Главная -> Словарь

Максимальную интенсивность

В первом случае берут равные объемы анилина и углеводородов и определяют температуру их полного смешения. Максимальную анилиновую точку определяют при возрастающих количествах анилина и фиксируют максимальную температуру, выше которой происходит полное смешение обеих фаз во всех отношениях.

Для доказательства того, что обработка мочевиной не изменила состава фракции , она после обработки мочевиной промывалась несколько раз дистиллированной водой, сушилась хлористым кальцием, перегонялась в присутствии металлического натрия . Определяли максимальную анилиновую точку, показатель лучепреломления и удельный вес, значения которых приведены в табл. 4.

В. В. Марковников и В. Н. Оглоблин указывают па то, что перегонка бензинов над металлическим натрием, частично освобождает нефтяные дистиллаты от кислородных соединений. На примере норийского бензина было показано, что высушенный над хлористым кальцием и перегнанный над металлическим натрием бензин имел максимальную анилиновую точку 58,2°, та же самая фракция норийского бензина, но предварительно промытая 73%-ной серной кислотой, 10%-ным раствором соды и водой, после сушки над хлористым кальцием и перегонки в присутствии металлического натрия имела максимальную анилиновую точку, равную 58,9°. 166

Вышеуказанные фракции промывались 75%-ной серной кислотой, дистиллированной водой, 10%-ным раствором щелочи, снова дистиллированной водой до нейтральной реакции и после сушки над хлористым кальцием перегонялись над металлическим натрием, в тех же пределах температуры кипения. Для вышеуказанных фракций определяли максимальную анилиновую точку, показатель лучепреломления и удельный вес. Результаты сведены в табл. 1. 12. X. И. Арешидзе 177

Максимальную анилиновую точку находят из нескольких определений '.'емиературы растворения продукта в возрастающих количеств ix анилина. При некотором содержании анилина наблюдают максимальную температуру растворения, которую и фиксируют как максимальную анилиновую точку . Разница между мак-сил.алъны ли анилиновыми точками и анилиновыми точками нафтен о-парафиновых фракций, выкипающих до 300 °С, обычно не превышает 0,2—0,3 °С. Почти так же мала эта разница для легкокипящих углеводородных смесей, содержащих небольшие количества углеводородов ароматического ряда. С возрастанием температур кипения фракций и увеличением содержания в них угдеводо?одов ароматического ряда разница между максимальной анилиновой точкой и анилиновой точкой может достигать •5-7 °С.

В пробирку 1 к 2 мл продукта добавляют 1,6 мл анилина и определяют температуру растворения, как описано выше. После этого к смеси добавляют еще 0,2 мл анилина и снова устанавливают температуру растворения; обычно она бывает выше, чем при первом определении. Анилин по 0,2 мл прибавляют до тех пор, пока после некоторого максимума температуры растворения не наметится ее снижение. Максимальную анилиновую точку фиксируют; она соответствует истинной критической температуре растворения вещества в анилине.

Критическую температуру растворения, или максимальную анилиновую точку, определяют, смешивая в пробирке 5 мл испытуемой фракции бензина с 3 мл свежеперегнанного анилина; сначала определяют температуру растворения смеси. Дальнейшие определения проводят после каждого добавления 0,5 мл анилина до тех пор, пока не будет найдена максимальная температура, при которой происходит растворение. Эта максимальная температура и есть критическая температура растворения.

Для определения группового углеводородного состава керосиновых фракций при перегонке нефти отбирают фракции 200—250° и 250—300°. В этих фракциях определяют плотность, коэффициент рефракции, максимальную анилиновую точку. Затем 50 мл каждой фракции загружают в соответствующие по величине делительные воронки. Содержимое воронки обрабатывают три раза серной кислотой , задавая каждый раз по 50 мл. Перемешивать керосин серной кислотой следует каждый раз не менее 30 мин. с последующим отстоем 3 часа. После третьей обработки сульфированную фракцию промывают 1—2 раза водным спиртом для удаления суль-фокислот и обрабатывают водным раствором щелочи до щелочной реакции на метиловый оранжевый или фенолфталеин; промывают дистиллированной водой, сушат СаСЬ и подвергают тому же анализу, что и исходные фракции. Содержание ароматических углеводородов вычисляют по уравнениям

Максимальную анилиновую точку для метановых углеводородов с температурой кипения 250—300° находим из табл. XVIII. 17, она равна 93°. Понижение анилиновой точки, вызванное присутствием нафтеновых углеводородов в их смеси с метановыми , составит 93° — 80,7° = 12,3°. Коэффициент пересчета

Методика сульфирования и промывка просульфированного масла те же, что и в случае керосина. От промытого и просушенного раствора отгоняют нейтролейный эфир при 90—100° под вакуумом и приступают к анализу. В масле определяют максимальную анилиновую точку, показатель преломления и плотность. Содержание различных углеводородных групп определяют так же, как и групповой углеводородный состав керосиновых фракций по ГрозНИИ.

Смеси дают постепенно охлаждаться, пока не появится слабая муть выделяющегося анилина. С этого момента смесь начинают энергично перемешивать до образования равномерной мути, скрывающей ртутный шарик термометра, и отмечают с ногрешностью до 0,1 °С температуру. Затем добавляют 0,2 мл анилина и снова определяют температуру помутнения, которая обычно бывает выше предыдущей. Данную операцию повторяют до тех пор, пока температура растворения не станет уменьшаться. Найденная максимальная температура растворения фракции в анилине и будет критической температурой растворения . Таким образом определяют максимальную анилиновую точку исходной и деароматизированной фракций .

Максимальную интенсивность теплоизлучения qM определяют по формуле

В соответствии с законом Ламберта интенсивность лучей, попадающих в точку А, будет различной: максимальную интенсивность г'0 имеет луч, перпендикулярный к касательной в токе А. Луч АС, падающий под углом а, обладает меньшей интенсивностью, равной /Ocosa.

В соответствии с законом Ламберта интенсивность лучей, попадающих в точку А, будет различной: максимальную интенсивность io имеет луч, перпендикулярный к касательной в точке А. Луч А С, падающий под углом а , будет обладать меньшей интенсивностью, равной io cos a •

Предположение, что смолы адсорбируются поверхностью кристаллов парафинов, в результате чего происходит стабилизация дисперсной фазы адсорбционными слоями, не может считаться приемлемым. Хотя адсорбционная теория действия поверхностно-активных веществ может объяснять основные явления, наблюдающиеся в парафинистых нефтепродуктах, тем не менее предполагать, что адсорбция смол происходит на гранях кристаллов парафина, не приходится; это может быть только на ребрах кристаллов, где поле молекулярного притяжения имеет максимальную интенсивность. Все это в достаточной мере подтверждается описанными выше опытами кристаллизации парафинов из раствора масла в пропане в присутствии асфальтенов несмотря на то, что масла содержали, помимо асфальтенов, также и смолы, последние при охлаждении раствора не препятствовали росту кристаллов и собиранию их в друзы. Однако, изложенные выше на-

Остальной порядок проведения испытания и определения октанового числа горючей смеси сохраняют в соответствии с ГОСТ 512—82 «Топливо для двигателей. Моторный метод определения октанового числа». В начале испытания определяют октановое число испытуемого основного бензина без АДД по ГОСТ 511—82, которое является первой точкой антидетонационной характеристики. Затем при работе установки на основном бензине включают и регулируют подачу испытуемой АДД до повышения октанового числа примерно на 2—3 пункта. Регулируют состав ТВС на максимальную интенсивность детонации и в соответствии с ГОСТ 511—82, используя соответствующие смеси эталонного изооктана и эталонного и-гептана, определяют октановое число горючей смеси при подаче данного количества АДД во впускной патрубок двигателя. По показаниям

Максимальную интенсивность теплоизлучения qM определяют по формуле

Соединение имеет спектр поглощения в более коротковолновой области, чем аналогичный описанный выше продукт . Соединения типа A1R2 не способны образовывать подобные аддукты. Они не дают окраски и не мешают определению диал-килалюминийгидридов. У окрашенных соединений, образующихся согласно уравнению , способности диссоциировать в разбавленных растворах до сих пор не удалось обнаружить. Отсюда следует, что при аналитическом определении диалкил-алюминийгидридов стехиометрическое количество азометина дает максимальную интенсивность окраски. Естественно, что избыток при этом не мешает.

Можно обратить внимание на резкое различие между масс-спектрами изомеров III и IV. Однако лишь в случае алкена III, учитывая максимальную интенсивность пика иона + , можно предполагать наличие концевой трет.бутипьной группы. Однако такое предположение нельзя сделать для соединения IV, масс-спектр которого содержит малоинтенсивный пик с m/z 57.

Сложнее обстоит дело с анализом насыщенных фракций, где удалось получить некоторые оценки, используя спектры при низких энергиях электронов. Так, в последних фракциях термодиффузионного разделения гюргянской нефти,, не содержащих моноциклоалканов, имеются сравнительно интенсивные пики ионов C„H2m-i с массами от 41 до 195. Максимальную интенсивность в этом ряду имеют пики ионов с массами 83—125, соответствующие циклоалкильным фрагментам с 0—4 С-атомами в цепях алкильных заместителей. Образование таких осколочных ионов из полициклических структур, как показали масс-спектры модельных соединений, маловероятно. Следовательно, возможно, они обусловлены отщеплением циклоалкильных фрагментов от конденсированных ядер. В предположении, что вероятность локализации заряда на насыщенном фрагменте пропорциональна относительному числу С-атомов в нем, оценка относительного количества молекул, содержащих циклоалкильные фрагменты с 5—13 С-атомами, дает величину ~15%.

Затем во второй топливный бачок заливают смесь первичных эталонных топлив. Переключают двигатель'на эту смесь и регулируют ее состав на максимальную интенсивность детонации. По показаниям указателя детонации определяют, сильнее или слабее детонирует выбранная смесь первичных эталонных топлив, чем испытуемое топливо, и в соответствии с полученными показаниями заливают в третий бачок карбюратора смесь первичных эталонных топлив с большим или меньшим октановым числом.

После этого двигатель переключают на вторую смесь первичных эталонных топлив и также регулируют состав смеси на максимальную интенсивность детонации. Таким образом, подбирают две смеси первичных эталонных топлив, октановые числа которых различаются не более чем на две единицы, из которых одна дает большие показания указателя детонации, а другая меньшие, чем испытуемый образец топлива. Результаты определения детонационной стойкости записывают по форме табл. 13.