Главная -> Словарь

Максимальной концентрации

Сущность метода определения окисляемости топлив в замкнутом объеме заключается в окислении топлива растворенным кислородом в специальных ампулах. Измеряют кинетику поглощения кислорода и образования гидропероксида. Кинетическая кривая Д — t имеет, как правило, 5-образный характер, кинетическая кривая накопления гидропероксида проходит через максимум. Скорость окисления топлива характеризуют периодом поглощения кислорода наполовину от исходной концентрации ti/a или средней скоростью поглощения кислорода ~v~=o/t, максимальной концентрацией гидропероксида макс или временем до ее достижения

сорбента регулируется с помощью системы колосниковых решеток 4. Из колонны уголь попадает в нижний бункер 5, из которого пневмотранспортом поднимается в верхний бункер 6, а затем под действием силы тяжести снова возвращается в колонну. Поток сырья подается в среднюю часть колонны, ближе к ее верху. Адсорбционная часть колонны разделена на секции с помощью специальных тарелок, не препятствующих движению сорбента, пространство под которым служит для подачи или отбора газовых потоков. Число секций соответствует числу отбираемых фракций плюс поток сырья. Внутри колонны углеводороды движутся противотоком к слою сорбента. Легкая фракция практически не сорбируется углем и-выводится из-под верхней тарелки. Средняя и тяжелая фракции, напротив, поглощаются углем и вместе с ним движутся вниз. Однако в зоне десорбции 3 практически все поглощенные углеводороды десорбируются и поднимаются вверх, причем более тяжелые компоненты вытесняют более легкие . Точки отбора расположены таким образом, что из нижней секции отбираются тяжелые фракции, а из-под второй снизу тарелки — промежуточная фракция с максимальной концентрацией ее компонентов. На правой части рисунка изображена диаграмма распределения концентраций всех трех фракций по высоте движущегося слоя в условиях стационарного режима. Каждому изменению состава сырья должно соответствовать изменение высоты зон. Для более полного освобождения угля от труднодесорбируемых примесей на параллельной линии пневмотранспорта установлен дополнительный теплообменник 7, температура в котором выше, чем в зоне 3.

Гидрирование ацетальдоля. При гидрировании ацетальдоля с целью получения 1, 3-бутандиола следует использовать сырье с максимальной концентрацией ацетальдоля. Поэтому перед гидрированием сырой ацетальдоль, содержащий 53% ацетальдегида и 47% альдоля, но фактически около 70% диоксана, быстро))): альдоля — 73; ацетальдегида — 4—5; кротонового альдегида и высокомолекулярных продуктов окисления — 4; воды — 18. Этот продукт гидрируют в жидкой фазе при давлении 30 МПа В температуре 50—150 °С, применяя промотированный медно-хромовый-катали-§агор. Для снятия теплоты реакции используется большая циркуляция водорода

Вспышка представляет собой слабый взрыв; который возможен в строго определенных концентрационных пределах в смеси углеводородов с воздухом. Различают верхний и нижний пределы взрываемости. Верхний предел взрываемости характеризуется максимальной концентрацией паров органического вещества в смеси с воздухом, выше которой воспламенение и горение при внесении внешнего источника воспламенения невозможно из-за недостатка кислорода. Нижний предел взрываемости находится при минимальной концентрации органического вещества в воздухе, ниже которой количество теплоты, выделившееся в месте локального воспламенения, недостаточно для протекания реакции во всем объеме.

Регенератор имеет два ввода для воздуха и один вывод для дымовых газов. Предусмотрен противоточный ввод свежего воздуха с максимальной концентрацией кислорода в верхнюю зону, где концентрация кокса на катализаторе максимальна, и в нижнюю, где наиболее затрудненно протекает выгорание последних порций кокса. Воздух равномерно распределяется через 120 воздушных колпачков, укрепленных на ниппелях, которые вварены в верхнее и нижнее днища регенератора. Колпачковые устройства расположены равномерно по сечению аппарата и чередуются со спускными патрубками для стока катализатора. Внизу регенератора имеется система вывода катализатора посредством 120 патрубков диаметром 150 мм,

5. Разложение вторичных сероуглеродных и термостойких первичных соединений серы под действием высоких температур. Одновременно с хемосорбцией сернистых соединений , приводящей к образованию промежуточных комплексов,

5. Разложение вторичных сероуглеродных и термостойких первичных соединений серы под действием высоких температур. Одновременно с их хемосорбцией, максимум которой совпадает с максимальной концентрацией свободных радикалов, сопровождающейся образованием промежуточных комплексов могут идти процессы разрушения последних с интенсивностью, зависящей от их энергии связи с кристаллитом кокса.

Наложение дополнительного сварочного валика должно приводить к следующим положительным эффектам: снижение концентрации напряжений и повышение характеристик работоспособности; залечивание возможных микротрещин в окрестности вершины углового перехода; восстановление свойств металла в зоне с максимальной концентрацией напряжений и др.

Если поровое пространство состоит из капилляров разных размеров, то в зависимости от влажности окружающей среды изменяется степень заполнения камня влагой. Для любой конкретной влажности существует определенный радиус пор , при котором все поры меньше этого размера будут заполнены влагой за счет самопроизвольной конденсации. При этом газ, проникая по открытым порам вглубь камня, достигает перемычки и начинает растворяться в ней. Поровая жидкость содержит определенное количество Саг в зависимости от основности продуктов твердения. Растворяясь в поровой жидкости, Н2 S диссоциирует, в результате чего в растворе появляются ионы Н+ , HS", S 2^. Причем концентрация S2~ максимальна там, где наибольшая рН. В свою очередь, гидроксид кальция в поровой жидкости также находится в диссоциированном состоянии, с максимальной концентрацией вблизи твердой фазы, с которой находится в равновесии. В результате химической реакции между ионом S2~ и Са2+ образуется CaS, но поскольку для его кристаллизации необходим определенный размер поры, то CaS будет образовываться только в этом месте, а в остальном объеме поры CaS будет находиться в диссоциированном виде. Убыль Са2+ и S2" в результате реакции смещает химическое равновесие между газом и жидкостью и твердой фазой.

Исследование стабильности масел в присутствии ПФЩ и ПФЩ проводили на кинетической установке по определению окисляемости масел при температуре 1Ю°С с использованием технического кислорода. В качестве объектов исследования были выбраны гептадекан, как модельный углеводород, и индустриальное масло И-40. Полифта-лоцианиновые комплексы помещали в окисленную среду в виде тонких дисперсий с максимальной концентрацией 5 г/л, что согласуется с условиями применения и концентрационными интервалами подобных присадок.

В процессе карбонизации дистиллятныс крекинг-остатки ведут себя подобно ТСП ксросино-газойлевых фракций прямогонного и вторичного происхождения, что обусловлено близостью их по природе сырья. Накопление «-фракции в КМ при карбонизацииДКО идёт практически параллельно с накоплением асфальтенов и начинается задолго до момента достижения максимальной концентрации асфальтенов . Это предполагает, что "пороговая" концентрация асфальтенов в КМ значительно меньше их МКА и проблема сводится к химической активности асфальтенов в реакциях, ведущих к образованию а-фракции. Скорость образования асфальтенов значительно превышает скорость их превращения в а-фракцию и развитие системы происходит с преимущественным накоплением асфальтенов. Резкое снижение концентрации асфальтенов после достижения максимального значения предполагает, что на этом этапе происходит выделение мезофазы: значительная часть асфальтенов вовлекается вместе с а-фракцией в состав мезофазных сфер и окружающую их сольватную оболочку с последующей интенсивной поликонденсацией в объёме этой более упорядоченной части КМ. Это согласуется с результатами исследования ММР мезофазных пеков со 100%-ной анизотропностью: они содержат как мальтены, так и асфальтены и карбены .

Наибольшая температура горения наблюдается в верхних зонах катализатора, где процесс осуществляется при максимальной концентрации кислорода. По мере выгорания кокса зона наибольшей температуры перемещается сверху вниз. Необходимо тщательно контролировать перемещения горения по зонам с помощью зональных термопар. Недопустимо превышение температуры в зоне горения выше рекомендуемого максимального значения 510 °С. При повышении температуры подача воздуха сокращается или прекращается совсем.

При таком окислении об окисляемости топлив судят по времени расходования 50% кислорода, по времени достижения максимальной концентрации образующихся продуктов окисления и по численному значению этой концентрации. Результаты окисления топлива Т-6 при 150°С, имевшего исходную концентрацию растворенного кислорода примерно 1,8 ммоль/л, показывают, что пероксиды, спирты и карбонильные соединения являются промежуточными продуктами окисления . Их концентрации в ходе испытания проходят через максимумы, смещенные по времени друг относительно друга. Первым достигают максимума соединения, имеющие функциональную группу ООН, затем соединения с ОН и СО и,

ТРУМеханизм образования сажи при горении реактивного топлива и в общем случае при химических превращениях углеродсодержащих веществ изучен еще недостаточно. Исследователи основную роль отводят полимеризации или цепным разветвленным реакциям. В последнем случае физико-химическая модель процесса включает разветвленные цепные реакции образования радикалов-зародышей, превращение их в зародыши твердой фазы и дальнейший рост зародышей за счет гетерогенного разложения углеводородов на их поверхности. Сторонники полимеризационной схемы отмечают, что образование ацетилена наблюдается даже в метано:кисло-родном пламени. После достижения максимальной концентрации ацетилен превращается в моно- и полициклические ароматические углеводороды и полиацетилен. Экспериментально показано также, что в соответствующих условиях появлению сажевых частиц предшествует образование крупных углеводородных молекул с молекулярной массой примерно 500.

В табл. 3 приводятся взятые из работ Ньюитта и Гаффнера данные о влиянии длительности реакции на концентрацию метанола и формальдегида в статической системе. Формальдегид достигает максимальной концентрации раньше, чем метанол, и раньше последнего разлагается после поглощения всего кислорода.

Скорость реакции иона диазония с фенолами и аминами пропорциональна концентрации иона диазония и иона феноксида в одном случае и концентрации иона диазония и свободного амина в другом . Подобное же изучение реакции с глиоксалином показало, что скорость •сочетания пропорциональна концентрации глиоксалид-иона . Эти результаты согласуются с данными по сравнительной силе кислотных •свойств фенолов, аминов и глиоксалинов, а также с оптимальным значением рН для максимальной концентрации иона диазония.

Рис. 10. Тройная диаграмма для определения максимальной концентрации ароматических углеводородов в экстракте.

боров, сушка катализатора, определение фракционного и химического состава сырья и показателей каталитического крекинга сырья на исследуемом катализаторе. Кроме того, осуществлялись холодная циркуляция катализатора в системе реактор — регенератор с целью установления максимальной концентрации катализатора в линиях при устойчивой транспортировке катализатора из одного аппарата в другой , оптимальной линейной скорости воздуха в транспортных линиях и в реакторе , а также горячая циркуляция катализатора в систзме реактор— регенератор, которая продолжалась до тех нор, пока температура в кипящем слое в реакторе и регенераторе не поднималась до 450—400 °С.

TROOH — время достижения максимальной концентрации гидроперок-сида, мин.

Время достижения максимальной концентрации гидропероксида

Характеристикой ингибирующего действия антиоксиданта в топливе при окислении растворенным кислородом являются TI/Z — время расходования кислорода на 50% и тмакс,коон — время достижения максимальной концентрации гидропероксидов. Оба параметра связаны друг с другом зависимостью Тмакс.ноон =iiTi/2. . Коэффициенты р для разных ингибиторов близки; поэтому параметры ti/2 и тмакс, ROOH равноценны. При 150°С в топливе Т-6 р для разных ингибиторов равно 1,2±0,2 .

Активность ингибиторов характеризовали временем достижения максимальной концентрации гидропероксидов , отнесенному к единице мольной или массовой концентрации ингибиторов . Для наглядности в таблицах активности ингибиторов выражены относительными параметрами К.' и К,", представляющими отношение мольных и массовых эффективностей исследуемого ингибитора и ионола, активность которого была принята за эталон. Рассмотрим ингибиторы по классам.