Главная -> Словарь

Многочисленных исследований

На основании результатов многочисленных химических анализов золы различных видов твердых горючих ископаемых установлено, что в большинстве случаев она состоит из 98—99% из окислов железа, алюминия, титана, кальция, магния, натрия, калия, кремния и серы. Эти окислы находятся в свободном состоянии или в виде различных соединений.

Под термином «нефтехимические производства» следует понимать сочетание производства различных классов углеводородов из продуктов переработки нефти и из попутных или природных газов с производством многочисленных химических продуктов из этих углеводородов.

Для широкого развития химии и нефтехимических производств требуется создание мощной базы для получения газообразных олефиновых продуктов — сырья для многочисленных химических синтезов. Решение этих грандиозных задач может быть осуществлено на основе создания более интенсифицированного оборудования для процесса пиролиза с высокой степенью автоматизации и механизации основных операций.

В прошлом кристаллизация применялась для процессов разделения углеводородов в сравнительно ограниченных масштабах, главным образом вследствие того, что обычно требуемое разделение легче и дешевле осуществляется перегонкой. В связи с этим процессы перегонки, включая экстрактивную и азео-тропную перегонку, достигли весьма высокого совершенства и широко применяются для разделения легких углеводородов и многочисленных химических продуктов. По мере роста потребности в новых чистых продуктах возникает необходимость разработки новых более совершенных методов разделения. Вероятно, наиболее важное значение для разделения компонентов, не разделяемых простой перегонкой, приобретут процессы экстракции растворителями. Однако существуют многочисленные изомеры, которые не удается разделить ни перегонкой, ни экстракцией. Значение этих изомеров в качестве исходного сырья для синтеза новых пластмасс, волокон, каучука и т. д. неуклонно растет. Для получения многих из этих изомеров кристаллизация является единственным возможным методом разделения в промышленном масштабе. Однако кристал-

Общеизвестна роль катализаторов в проведении многочисленных химических процессов. В связи с этим перед химической наукой стоит важная задача — наряду с получением и совершенствованием катализаторов, создать единую теорию катализа, которая позволяла бы предвидеть каталитические свойства различных веществ, создавать эффективные катализаторы, предсказывать новые каталитические реакции.

56, 106, 149))). Под влиянием многочисленных химических, физических,

В настоящей книге, наряду с описанием физических свойств окиси этилена и обзором ее многочисленных химических взаимодействий с другими соединениями, приведены материалы по методам ее получения в промышленных условиях. Большое внимание уделяется рассмотрению методов каталитического получения окиси этилена, которые приобрели в последние годы наибольшее промышленное развитие как за рубежом, так и в нашей стране. В книге использована литература, опубликованная по 1965 г. и частично в 1966 г.

Спирты находят широкое и разнообразное применение в производстве синтетического каучука, волокон, лакокрасочных веществ, в синтезе многочисленных химических продуктов.

Нефтяные газы являются в настоящее время сырьем для многочисленных химических процессов.

Эстонский горючий сланец по многим своим качествам считается одним из лучших в мире. Это подтверждают результаты многочисленных химических анализов, а также долголетнее использование его в виде топлива и для химической переработки. Он был еще в прошлом веке назван академиком Ф. Б. Шмидтом кукерситом по названию местности , где ученый брал образцы для анализа.

Хлорпроизводные парафиновых углеводородов с 12—36 углеродными атомами в молекуле являются ценным сырьем для многочисленных химических реакций и имеют большое экономическое значение для производства растворителей, моющих присадок и реагентов.

лита). На второй стадии трещина растет с постоянной скоростью в результате электрохимического растворения металла. Это допущение связано с отмеченной в разделе 1.3 квазистационарностью процесса на этапах 1 и 2 и согласуется с коррозионной кинетикой. Как было показано Л.Я. Цикерманом , с погрешностью 3-5% глубинный показатель коррозии может быть описан с помощью механизма растворения металла с постоянно установившейся скоростью. Продолжительностью третьей стадии можно пренебречь по сравнению с временем протекания двух первых стадий. Последнее допущение основано на результатах многочисленных исследований по искусственному разрушению полномерных труб, изготовленных из современных трубных сталей, проведенных в нашей стране и за рубежом. Время до разрушения определяется в основном продолжительностью второй стадии. При этом коррозионная трещина проходит путь L:

Результаты многочисленных исследований, посвященных изучению механизма действия парафлоу, позволяют сделать следующие выводы .

На основании многочисленных исследований химической грироды кристаллизующихся углеводородов, входящих в состав как листиллятных, так и остаточных фракций нефти,можно выделить следующие закономерности:

На основании многочисленных исследований, проведенных в нашей стране и за рубежом почти за столетний период, в : общепризнано, что:

Из результатов многочисленных исследований зарубежных и отечественных ученых отметим следующие общепризнанные зако — номерности жидкофазного термолиза нефтяного сырья.

На основании многочисленных исследований механизма и кинетики установлено, что в процессе ПКК углеводородов протекают 2 типа гемолитических реакций через хемо — сорбцию реактантов на поверхности катализатора:

Изучение природы межмолекулярных сил, способствующих ассоциированию асфальтенов, является предметом многочисленных исследований. Обобщая имеющиеся сведения, можно объяснить стабилизацию надмолекулярной структуры асфальтенов, учитывая все виды взаимодействия, вносящие определенный вклад в суммарную энергию: а) дисперсионное, которое выражается в виде обмена электронами между однотипными неполярными фрагментами и действует на очень близких расстояниях ; б) ориентационное, которое проявляется в виде переноса зарядов между фрагментами, содержащими диполи или гетероатомы, также относится-к близкодействующим силам; в) я-взаимодействие ареновых фрагментов, формирующих блочную структуру; г) радикальное взаимодействие между неспаренными электронами молекул; д) взаимодействие за счет водородных связей гетероатомами и водородом соседних атомов составляющих е) взаимодействие функциональных групп, связанных водородными связями.

Отмечено также, что чем ниже давление, тем выше должна быть начальная температура для достижения одинаковой степени превращения. Например, если при 16 МПа начальная температура 360 "С, то при 7 МПа требуется 375 °С. Это, в свою очередь, усугубляет повышенное коксо-образование, что ведет к увеличению дезактивации катализатора. Проблема снижения рабочего давления в реакторах процессов каталитического' гидрооблагораживания является предметом многочисленных исследований и поисков. Несмотря на множество патентов на процессы с пониженным давлением, в литературе до сих пор пока нет публикаций, свидетельствующих об их практической реализации. Для рассматриваемых процессов, реакции которых протекают с очень большими диффузионными осложнениями, влияние давления практически равнозначно проблеме создания эффективного катализатора, стойкого к дезактива--ции отложениями углерода и металлов и обладающего повышенной селективностью в основных реакциях гидрогенолиза гетероатомных соединений.

Количественный анализ массопередачи в пористой структуре катализатора и связь ее с наблюдаемыми характеристиками реакций является предметом многочисленных исследований. Общий теоретический подход при анализе рассматриваемых систем, основанный на известных принципах диффузионной кинетики, сводится к выводу уравнений, описывающих одновременное протекание массопереноса и химической реакции на активной поверхности катализатора. При этом учитывается, что реагенты и продукты реакции диффундируют в грануле катализатора в противоположных направлениях.

Ароматизация алканов открыта одновременно и независимо тремя группами советских исследователей под руководством Б. А. Казанского и А. Ф. Платэ , Б. Л. Молдавского и В. И. Каржева . Эти работы сразу же заинтересовали химиков разных стран и послужили в дальнейшем предметом многочисленных исследований. Были исследованы многие варианты катализаторов, изучены превращения отдельных углеводородов и искусственных смесей, сделаны определенные выводы о механизме реакции. Основные особенности этой реакции и главные ее закономерности описаны в монографиях и обзорах .

Можно ожидать, что подобное различие и соотношении нормальных парафиновых углеводородов, а также углеводородов с разветвленными цепями, указанное в этих примерах, будет наблюдаться и для парафинов, добываемых из этих и из других нефтей. Это следует иметь в виду при обсуждении многочисленных исследований, проводившихся с нефтяными парафинами. Так, например, Сахансн с сотрудниками , изучая пара-