Главная -> Словарь

Максимальное отклонение

Технологический режим и показатели крекинга. Современные знания о процессе каталитического крекинга позволяют путем направленного подбора технологического режима обеспечить для заданного качества сырья и катализатора максимальное образование целевых продуктов при минимуме побочных.

Скорость процесса, распределение олефинов в продукте по числу атомов углерода и их изомерный состав определяются температурой, давлением и степенью превращения. Повышение температуры приводит к увеличению значения 6 и уменьшению средней степени полимеризации. При этом резко возрастает доля олефинов С4 — С6 за счет уменьшения содержания олефинов С20+ при значительно более слабом изменении концентрации фракции С12 — С16. При температуре 190 — 200 °С наблюдается максимальное образование олефинов С12-—С14, причем продукт имеет следующий состав: 26% С4 — Св,22%С8 — Сю; 35% С12— Сао; 17%С28+.

Опубликованы результаты систематических исследований термической полимеризации чистых олефинов . Были найдены оптимальные условия процесса, при которых происходит максимальное образование углеводородов, перегоняющихся в интервале температур кипения бензинов. В этом случае решающую роль играют давление, температура и продолжительность, реакции. Влияние на выход бензина этих факторов было установлено рядом классических экспериментов. Кривые рисунков 63—66 показывают влияние продолжительности реакции и температуры на образование жидких продуктов при термической полимеризации этилена и пропена под давлением 35, 70, 140 и 210 am. Смесь жидких углеводородов подвергали затем разгонке на колонке Гемнеля. Фракция до 200° была принята как бензин. В табл. 194 приведены суммарные выходы жидких продуктов и бензиновой фракции, полученных в различных условиях. Кроме того, приведены октановые числа бензинов для характеристики их детонационной стойкости,

При действии серной кислоты на додецен-1 максимальное образование диалкилсульфата наблюдается в том случае, когда концентрация серной кислоты превышает 90%, а молярное отношение серной кислоты к олефину равно 2 : 1 . Условия для максимального образования моноалкилсульфата следующие: концентрация серной кислоты выше 90%, молярное отношение кислоты к олефину 3,4 : 1 .

конверсии сырья содержание парафино-нафтеновых углеводородов снижается, то содержание олефиновых, наоборот, возрастает. При этом максимальное образование олефиновых углеводородов в бензиновой фракции наблюдается в прямоточном реакторе. В реакторе с кипящим слоем катализатора выход олефиновых углеводородов минимален. Содержание олефиновых углеводородов в бензине при степени конверсии 65—75% в данных опытах достигало 33—35%. Однако при использовании другого сырья и других катализаторов содержание олефиновых углеводородов в бензине может быть значительно выше. Так, при одностадийном крекинге в прямоточном реакторе с концевым кипящим слоем на катализаторе Цеокар-2 при температуре 518— 530°С гидроочищенного вакуумного газойля из западносибирских нефтей содержание олефиновых углеводородов в бензине составляло 52—53% .

углеродистых материалов, затем при обжиге затвердевает, превращаясь в кокс. Таким образом, создается единое углеродистое тело, обладающее определенными физическими, механическими, электрическими и другими свойствами. Свойства обожженных материалов находятся в прямой зависимости от количества образовавшегося из связующего при обжиге кокса. Длительность и условия проведения обжига должны обеспечивать максимальное образование кокса из связующего вещества.

Характерным является также отложение кокса: при дегидрогенизации шестичленных углеводородов кокса отлагается мало; при превращении пятичленных нафтеновых углеводородов наблюдается максимальное образование кокса, дегидроциклизация парафинов занимает промежуточное положение.

максимальное образование углеводородов Сд изостроения, более чем удваивала выход изомерных углеводородов С4.

С точки зрения качеств автобензина повышенная степень ароматизации во второй ступени является положительным фактором, поскольку обеспечивает максимальное образование автобензина высоких моторных свойств , улучшенной стабильности с пониженным содержанием олефинов. Наоборот, дизтопливо II ступени, будучи высокоароматизировано, имеет очень низкое цетановое число и по общим качественным параметрам значительно уступает дизтопливу первой ступени. Дизтопливо II ступени лишь условно может считаться как дизтопливная фракция, отвечающая этой категории только по фракционному составу.

уменьшается. Максимальное образование исилолов наблюдается при етех'иометричесшм соотношении компонентов, равном 2^1.

не влияло заметно на 'Конверсию. Если метан подвергался крекингу в вольтовой дуге, то образовывался ацетилен, однако одновременно имело место и разложение с образованием значительного количества сажи. Разбавление метана водородом увеличивало выход ацетилена и уменьшало образование сажи. При отношении метана к водороду, равном 1 : 2, до 51% метана превращалось в ацетилен при однократном пропускании газа через дугу 160. Biedermann и de Rudderm исследовали пиролиз метана при температурах от 900 до 1500° и при давлении от 20 до 760 мм. Ниже 1000е не наблюдалось заметного разложения; максимальное образование этилена имело место при 1200° и 100 мм. Конверсия в ацетилен быстро возрастала с повышением температуры, и при 1500° и 40 мм содержание ацетилена в газе реакции составляло' 15% . Образование ацетилена всегда сопровождалось отложением некоторого количества сажи, причем было замечено, что хлористый водород, кремний, торий и никель не катализируют разложения метана.

Все эти величины согласуются со значениями, получаемыми из уравнения

Максимальное отклонение вычисленного объема от наблюденного, %

Примечание. 1. — среднее из пяти испытаний; 2, 3 — максимальные и минимальные значения; 4 — максимальное отклонение; 5 — среднее отклонение; 6 — стандартное отклонение.

Максимальное отклонение значения нагарного числа НЧм от среднего значения не превышает ±4%, а НЧт — ±5%.

В заключение была сделана оценка точности расчетных данных, получаемых по уравнению . Полученные результаты показали, что расхождение между расчетными и экспериментальными данными характеризуется следующими величинами. Максимальное отклонение составляет 3,20%, а среднее квадратичное — 0,13%. Рис. 3. Зависимость коэффициента рр=0 от для большинства практических молекулярного веса пластовой нефти при расчетов такая точность, видимо, температуре 20° С. приемлема.

Проверка показала, что максимальное отклонение расчетных данных От экспериментальных оказалось равным 3,32%, а средняя квадратичная ошибка расчета составляет 0,13%. Применительно к практическим вопросам эту точность, видимо, можно считать удовлетворительной. Таким образом, для пользования уравнением достаточно располагать сведениями о среднем молекулярном весе выбранной пластовой нефти. Экспериментальное определение этого свойства пластовых нефтей обычно не представляет большого труда .

В первом случае исходные данные о кажущейся плотности газа были получены по экспериментальным кривым, а во втором — по кривым Каца . Результаты этих расчетов были сопоставлены со значениями плотности пластовых нефтей, полученными экстраполяцией на давление 1 кГ/см2 данных непосредственных измерений при температуре 20° С. Следует отметить, что зависимость плотности пластовых нефтей от давления в исследованном интервале практически можно считать лин'ейной. Поэтому такая экстраполяция является достаточно надежной. Проведенное сравнение показало, что максимальное отклонение расчетных данных от экспериментальных для первого случая оказалось равным 3,09%, а для второго — 3,42%. При этом средняя арифметическая относительная погрешность, равная сумме абсолютных величин относительных погрешностей отдельных измерений, деленной на число измерений, составила соответственно 0,61 и 0,77%.

Для частично разгазированных нефтей максимальное отклонение оказалось равным 2,5%, а среднее арифметическое — 0,68%.

Сравнение объемных коэффициентов, определенных по диаграмме Стендинга и вычисленных по плотности нефти при давлении насыщения Рз и температуре пласта tna, показало, что максимальное отклонение

Была произведена проверка по критерию Колмогорова согласия опытного распределения полученных значений случайных составляющих погрешности с предполагаемым нормальным распределением. В соответствии с этим критерием в качестве меры расхождения между теоретическим и опытным распределениями принято максимальное отклонение функции опытного распределения от функции теоретического распределения ?„ = max I Fn - F \. Функция опытного распределения определялась по формуле Fn = . В этом случае утрачивается непосредственная связь между искажением формы и фактором, его порождающим.