Главная -> Словарь

Минутного перемешивания

Пластичная смазка для тормозных приборов ЖТКЗ-65 Антиаварийная вагонная смазка ЖА Масло индустриальное вязкостью при t = 50° С 38 — 52 ест ...... 87—93 4-7 3—7 •0,5—1,0 0,5—1,0 До полного омыления 85—92 10,5 По расчету 5-7 Остальное до 100% Свободная щелочь, %, не более ........ 0,8 0,5 120 230—330 45 0,3 3,0 Следы 100 190—275 1,0 10,0 Для смазывания приборов, работающих с малым усилием сдвига при плюсовых и минусовых температурах Применяют в буксах вагонов с подшипниками скольжения

Гидрокрекинг вакуумных дистиллятов и деасфаль-тизатов обеспечивает производство качественных базовых масел . Масла отличаются высоким индексом вязкости, низкой коксуемостью и хорошим цветом. Концентрация серы в маслах не превышает 0,1 вес. %, азотсодержащие органические соединения практически отсутствуют. Депарафинизацией гидрогенизатов при низких температурах удается получить низкозастывающие масла, обладающие высоким индексом вязкости и хорошей вязкостно-температурной характеристикой при минусовых температурах.

Масла, получаемые гидроизомеризацией парафина и гача, имеют индекс взякости 140—150, обладают низкими температурами застывания и пологой вязкостно-температурной кривой при минусовых температурах. Наличие в этих маслах лишь малых количеств ароматических углеводородов обеспечивает им хорошую термоокислительную стабильность . Характеристики масел, получаемых при гидроизомеризации высокомолекулярных парафиновых углеводородов, приведены ниже:

активны, так как при обработке смерзающихся грузов они под влиянием низких температур приобретают химическое сродство к -воде. Многие вещества, которые могут быть использованы в промышленном масштабе как профилактическое средство, являясь гидрофобными при температурах выше О ^С, теряют эти свойства и становятся гидрофильными при минусовых температурах. В этом состоят основные трудности выбора средств профилактики против смерзания. К широко при-меняемым'в практике веществам, обладающим достато* чно высокой гидрофобностью при положительных температурах и превращающимся в гидрофильные при отрицательных, относятся кремнийорганические жидкости, сульфитно-спиртовая барда, многие ПАВ, ниогрин, нефть, парафин и др. _/'

На рис. XIII-12 представлена принципиальная схема установки барабанного вакуум-фильтра, используемого при депарафинизации масляного сырья. Фильтр работает при минусовых температурах, при которых парафин находится в кристаллическом состоянии и поэтому может быть задержан фильтрующей перегородкой.

Описанные выше схемы ГФУ и АГФУ характеризуются применением высоких давлений. О роли давления в процессе абсорбции было сказано ранее. Применение более или менее высоких давлений в этановой, пропановой и бутановой колоннах вызвано необходимостью сконденсировать головной погон колонны, не прибегая к минусовым температурам. Применительно1 к фракции С4 это не представляет затруднений. Так, при абсолютном давлении в бутановой колонне, равном 8 am, температура конденсации изобутана около 60° С, а н-бутана 70° С; такие температуры могут быть легко достигнуты даже при водяном охлаждении. Что касается этилена, то его критическая температура всего около 10° С, т. е. при температуре выше 10° С этиленовая фракция не может быть сконденсирована даже в условиях высокого давления. Газоразделение легких компонентов газа — этилена, этана и метана необходимо осуществлять при минусовых температурах, позволяющих сконденсировать необходимое для колонны орошение. Так, в колонне, где разделяется этан и этилен при давлении 20—22 am, температура вверху должна быть около —30° С, а внизу — около —5° С. Вследствие сравнительно небольшого коэффициента относительной летучести смеси этилен — этан в колонне устанавливают до 60—80 тарелок, при коэффициенте орошения 3,5—5 *. Разделение сухого газа осложняется присутствием в нем водорода, который

Здесь а — поверхностное натяжение жидкости, г — скрытая теплота испарения, рж, \ж — коэффициенты динамической и кинематической вязкости. Чем больше число Nx, тем эффективнее теплоноситель. Поскольку параметры, входящие в N^., по-разному зависят от температуры, то функция NM. имеет минимум, отвечающий наивыгоднейшему температурному диапазону работы термосифона. Однако эта величина не полностью характеризует теплоноситель и лишь отражает его свойства в жидком состоянии. По этому числу предпочтение следует отдать дистиллированной воде . Однако при минусовых температурах вода замерзает. Для исключения замерзания составляется смесь воды со спиртом в процентном отношении. Аммиак обладает большим избыточным давлением и плотностью паров теплоносителя в заданном температурном диапазоне, хотя уступает воде по значению скрытой теплоты испарения . Но аммиак токсичен, и требуется особая осторожность при заправке. Подходящим теплоносителем для термосифонов является и ацетон, но он в «5 раз уступает воде по параметру качества.

Зависимость прочности стекла от температуры показана на рис. 128 и 129. Минимальную прочность стекло имеет, как видно из рисунков, при 200° С. При —200° С и + 500° С прочность увеличивается в 2—3 раза. Объясняется такая зависимость прочности уменьшением действия влаги при минусовых температурах и уменьшением хрупкости при повышенных.

При минусовых температурах хемосорбция кислорода на чистой поверхности серебра протекает слишком быстро, чтобы можно было изучить кинетику этого процесса2. За быстрой стадией обычно идет стадия медленного поглощения кислорода с растворением его в поверхностных слоях серебра. Скорость адсорбции кислорода на серебре снижается приблизительно в 100 000 раз44 при заполнении поверхности на 70%. При нормальных условиях поверхность серебра необратимо45 покрывается кислородом на

** При двухкорпусной конструкции внутренний корпус изготовляется из чугуна *** При двухкорпусной конструкции внутренний корпус изготовляется из стали ма няется чугун по СТУ, а при минусовых температурах сталь 25Л.

Реакция 1 протекает даже при минусовых температурах и ускоряется при введении в систему аммиака, пиридина.

контрольная сравнительная серия опытов. Для каждого опыта брали две пробы. Из одной пробы содержание солей 5ВХ определяли по-методике ГОСТ — с помощью многократного вымывания. Из другой пробы соли S1 вымывали путем однократного 40-минутного перемешивания. Результаты опытов приведены в табл. 8.5.

После 5-минутного перемешивания и соответствующего отстаивания, что фиксируется разделением слоев, сливают водный слой в колбу или стакан емкостью 750 мл.

Изучалось действие 96%-ной серной кислоты на хлорофор-менные растворы асфальтенов, концентрация которых менялась в пределах 0,35—3,27, при величине отношения серная кислота / / раствор, равной от 0,3: 100 до 15: 85. В этих условиях уже после 10-минутного перемешивания образовалось некоторое количество нерастворимого в хлороформе продукта уплотнения асфальтенов. Количество его увеличивалось с возрастанием величины отношения серная кислота / раствор асфальтенов. Наряду с увеличением количества нерастворимого в хлороформе продукта изменялись свойства и состав последнего: увеличивался его удельный вес и повышалось содержание серы .

Первая ступень экстракции. В экстрактор загружают очищаемый продукт и '/з объема необходимого для очистки растворителя. Содержимое экстрактора нагревают при перемешивании до требуемой, в данной ступени температуры. После 30-минутного перемешивания и 40—45-минутного отстаивания при этой температуре экстрактный раствор сливают, а рафинатный вновь обрабатывают растворителем во второй ступени экстракции.

Для испытания в делительную воронку на 300 мл наливают 50 мл подготовленного продукта и 50 мл дистиллированной воды . После 5-минутного перемешивания и последующего расслоения водный слой выливают в две пробирки. В одну приливают 2 капли метилового оранжевого, а во вторую три капли фенолфталеина. В первой пробирке переход желтогв цвета в красный указывает на присутствие кислоты; окраска второй пробирки в малиновый цвет указывает на присутствие щелочи.

На алюминиевую фольгу с точностью до 0,01 г отвешивают 10 г сажи. Навеску помещают в коническую колбу емкостью 250 мл. В колбу наливают 50 мл дистиллированной воды J1 3 мл этилового спирта для лучшей смачиваемости сажи водой. После 1 3-минутного перемешивания содержимого к колбе присое^иняют обратный холодильник и кш1ятят на электроплитке .сажевую суспензию в течение 30 мин. ЗатезМ колбу снимают с плитки, дают ей охладиться до комнатной температУРы и наблюдают в ней за состоянием образовавшейся сажевой суспензии. Очень густая консистенция создает неудобства в работе; наоборот, в жидкой суспензии происходит быстрое отстаивание саж0- Поэтому в случае образования очень густой кашицы рекомещИУется повторить

После 3-минутного перемешивания рН раствора фиксируют и начинают титрование. Прибавляют 0,1 н. раствор КОН так же, как и при нейтрализации растворителя . После прибавления порции раствора КОН рН постепенно повышается до определенного максимального значения. Максимальное значение рН фиксируется и добавляется следующая порция раствора КОН. Раствор КОН прибавляют до достижения в растворе рН=10,0.

После 10-минутного перемешивания и отстоя в течение 30 мин. при комнатной температуре пропановый раствор подлежащих удалению из смол веществ передавливается описанным ранее способом в испаритель 2 для регенерации пропана.

После тщательного перемешивания смеси в течение 30 мин со дна смесителя отбирают пробу. Если в пробе не будет обнаружено нерастворившихся частиц красителя или кристаллов фенола, в смесь добавляют отдушку, перемешивают еще 10 мин, после чего продукт разливают в тару для отправки потребителю. Если после 30-минутного перемешивания в пробе обнаружены нерастворившиеся частицы красителя или кристаллов фенола, перемешивание продолжают до полного растворения компонентов концентрата.

Однако Marrell и Faragher92 не согласны с таким объяснением роли сернистого свинца. Напротив, они считают, что сернистый свинец окисляется в присутствии воздуха, при помощи которого осуществляется перемешивание, в сернокислый свинец, и что этот последний затем реагирует с едким натром, образуя плумбит натрия. Отсюда вытекают обычные реакции очистки докторским: раствором. Авторы основывают свои взгляду на том факте, что образец бензина, в котором присутствовали меркаптаны, продолжал давать положительную докторскую пробу после 30-минутного перемешивания в присутствии одного только воздуха, или в присутствии воздуха и 1) едкого натра или 2) едкого натра и сернистого свинца. В присутствии же сернистого свинца, серы и едкого натра данный образец уже после 8-минутной обработки давал отрицательную докторскую пробу, и в щелочном растворе затем можно было доказать присутствие большого количества сульфат-иона. Протекающие при этом реакции можно выразить следующими уравнениями: