Главная -> Словарь

Молекулярная перегонка

№ фракции Пределы кипения, °С Средняя температура кипения, °С Вес, т/час Средний молекулярный вес Число молей X Х1000 Молекулярная концентрация фракции GE. ' jPi1 при 430°, мм рт. ст.

е и е' — соответственно молекулярная и весовая доли отгона; Xi — молекулярная концентрация компонента i в неиспаренной части сырья, в равновесной жидкости;

yi — молекулярная концентрация компонента i в углеводородной части паров;

В реакторе к потоку сырья и сопутствующему водяному пару дрисоединяются инертные газы. Последние поступают в реактор вместе с регенерированным катализатором. С углублением процесса крекинга молекулярная концентрация углеводородных фракций увеличивается в газо-паровой смеси. Вследствие этого изменяется их парциальное давление.

Отрицательную адсорбцию можно истолковать только таким образом, что растворитель адсорбируется сильнее, чем растворенное вещество и при этом повышается его молекулярная концентрация относительно исходного раствора. В системах неограниченно смешивающихся жидкостей, для которых можно рассматривать весь интервал концентраций, между растворителем и растворенным веществом отсутствует какое бы то ни было различие. По этой причине применение уравнения к изотермам S-образного типа лишено смысла.

N = П1 + ге2 = 6,41 + 6,14 = 12,55. Молекулярная концентрация бензола по формуле

Молекулярная концентрация к-октана

Таким образом, зная внешнее давление, можно найти парциальное давление каждого компонента газовой смеси, если известна его молекулярная концентрация. Так как для газовой смеси молекулярная и объемная концентрации равны, то можно воспользоваться объемным составом газа.

Компоненты Молекулярная концентрация V Парциальное давление р = л У, am

Компоненты Средняя температура кипения *ов- °с Упругость паров PJ, am Молекулярная концентрация 4 Парциальное давление Ji=-Pi*i. am

Молекулярная концентрация паров бензина

Принципы типового разделения. Наиболее правильным путем изучения тяжелых фракций является применение различных методов разделения без изменения их состава. Наиболее удобны физические методы: ректификация при нормальном и пониженном давлении, молекулярная перегонка, экстракция, кристаллизация, хроматография и термодиффузия. Разделение становится возможным вследствие различия соответственно упругости паров, молекулярных весов, температур застывания и растворимости, адсорбционной способности, температурной зависимости диффузии. Варьируя эти методы, можно разделить углеводороды в соответствии с их типом. Например, растворимость и способность адсорбироваться в большей степени зависят от «ароматичности» углеводорода. В принципе экстракция и хроматография могут применяться для более или менее точного разделения масел ьа неароматические, моноароматические, биароматические и полиароматические фракции. Подобным же образом удается разделить вещества в зависимости от «компактности» их молекул методом термодиффузии. Применяя этот метод к насыщенным фракциям, можно получить парафины, мононафтены, бинафтены и др. В связи с тем, что результаты типового разделения углевс дородных смесей этими методами в большой степени зависят от изменений молекулярного веса углеводорода, можно сильно увеличить эффективность методов типового разделения, если применять их к узкокипящим фракциям.

Молекулярная перегонка ............... 200

Молекулярная перегонка применяется в некоторых случаях для разделения высокомолекулярных фракций парафинов, масел или остаточных нефтяных продуктов.

МОЛЕКУЛЯРНАЯ ПЕРЕГОНКА

Молекулярная перегонка

Молекулярная перегонка. Молекулярная перегонка используется в технике для разделения компонентов, кипящих при высоких температурах и не обладающих необходимой термической стойкостью.

При исследовании фракций, содержащих углеводороды С2о и более высококипящис, можно использовать молекулярную перегонку. При обычной перегонке молекулы, испарившиеся с поверхности нагреваемой жидкости, сталкиваются между собой, часть их отбрасывается назад к поверхности испарения и конденсируется, поэтому приходится затрачивать дополнительную энергию, повышать температуру системы. Молекулярная перегонка проводится при глубоком вакууме ; расстояние между поверхностями испарения и конденсации небольшое , меньше длины свободного пробега молекул. При этом испарившиеся молекулы не сталкиваются и достигают конденсатора с минимальными затратами энергии, что позволяет перегонять вещества при температуре ниже \ х температур кипения.

ж. МОЛЕКУЛЯРНАЯ ПЕРЕГОНКА ТЯЖЕЛЫХ НЕФТЕПРОДУКТОВ

ж. Молекулярная перегонка тяжелых нефтепродуктов........ 239

Для этой цели наиболее успешно применяют методы деления по размерам молекул и по типам структуры молекул . Упомянутыми выше методами не всегда можно выделить индивидуальные высокомолекуляр-• ные парафины или полностью разделить смеси их на углеводороды нормальной и разветвленной структур, однако в значительной степени удается сконцентрировать их в отдельных фракциях. При-менецда^же дробной кристаллизации и молекулярной ^перегонки* позволяет фракционировать смёСЙ" Во молекулярным' кесам й"полу-чить сравнительно узкие фракции более близких гомологов парафинов.

церезиновой группы кристаллизуются в виде мелких игл, образуют довольно плотную массу, пропитанную жидкими углеводородами . Масла прочно удерживаются мелкокристаллической массой церезина и поэтому их не удается достаточно пол^о отделить применяющимися в настоящее время приемами . В этом заключается одна ^з главных технологических трудностей в производстве церезинов высоких технических качеств. Успешное преодоление этой трудности возможно лишь при внедрении в технологию парафино-цереэиновою производства комплекса методов, в которых применение принцица разделения смеси по размерам молекул будет чередоваться с использованием приемов разделения по типу построения молекул, например молекулярная перегонка и хроматография, холодная перегонка и хроматография, избирательное растворение, дробное осажденае и центрифугирование и т. д.