Главная -> Словарь

Многочисленные соединения

Наряду с разнообразным сырьем были испытаны многочисленные катализаторы. Некоторые наиболее удачные катализаторы реакций дегидроциклизации перечислены ниже.

Испытаны многочисленные катализаторы, активность которых убывает в следующей последовательности: Ru, Ir, Rh, Ni, Co, Cr, Pt, Fe, Mo, Pd, Ag.

•В настоящее время приложение катализа к крэкингу входит в новую фазу, ввиду различных обстоятельств. Мы увидим в дальней-, шем, чПо синтез спиртов и углеводородов из водяного газа стал предметом многочисленных серьезных исследований. В них в методически проводимой работе были исследованы многочисленные катализаторы. Полученные результаты позволили не только овладеть данным вопросом, но и получить точные данные о характере действия различ-HHix катализаторов и привести их в известную систему. Методы приготовления катализаторов были также усовершенствованы. Опыт по-

Выли предложены также многочисленные катализаторы окисления: 1.) медь и пемза, покрытая медью ;

Сложность работы с токсичной металлической ртутью в коррозионной среде послужила основным стимулом для разработки процесса парофазной гидратации ацетилена над нертутными катализаторами. В разное время испытывались многочисленные катализаторы на основе окислов, фосфатов и ацетатов многих элементов. Наиболее высокую активность и стабильность обнаружил кадмий-кальций-фосфатный катализатор, используемый в разработанном в СССР промышленном процессе гидратации ацетилена.

Для этой реакции испытывались многочисленные катализаторы. В начальный период превращение парафиновых углеводородов проводили при атмосферном давлении, температуре около 550° и сравнительно низких объемных скоростях. Например, превращение н-гептана проводили на алюмохромовом катализаторе при 550° и объемной скорости 0,03—0,05 час""1: выход толуола составлял около 60%. Испытывались многочисленные-катализаторы, в том числе смешанные окислы и молибдаты. Во всех случаях достигалось частичное превращение парафиновых углеводородов в ароматические наряду с образованием олефинов и элементарного углерода. Наиболее широко изучали применение для этой реакции окислов металлов четвертой группы; в последующем исследовали главным образом алюмомолибденовые-и алюмохромовые катализаторы. Значительный объем работ был посвящен дегидроциклизации парафиновых углеводородов в присутствии водорода под давлением и сравнению свойств обоих катализаторов. Было установлено , что если выход толуола на алюмомолибденовом катализаторе составлял как при атмосферном давлении, так и при давлении 20 am около 25%, то на алюмохромовом катализаторе при атмосферном давлении достигался высокий выход толуола, но при высоких -давлениях толуол не образовался. Было также обнаружено, что алюмохромовый катализатор не промотирует изомеризации к-пара-финовых углеводородов, в то время как алюмомолибденовый катализатор обладает изомеризующей активностью.

В опубликованной в 1959г., статье подчеркивается специфичность влияния различных параметров на полимеризацию в присутствии стерео-специфических катализаторов. Необходимо принять все меры, исключающие доступ воздуха, влаги и таких полярных веществ, как спирты, простые и сложные эфиры, кетоны, которые могут разрушать или дезактивировать катализатор. Можно применять многочисленные катализаторы, но каждый из них характеризуется специфичностью получаемого полимерного продукта.

В опытах применяли многочисленные катализаторы, в том числе сульфидный никель-вольфрамовый и сочетания различных концентраций кобальта, никеля, молибдена и вольфрама на окисноалю-миниевом носителе.

Эта реакция проводится в паровой фазе. В литературе описаны многочисленные катализаторы этого процесса, но известно, что промышленный процесс основан на использовании главным образом окиси цинка на носителе.

Гидрирование тиофена изучали в связи с общей проблемой каталитической гидрогенизации органических соединений, но главным образом для выяснения его отравляющего действия на многочисленные катализаторы. Так, было исследовано гидрирование при высоких температурах тиофена, содержащегося в бензине, на металлических катализаторах, состоявших из окислов кобальта и молибдена, и на смешанном катализаторе, состоявшем главным образом из никеля. Большая часть серы удалялась этими катализаторами, но одновременно образовывались меркаптаны, сульфиды и дисульфиды.

В качестве азотсодержащих антиокислителей указанного типа исследованы и рекомендованы многочисленные соединения. Например, исследованы сополимер акрилонитрила с винилац"етатом

Следует отметить, что если алкилфенолы и их производные находят широкое применение в качестве присадок к маслам, то серусодержащие аналоги алкилфенолов — ароматические тиолы и их различные производные — почти не синтезированы и их действие на эксплуатационные свойства масел не исследовано. Интерес к ароматическим тиолам обусловлен тем, что наличие в них серы должно оказывать благоприятное действие на улучшение ряда эксплуатационных свойств масел. Высокая же реакционная способность сульфгидрильной группы по сравнению с гидроксильной позволяет синтезировать на основе ароматических тиолов многочисленные соединения, которые также могут быть эффективными присадками к маслам. Однако число опубликованных работ в области ароматических тиолов и их производных невелико и они носят в основном препаративный характер.

Однако металлические производные ДТФ кислот в условиях работы двигателя дают плотный и прочный слой золы на деталях цилиндро-поршневой системы. Для устранения этого неблагоприятного явления стремятся получить малозольные или беззольные присадки; проблема получения малозольных и беззольных присадок в последние годы приобретает важнейшее значение в произвостве высококачественных смазочных масел. Беззольными присадками могут служить многочисленные соединения, получаемые, путем реакции сульфида фосфора с различными ненасыщенными соединениями. Эффективная отечественная проти-воизносная присадка ЛЗ-306 получена взаимодействием щелочных солей ДТФ кислот с бензилхлоридом :

мобильным этилированным бензинам), являются многочисленные соединения бора — бораны, бораты и т. д. Например, к топливу для двигателей внутреннего сгорания предлагается добавлять алкил-борные кислоты RB2, в которых R-алкил С6 — С8. В качестве присадок, уменьшающих нагарообразование за счет улучшения сгорания топлива, можно использовать тризамещенные бораны , триалкилпроизводные бора , а также триалкиларилпроизводные бора, в которых арильные остатки имеют алкильные группы, содержащие до 10 атомов углерода, причем не менее двух из этих алкильных групп должны находится в положениях 2 и 6 по отношению к атому бора . Примером таких соединений могут служить следующие:

Из соединений с одним атомом серы в первый ряд попадают ал-кан- и циклоалкантиолы ; диалкил-, алкилцикло-алкил- и дициклоалкилсульфиды и тиацикланы с разными размерами и числом колец . Во второй ряд входят арилал-кан- и арилтиолы, алкентиолы, арилтиаалканы, алкйл- и алке-ниларилсульфиды, арилтиаалкены, диарилтиаалканы, бензотиа-цикланы, диарилсульфиды, многочисленные соединения, содержащие кольца и т. д.

Олефиновые углеводороды в условиях каталитического крекинга в первую очередь подвергаются реакциям.' расщепления С—С-связи, геометрической и позиционной изомеризации двойной связи, скелетной изомеризации, переноса водорода, диспропор-ционировэния, циклизации и полимеризации. При этом образуются многочисленные соединения, химический состав - которых определяется совокупным действием перечисленных реакций. Ниже приведен углеводородный состав продуктов крекинга октена-1 и я-октана на цеолите LaHY при 450 °С и конверсии сырья 18— 24% :

Вакуумные установки, работающие по другим схемам, имеют следующие отличия от описанной установки. Дестиллаты откачиваются насосами из вакуумных приемников, а не из колонны. Дестиллатные теплообменники включены в схему между колонной и насосами. Таким образом, под вакуумом находятся, кроме колонны с выносными отпаривающими секциями, также и теплообменники, приемные бачки и многочисленные соединения, связывающие всю эту аппаратуру.

По другим данным , в результате каталитического гидрирования индола образуются многочисленные , соединения; так, доказано присутствие в продуктах реакции таких соединений, как индолин, о-этиланилин, р-фенилэтиламин, р-цикло-гексилэтиламин, хинолин, 1, 2, 3, 4-тетрагидрохинолин и н-октиламин.

Однако многочисленные соединения этого типа, в частности йодйды, сбладают кристаллическим строением. Это открывает легкий путь для получения соответствующих произв одных с целью идентификации.

Во вторую группу входят многочисленные соединения углерода и водорода, не полностью окисленные кислородом. Эти соединения обладают способностью в определенных условиях присоединять недостающее до полного окисления количество кислорода из воздуха с выделением большего или меньшего количества тепла в зависимости от количества присоединяемого кислорода и состава реагирующего с кислородом соединения.

В состав молекул боргидридов входят атомы двух наиболее теплопроизводительных элементов —бора и водорода. Бор, также как и углерод, способен образовывать многочисленные соединения с водородом, обладающие разнообразными физико-химическими свойствами.