Главная -> Словарь

Максимальной температуре

ные температуры закономерно возрастают со степенью метаморфизма . Это дает повод полагать, что существует связь между этими коренным образом различающимися явлениями. Подобный аргумент был выдвинут СЕРШАР при рассмотрении пределов пластичности одного и того же угля в зависимости от скорости нагрева . Е то время как другие характерные температуры возрастают пропорционально логарифму скорости нагрева, что соответствует смещению положения гомологов химической реакции по закону Аррениуса, температура начала размягчения изменяется незначительно, в пределах 0,5— 5° С/мин, и это исключает возможность связи этого факта с определенным состоянием реакций термической деструкции .

Расширение зоны пластичности к высоким температурам очень хорошо объясняется кинетическими положениями, согласно которым термическая деструкция начинается в условиях быстрого нагрева при более высокой температуре потому, что реакции разложения не являются мгновенными и «не имеют времени» проявиться при этой же температуре. Температура максимальной текучести, например, подчиняется почти точно тому же закону зависимости от скорости нагрева, что и максимальная температура скорости термической деструкции .

температура максимальной текучести, "С

вязкости также изменяется в зависимости от выхода летучих веществ. Однако темп повышения температуры максимальной текучести пластической массы с ростом стадии зрелости углей несколько отличен от темпа роста температуры максимального газовыделения, поэтому неодинаковая скорость повышения температуры превращения угольной пластической массы в полукокс и максимального газовыделения с ростом стадии зрелости углей приводит к тому, что количество летучих веществ, выделяющихся на разных стадиях их превращения, изменяется для различных углей. Как видно из рис. 59, зависимость количества газа, выделяющегося после превращения угольной пластической массы в полукокс, т.е. после отверждения, характеризуется кривой, имеющей максимум для углей средних стадий зрелости.

На III стадии протекают реакции сополиконденсации в результате взаимодействия свободных радикалов с образованием структуры полукокса и вторичных летучих продуктов. Энергия активации этого процесса составляет для разных углей 40—80 кДж/моль. Эти процессы протекают со значительным выделением теплоты, о чем свидетельствует наличие резкого экзотермического эффекта на термограммах спекающихся углей в области температур их максимальной текучести. В условиях непрерывного подъема температуры одновременно протекают и реакции деструкции жидких и твердых промежуточных продуктов.

Температурная точка состояния максимальной текучести значительно выше температуры максимальной концентрации жидких продуктов. Но при более высокой температуре происходит расщепление соединений жидкой фазы, и следовательно", снижение молекулярной массы органических соединений жидкой фазы, что уменьшает вязкость пластической массы в целом.

3) достижение максимальной текучести в условиях убыли жидкой фазы в результате снижения ее молекулярной массы;

пластическом состоянии присутствуют три фазы: жидкая, мезофаза и твердая. При максимальной текучести пластической массы растворимая в хиыолинв часть имеет молекулярную массу 300-2500, а в хлороформе - 300-600.

Наличие в углях или в присутствующей в них подвижной фазе доноров водорода подтверждается пропорциональностью между выходами пиридинового и хинолинового экстрактов, извлекающих мобильную фазу, и величиной максимальной текучести по методу Гнзелера . Grint и Methani опровергают присутствие доноров водорода в подвижной фазе тем, что добавление к остатку угля ароматических углеводородов, декацик-лена и коронена восстанавливает его спекаемость. Полагают, что основная роль подвижной фазы - служить передатчиком водорода, а его донором является макромолекулярная фаза . Указанные авторы показали, что в составе растворимых в тетрагидрофуране веществ с увеличением спекаемости растет количество ароматических

углям средней стадии метаморфизма . У них зависимость деформации от температуры близка к линейной в интервале ТГТ0, а производная имеет вид кривой с двумя максимумами. ТМК-3 типична для малометаморфизовавных и окисленных углей, для них Tj-T0 50°С, а зависимость деформации от температуры нелинейна . По аналогии с ТМК термореактопластов вид ТМК-3 углей может быть обусловлен тем, что размягчение их сопровождается реакциями деструкции и конденсации. ТМК-4 характеризует угли на границе спекаемосги, как малометаморфизованные, так н высокомета-морфизованные. Деформация их не достигает 100%. По аналогии с полимерами можно полагать, что это вызвано наличием в структуре витрннита пространственно сшитых структур либо их быстрым образованием. Для характеристики таких ТМК введен параметр е„ - остаточная деформация . ТМА характеризует пластическое состояние только до температуры максимальной текучести, но начало перехода в пластическое состояние отражает более полно, так как "чувствует" изменение механических свойств при более низких температурах, чем другие методы. Для сравнения углей с различной формой ТМК введен параметр термомеханического сопротивления -К, характеризующий растянутость ТМК по шкале Т — ?. К = + + = 2Т„ - Т5 - 350, где 350 - наименьшее значение Тх, Т5 -температура, при которой деформация достигает 5%.

Графики служат для предварительной приближенной оценки величины эквивалентной абсолютно черной поверхности пс заданной допустимой температуре газов на перевале, максимальной температуре горения, температуре экрана и общему количеству тепла, введенного в топку. График на рис. 80 построен для температуры поверхности экрана 200° С. График на рис. 81 служит для внесения поправки на температуру экрана, отличную от 200° С.

При насыщении этиленом раствора безводного хлористого алюминия в нитрометане при максимальной температуре 26° и давлении 6,3 ат происходит сильный взрыв .

Если принять, что закономерности, найденные при термическом газофазном хлорировании н-бутана, можно перенести на н-гексан, то при максимальной температуре 137° хлорирование его должно привести к получению не свыше 20% первичного хлористого гексила и 80% вторичных хлористых гексилов. При этом, правда, необходимо учесть известный факт, что понижение температуры сдвигает различие в относительных реакционных способностях в сторону большего замещения вторичного атома водорода .

Расчет по приведенным уравнениям выполняют в поверочном варианте с задаваемой трассой трубопровода и его диаметром. Расчет выполняют также при заданных параметрах потока на выходе из печи: максимальной температуре нагрева мазута в печи и давлении, обеспечивающем испарение мазута с долей отгона паровой фазы, равной сумме дистиллятных фракций. Расчет проводят методом последовательного приближения, принципиальная блок-схема расчета показана на рис. 1-36. Для повышения точности расчета трубопровод следует разбить на несколько участков.

При циркуляционном режиме работы, когда время пребывания сырья в реакторе значительно ниже, содержание олефинов увеличивается до 65% . Использование железных катализаторов способствует дальнейшему повышению содержания олефинов. Присутствие железного порошка, суспендированного в масле, через которое пропускают газ синтеза, приводит к образованию во фракции С3—С4 75—80% олефинов при 250 °С и давлении 20 кгс/см2. По литературным данным продукты, образующиеся при синтезе Фишера — Тропша на железном катализаторе при максимальной температуре 225 °С и давлении 10 кгс/см2 , имеют следующий состав :

Вязкость битумов наиболее полно характеризует их консистенцию при различных температурах применения. При максимальной температуре применения вязкость должна быть как можно выше.

В многокомпонентных газовых смесях и растворах критические области наблюдаются в широком диапазоне параметров в зависимости от состава. Если рассматривать состояние многокомпонентной системы в координатах Р—Т , то для смеси существуют три разные точки: точка К — критическая точка, в которой наблюдается тождественность обеих фаз; точка М, отвечающая максимальному давлению, при котором еще возможно существование двух фаз, и точка N, отвечающая максимальной температуре, при которой еще возможно существование двух фаз. Эти максимальные значения давления и температуры, при которых еще возможно существование двух фаз многокомпонентных смесей, называются соответственно критическим давлением и критической температурой конденсации многокомпонентной смеси .

Представление о температурном режиме нефтематеринских свит и коллекторов в течение геологического времени можно получить из данных по глубине их залегания и значений температурного градиента для изучаемой площади . В тех случаях, когда порода разрушилась в результате эрозии, наблюдаемая в настоящее время температура забоя скважины, очевидно, соответствует максимальной температуре пласта с момента его образования. Некоторые геологи подсчитал, что в этом температурном интервале парафины не могут подвергаться заметным изменениям в результате одного только нагревания со времени образования даже самых старых нефтей. К аналогичным выводам пришли Мак-Неб, Смит и Беттс .

Детали промышленного процесса, используемого в Германии обществом И. Г. Гохстом описаны в литературе . Моносульфирование моногидратом кислоты заканчивается в течение 10 час. при максимальной температуре 100°; в первые 4 часа, когда кислота добавляется к бензолу , температура поддерживается около 50°, а в последующие 6 час. температура постепенно повышается до 100°. Для дисульфирования применяется сульфирующая смесь из стадии моносульфирования, смешанная с 65% олеума; реакция проводится в течение 6,5—7 час. при температуре от 30 до 85°. Выход дисульфокислоты может достигать 95%, но часто он бывает значительно ниже .

Процесс проводят при давлении 10—25 ат, максимальной температуре в слое катализатора 550—575° С, весовом соотношении водяной пар : углеводород, равном 2—5 : 1

С целью предотвращения образования сажи предложено смесь углеводородов с водяным паром подавать в реактор при температуре, равной или выше 350° С. Весовое соотношение паров углеводородов и водяных паров в исходной смеси составляет 1: 2,5. Процесс проводят при давлении 10— 25 кг/сма и максимальной температуре в слое катализатора 550-575° С