Главная -> Словарь

Многочисленных соединений

Потребление хлора для производства многочисленных продуктов, из которых важнейшими являются окись этилена , хлористый этилен, хлорбензол, хлоруксусная кислота, трихлорэтилен и продукты, получаемые хлорированием ацетилена, достигло громадных масштабов. Так, в 1950 г. общее производство хлорированных парафиновых и олефиновых углеводородов в США достигло около 850 тыс. т. Общее производство всех ароматических полупродуктов, включая стирол и фталевый ангидрид, имеет значительно меньшие масштабы.

Для производства 1 т ацетальдегида из «-бутана требуется 3,9 т бутана, около 20 т воздуха и 85 т пара. О возможностях дальнейшей переработки многочисленных продуктов окисления парафиновых углеводородов см. статью Бладуорса .

Как показано ранее, нефть представляет собой сложную смесь парафиновых, нафтеновых и ароматических углеводородов, различных по молекулярному весу и температуре кипения. Кроме того, в нефти содержатся сернистые, кислородные и азотистые органические соединения. Для производства многочисленных продуктов различного назначения и со специфическими свойствами применяют методы разделения нефти на фракции и группы углеводородов, а также изменения ее химического состава. Различают первичные и вторичные методы переработки нефти. К первичным относят процессы разделения нефти на фракции, когда используются ее потенциальные возможности по ассортименту, количеству и качеству получаемых продуктов и полупродуктов. Ко вторичным методам относят процессы деструктивной переработки нефти и очистки нефтепродуктов. Процессы деструктивной переработки нефти предназначены для изменения ее химического состава путем термического и каталитического воздействия. При помощи этих методов удается получить нефтепродукты заданного качества и в больших количествах, при прямой перегонке нефти.

В предлагаемом читателю третьем издании учебника сохранена теперь уже принятая в большинстве вузов систематизация материала по основным химическим процессам. Это позволяет изложить теорию и технологию в необходимом единстве и дать в достаточно сжатом виде более глубокое и широкое понимание методов получения многочисленных продуктов основного органического и нефтехимического синтеза.

Термическая деструкция циклоалканов происходит при промышленном пиролизе нефтяных фракций в трубчатых печах . При 840—860 °С, времени превращения 0,4—0,5с получают в числе других многочисленных продуктов бензол и из него последующей переработкой — циклогексан

До сего времени важнейшим промышленным применением оксосинтеза в США являлось производство изомерных спиртов С8 и Сю, используемых в производстве соответствующих фталатов или фосфатов, представляющих важные пластификаторы для виниловых пластмасс. Однако быстро растет также производство более низкомолекулярных соединений. Ассортимент продуктов оксосинтеза значительно расширился со времени начала промышленного производства октилового спирта в 1948 г. Непосредственное получение многочисленных новых продуктов задерживается лишь экономическими факторами, отсутствием рынков сбыта или соответствующих сырьевых ресурсов. Кроме того, оксосинтез является потенциальным источником весьма многочисленных продуктов, получаемых дальнейшей переработкой альдегидов или спиртов. Многие вырабатываемые в настоящее время или потенциально возможные оксопродукты не могут быть экономично получены никакими другими промышленными методами. В других случаях оксосинтез вследствие его экономи-

Окисление различными реагентами приводит к образованию многочисленных продуктов. Так, перекись водорода образует сложныетиоэфиры сульфеновой кислоты —S02S—. Горячая азотная кислота окисляет связь S — S с образованием группы —S03H. Холодная кислота ведет к образованию сульфоновых кислот в сочетании с некоторыми промежуточными продуктами, например —S02S— и —S02S02 —. Сравнительно недавно запатентован процесс переработки выделенных из нефтей дисульфидов .для получения сульфоновых кислот высокой чистоты. Окисление проводят азотной кислотой и кислородом при 20—45° С. Этот процесс может осуществляться непрерывно и используется для промышленного производства различных алкансульфоновых кислот.

Ввиду исключительной важности создания промышленного производства изопрена для народного хозяйства многих стран, в последние годы предпринимаются многочисленные попытки видоизменить технологию диоксанового синтеза с целью сокращения числа стадий, упрощения схемы, уменьшения коррозии и т. д. Существенного внимания заслуживает то обстоятельство, что из всех многочисленных продуктов этой реакции, включая 4,4-диметил-1,3-диоксан, по строению молекул наиболее близки к изопрену продукты первого поколения — 3-метил-1,3-бутандиол и изоамиле-новые спирты. Действительно, получение изопрена из перечисленных веществ сводится к простой дегидратации, протекающей весьма селективно и в паровой, и в жидкой фазе .

В последние десятилетия за рубежом и в СССР значительно возросла потребность в метаноле. Это объясняется развитием производства формальдегида, синтетического каучука, метиламинов, диметилтерефталата, метилметакрилата, поливинилхло-ридных, карба-мидных смол и других многочисленных продуктов, использующих метанол в качестве сырья.

Активность присадки зависит не только от ее концентрации в продукте, но и от таких факторов, как вязкость продукта и содержание в нем ароматических углеводородов. Кроме того, удельная проводимость настолько мала, что определение ее затруднительно. Поэтому логично предполагать, что данные, полученные для многочисленных продуктов, содержащих противоэлектризаци-онную присадку, должны обнаруживать довольно значительный и чисто случайный разброс.

Гидрирование бензола протекает на различных катализаторах. Эта реакция лежит в основе весьма удобного метода оценки активности катализаторов. При не слишком высоких температурах гидрирование протекает с образованием только циклогексаиа; при более высоких температурах протекают крекинг и перегруппировка с образованием многочисленных продуктов . При комнатной температуре восстановление бензола можно проводить на платиновом, палладиевом и аналогичных катализаторах; обычно для этого необходимо присутствие кислотного растворителя . Как правило, для восстановления бензола водородом на таких катализаторах, как никель, медь и кобальт, требуются более высокие температуры . Весьма сильное влияние оказывают чистота и метод приготовления катализатора. Например, в первых работах утверждали, что гидрирование бензола в присутствии меди не протекает, но спустя несколько лет удалось провести восстановление бензола до циклогексана на медном катализаторе . Было обнаружено также .

Из многочисленных соединений, синтезированных таким образом, в качестве присадки получила применение кальциевая соль эфира дитиофосфорной кислоты — присадка МНИ ИП-22к:

Получаемые при поликонденсации бифункциональных соединений высокомолекулярные продукты относятся к типу поликонденсационных смол линейного строения и являются гетероцепными полимерами, так как в состав основной цепи, кроме атомов углерода, входят атомы других элементов . Из многочисленных соединений этого типа промышленное значение приобрели в первую очередь такие полиамиды, как полигек-саметиленадипамид , поликапролактам 1, а из полиэфирных смол — полиэтилентерефта-лат .

В большинстве термодинамических методов необходимо знать давление пара индивидуальных компонентов. Эти данные значительно чаще публикуются в литературе, поскольку их легче определить экспериментально, чем данные по равновесию жидкость—пар. Данные о давлении пара для многочисленных соединений содержатся в обзорных работах .

Из второстепенных элементов, обычно содержащихся в нефтях и прямо-гонных и крекинг-фракциях, больше всего присутствует серы как в свободном состоянии, так и в виде многочисленных соединений. В различных количествах содержатся сероводород, меркаптаны, органические сульфиды и дисульфиды, тиофаны и тиофены. Относительное содержание этих соединений зависит от происхождения нефти или фракции.

рактерная особенность многочисленных соединений нефтехимическо-

поддержания герметичности многочисленных соединений, холодиль-

Применение окиси этилена для синтеза многочисленных соединений, особенно тех, которые имеют важное практическое значение, достаточно подробно описано в литературе1"6. Кратко напомним наиболее распространенные области применения окиси этилена и ее производных.

Механизм реакции, несомненно, сложен, так как она ведет к образованию многочисленных соединений. Однако влияние давления кислорода и содержания двуокиси азота на выход двухосновной кислоты можно объяснить в предположении, что реакция протекает по следующим основным стадиям:

Систематизация весьма многочисленных соединений, относящихся к карбонилам, значительно облегчается введением понятия «эффективное атомное число» . Под этим термином подразумевается общее число электронов, входящих в конфигурацию центрального атома комплексного соединения. Если принять,

Изучение гидрирования в жидкой фазе на никелевом катализаторе многочисленных соединений, в том числе бензола, толуола и смешанных ксилолов, показало, что в спиртовых растворах реакция имела нулевой порядок; энергия активации изменялась в пределах 8000—12 000 кал/г-мол. Показано, что протекание реакции в большей степени зависит от давления водорода, чем от сложности строения молекулы.

Опубликован ряд статей, посвященных гидрированию бензольного кольца в присутствии замещающих ампно-групп . В этих опытах применяли никель Ренея в качестве катализатора, этанол — в качестве растворителя; гидрирование проводили при температуре 150—200° и давлении водорода 60—150 am. На основании исследования многочисленных соединений этот автор приходит к следующим выводам:

Из второстепенных элементов, обычно содержащихся в нефтях и прямогонных и крекинг-фракциях, больше всего присутствует серы как в свободном состоянии, так и в виде многочисленных соединений. В различных количествах содержатся сероводород, меркаптаны, органические сульфиды и дисульфиды, тиофаны и тиофены. Относительное содержание этих соединений зависит от происхождения нефти или фракции.