Главная -> Словарь

Максимальное превращение

Уровень топлива устанавливают по мерному стеклу на деление, соответствующее максимальному показанию потенциометра, или между делениями, при которых были получены максимальные значения показаний потенциометра. Найденное положение соответствует регулировке состава горючей смеси на максимальное показание потенциометра. Это положение должно быть проверено. Для этого берут два отсчета потенциометра при положении уровня топлива на одно деление выше и ниже найденного. Если при одном из этих положений уровня топлива показание потенциометра будет выше, чем при найденном, то регулировка проведена неправильно и все определение необходимо повторить. При регулировке состава горючей смеси положение уровня топлива, соответствующее максимальному показанию потенциометра, должно находиться в пределах 1,0—2,0 делений по мерному стеклу. Это может пот)))ребовать изменения диаметра жиклера.

Регулируют приблизительно состав горючей смеси на максимальное показание потенциометра и устанавливают степень сжатия так, чтобы показание потенциометра было немного ниже стандартной температуры.

Регулируют состав горючей смеси на максимальное показание потенциометра.

При произвольном постоянном давлении наддува, обеспечивающем боздетошщионную работу, регулируют состав смеси на максимальную мощность .

5. Карбюратор регулируется на максимальное показание указателя детонации. При этом уровень топлива в поплавковой камере должен находиться в пределах 0,8—2,0 деления по мерному стеклу; для этого следует установить жиклеры с большим диаметром .

газового компонента и максимальное показание верхнего гальванометра.

При работе двигателя на эталонной смеси регулируют карбюратор на максимальное показание указателя детонации. Если показания указателя детонации не соответствуют 55±3 деления, то винтом 2 регулируют зазор между контактами датчика для получения этой величины.

Нахождение состава рабочей смеси, соответствующей максимальной интенсивности детонации. Для этого необходимо установить такой уровень топлива в поплавковой камере по мерному стеклу карбюратора, при котором наблюдается максимальное показание стрелки указателя детонации.

Если показания указателя детонации при работе на испытуемом топливе и регулировке состава смеси на максимальное показание указателя детонации соответствуют 55±3 деления, можно считать, что установленная степень сжатия соответствует стандартной интенсивности детонации и дальнейшее изменение степени сжатия не требуется. Если же показания указателя детонации выходят за указанные пределы, следует изменить степень сжатия и довести показания указателя детонации до 55±3 деления.

Состав топливно-воздушной смеси регулируют на максимальное показание УД-50, затем ручкой тонкой регулировки усиления устанавливают стрелку УД-50 на 55 ± 3 деления. Затем, не изменяя степени сжатия, переключают двигатель на питание из топливного бачка со смесью эталонного топлива с большим октановым числом и регулируют состав топливно-воздушной смеси на максимальное показание УД-50. При этом разница в показаниях УД-50 между смесями, различающимися между собой на две октановые единицы, в диапазоне октановых чисел 70—72 должна быть не менее 12 и в диапазоне октановых чисел 90—92 — не менее 18—20 делений.

Определение точки 1 детонационной характеристики . Устанавливают небольшой произвольный наддув и регулируют состав смеси на максимальное показание весов динамометра при замере эффективной мощности. Если появляется детонация, то уменьшают наддув и вновь регулируют состав смеси на максимальную мощность. Эту операцию повторяют до тех пор, пока не будет найдена максимальная мощность при отсутствии детонации. Далее, сохраняя найденный расход топлива, увеличивают давление наддува до появления стандартной интенсивности детонации. Не изменяя установленного режима работы двигателя, производят необходимые замеры, подсчитывают среднее индикаторное давление и отношение расхода топлива к расходу воздуха для найденной точки.

Лэндон нашел, что максимальное превращение при 7 ат равно 9'% , а Ридо при том же давлении конста-

Хэсс, Шехтер и Александер снова исследовали нитрование метана, на этот раз под давлением до 70 ат. При этом реакция превращения очень ускорялась. Авторы установили, что необходимо отделить все вещества, которые каталитически способствуют окислению, так как окислительные процессы благодаря применению давления также сильно ускоряются. Максимальное превращение составило 27% в расчете на азотную кислоту при 444° и молярном отношении метан : HNO3= 10,5 : 1. В среднем за один проход превращение азотной кислоты составляет 20%. Реакция велась в трубке из стекла пайрекс.

на нитрующий агент, можно значительно повысить добавлением кислорода. Увеличение отношения поверхности реактора к объему позволяет получить несколько большее превращение и заметно улучшает выход в расчете на бутан. Применение в качестве разбавителя пара еще больше повышает степень превращения . Добавление кислорода способствует также нитрованию пропана двуокисью азота . При нитровании пропана азотной кислотой в присутствии кислорода и галоидов существует оптимальная концентрация хлора и брома, которая дает максимальное превращение и выходы, большие, чем в отсутствии галоида . Галоиды также нейтрализуют ингибитирующсо действие окиси азота 1 на процесс нитрования .

зации, инициируемым свободными радикалами. Однако существует несколько факторов, которые делают ее необычной. Одной из особенностей реакции является низкая эффективность ее по сравнению с другими про-мышленно важными реакциями полимеризации. Это значит, что даже при значительно более высоких концентрациях инициатора по сравнению с обычно применяемыми у других мономеров максимальное превращение этилена в полимер нормально невелико. Это, несомненно, говорит о низкой константе скорости развития реакции. Иначе говоря, отношение отрыва цепей к их распространению при данных условиях ниже, чем у других мономеров. Это подтверждается тем, что промышленные образцы полиэтилена имеют средние молекулярные веса значительно ниже, чем большинство других термопластиков.

Равновесие реакции сдвинуто слева направо в области низких температур , поэтому для того, чтобы обеспечить по возможности максимальное превращение окиси углерода в углекислоту, необходимо вести эту реакцию при низких температурах. Однако в области низких температур реакция даже в присутствии специальных катализаторов протекает чрезвычайно медленно, поэтому в промышленных установках процесс конверсии ведется обычно при температурах порядка 450— 550° С. При этом в качестве исходной смеси используется так называемый полуводяной или водяной газ, содержащие обычно не только окись углерода, но также углекислоту и в значительном количестве азот.

Результаты окисления сернистых соединений на лабораторной установке при варьировании времени контакта от 1 до 4 с, температуры 140...350°С и избытка воздуха 2...8-кратном по отношению к сумме объемов сероводорода и тиолов, позволили выявить оптимальные условия, при которых достигается их максимальное превращение в серу и диалкилдисульфиды, а образование диоксида серы исключается. Оптимальными являются время контакта 0,8...1,5 с, температура 220...270°С и отношение воздуха к объему сернистых 2:1. При температуре выше 250°С процесс парциального окисления переходит

Все термодинамические способы повышения степени рекуперации тепловой энергии в узлах теплообмена и ТС в целом определяются вторым законом термодинамики : идельаные обратимые процессы протекают без изменения энтропии, в то время как в реальных, необратимых процессах, она возрастает. Наиболее отчетливо это видно из анализа идеального цикла Карно, в котором возможно максимальное превращение имеющегося тепла в работу. Если обозначить количество тепла при температуре потока Tj через Q , a TQ -температура окружающей среды, то теоретически максимально возможное количество работы А, получаемое в цикле Карно, равно Q /To. Величина T0/T.j - часть тепла, которое рассеивается в атмосферу . Зависимость ? цикла Карно от температуры \ =/Tj представлена на рис. 2. Из изложенного вытекает несколько важных термодинамических предпосылок, учет которых при синтезе оптимальных ресурсосберегающих ТС позволяет обеспечивать их высокую эффективность.

Результаты окисления сернистых соединений на лабораторной установке при варьировании времени контакта от 1 до 4 с, температуры 140...350°С и избытка воздуха 2...8-кратном по отношению к сумме объемов сероводорода и тиолов, позволили выявить оптимальные условия, при которых достигается их максимальное превращение в серу и диалкилдисульфиды, а образование диоксида серы исключается. Оптимальными являются время контакта 0,8...1,5 с, температура 220...270°С и отношение воздуха к объему сернистых 2:1. При температуре выше 250°С процесс парциального окисления переходит

Охлажденные до 340°С продукты реакции, отдав свое тепло в бойлере, направляются на конверсию окиси углерода в реактор Р-4. Здесь на катализаторе на основе окиси железа и окиси хрома происходит максимальное превращение окиси углерода в водород через экзотермическую каталитическую реакцию с паром. Образующаяся при этом двуокись углерода является побочным продуктом реакции и в дальнейшем используется для выработки "сухого" льда.

Для конденсации окиси этилена со смесью насыщенных спиртов С)))6—С)))8 с прямой цепью33 в качестве катализаторов использовали едкий натр и эфират фтористого бора. Максимальное превращение происходило в присутствии щелочных катализаторов и при возможно более полном удалении воды из реакционной смеси. Реакция проводилась в отсутствие воздуха и влаги при 150—160 °С на щелочных катализаторах и при 125 °С — с использованием эфирата фтористого бора. Полученные продукты состояли в основном из гликолевых эфиров с примесью полиэтиленгликоля. При молярном соотношении окись этилена : спирт = 5 : ! в присутствии BF3-2O образуется 68% гликолевых эфиров , 19% полигликолевых эфиров , 5% летучих веществ и 8% веществ неустановленного строения. Использование в качестве катализатора едкого натра повышает выход гликолевых и полигликолевых эфиров.

Все термодинамические способы повышения степени рекуперации тепловой энергии в узлах теплообмена и ТС в целом определяются вторым законом термодинамики : идельаные обратимые процессы протекают без изменения энтропии, в то время как в реальных, необратимых процессах, она возрастает. Наиболее отчетливо это видно из анализа идеального цикла Карно, в котором возможно максимальное превращение имеющегося тепла в работу. Если обозначить количество тепла при температуре потока Tj через Q , а Т0 -температура окружающей среды, то теоретически максимально возможное количество работы А, получаемое в цикле Карно, равно Q /TQ. Величина T0/Tj - часть тепла, которое рассеивается в атмосферу . Зависимость ? цикла Карно от температуры \ =/T)))- представлена на рис. 2. Из изложенного вытекает несколько важных термодинамических предпосылок, учет которых при синтезе оптимальных ресурсосберегающих ТС позволяет обеспечивать их высокую эффективность.