасного проведения ремонтных работ на предприятиях Министерства химической промышленности» .

Взаимоотношения между предприятиями и организациями «Союзхимремоборудования», принимающими участие в остановочном ремонте, регламентируются «Положением о производственных взаимоотношениях и порядке расчетов предприятий и организаций Министерства химической промышленности с ре-монтно-строительно-монтажными организациями «Союзхимремоборудования».

ных, ремонтных, ремонтно-строительных и наладочных работ, в действующих цехах и на территории действующих предприятий Министерства химической промышленности . Утв. Минхимпромом 01.06.1979 г. 16 с.

Министерства химической и нефтехимической

В результате изучения процесса прямой гидратации этилена на различных катализаторах в Государственном институте высоких давлений •был предложен катализатор на основе фосфорной кислоты на носителе. .Лучшим носителем оказался промышленный широкопористый силикагель; ,для приготовления катализатора последний пропитывался раствором фосфорной кислоты, содержащей СпО и MgO; молярное отношение между НзРСч и суммой металлов составляло 5:1. Готовый катализатор содержал 43% .фосфорной кислоты. При температуре 250°, объемной скорости 4600 л/л катализатора в час, давлении 40 ата и молярном соотношении С2Н4 : EUO = = 2,5 : 1 выход спирта на этом катализаторе составлял 278 г/л катализатора в час. Однако катализатор не обладает достаточной механической прочностью. Позднее на опытном заводе Министерства химической промышленности был разработан более совершенный катализатор, в котором в ка-'честве носителя был использован таблетированный синтетический алюмосиликат, применяемый в нефтяной промышленности в качестве катализатора к рекинг-процесса.

Министерства химической промышленности

КПСС. В период с 1951 по 1957 гг.. избирался, депутатом Верховного Совета БАССРIV созыва, членом Башкирского Обкома, КПСС, членом Стерлитамакского Горкома КПСС, депутатом и членом исполкома Стерлитамакского Городского Совета депутатов трудящихся. В ноябре 1954 г.. направлен на, должность заместителя главного инженера проекта в проектный институт «Гипрохлор» , для участия в проектировании Стерлитам,акского химического завода. 26.08.1955 г. приказом Министерства химической промышленности NO 130к назначен директором Стерлитамакского строящегося химзавода. В декабре 1959 г. после упразднения, должности был переведен на Стерлитамакский завод «СК» .

Первое Главное Управление Министерства химической промышленности 28.09.1955 г. выдало Стерлитамакскому отделению Промбанка СССР документ установленного образца о законности образования Стерлитамакского химического завода, что позволило открыть кредитную линию на его строительство . Генеральным подрядчиком был определен трест «Стерлитамакстрой» .

В 1954 году вступил в строй Грозненский химический завод Министерства химической промышленности по производству фенола и ацетона на базе нефтяных газов грозненских нефтезаводов.

е) сооружения пруда-отстойника в старом русле реки Сунжи в районе Новогрозненского нефтеперерабатывающего завода для промышленных сточных вод этого завода, химзавода Министерства химической промышленности, ацетонового завода и Ново-грозненской ТЭЦ Министерства электростанций.