Главная -> Словарь

Максимумом температуры

В процессе сгорания топлива, начинающемся в точке 2, можно выделить три фазы. Фаза быстрого сгорания на участке 2—3, в течение которой давление и температура быстро повышаются в результате сгорания значительной части топлива, испарившегося в период в,- и продолжающего поступать через форсунку. Фаза замедленного сгорания , когда еще продолжается повышение температуры, но давление несколько снижается вследствие быстрого увеличения объема камеры сгорания из-за движения поршня вниз. В связи с этим точка 4 максимума температуры на диаграмме располагается правее точки 3 максимума давления. Скорость сгорания в фазе 6п определяется главным образом интенсивностью смешения паров топлива с воздухом. Фаза догорания начинается за точкой 4 и может составлять значительную часть такта расширения. Скорость сгорания топлива в этой фазе лимитируется процессами диффузии и турбулентным смешением с воздухом остатков несгоревшего топлива и продуктов его неполного сгорания, образовавшихся в зонах местного переобогащения смеси.

В пробирку 1 к 2 мл продукта добавляют 1,6 мл анилина и определяют температуру растворения, как описано выше. После этого к смеси добавляют еще 0,2 мл анилина и снова устанавливают температуру растворения; обычно она бывает выше, чем при первом определении. Анилин по 0,2 мл прибавляют до тех пор, пока после некоторого максимума температуры растворения не наметится ее снижение. Максимальную анилиновую точку фиксируют; она соответствует истинной критической температуре растворения вещества в анилине.

-локальный максимум теплоподвода на лобовой части трубы. Используется для определения локального максимума температуры на внутренней и внешней поверхности трубы для предотвращения образования «отдушины» и избежания отложения сульфатной накипи.

Азеотропные смеси. Несколько иной характер приобретают кривые изобар и равновесия жидких смесей , не подчиняющихся закону Рауля. Такие смеси следуют второму закону Д. П. Коновалова х — максимуму на кривой давления пара отвечает минимум на кривой температуры кипения, а минимуму на кривой давления пара отвечает максимум на кривой температуры кипения. Этим У точкам соответствуют постоянно кипящие ' смеси с одинаковым составом жидкости о.8 и пара. Действительно, смеси с минимумом давления и максимумом температуры кипения дают кривые изобар, изображенные на фиг. 127, б. Как видно, кривые жидкости и пара касаются друг друга в точке максимума температуры кипения смеси. Точка касания делит кри-

Обычно это не вызывает существенного ущерба для сырья или металла труб. Однако в отдельных случаях, когда температурный режим работы близок к интервалу крекинга, или при работе с сырьем, цвет которого может ухудшиться в результате перегрева, образование таких зон или точек локального перегрева может создавать серьезные трудности. Независимо от того, имеет ли этот фактор важное значение или не имеет, современной методикой расчета заводских печей требуются вычисление возможного максимума температуры в печных змеевиках и учет потенциальных вредных влияний такого повышения температуры.

Для топок газомазутных парогенераторов рекомендуется принимать х = 0,5 -^0,6. Эта величина получена в процессе наблюдений за работой топочных камер при нормальных условиях работы. При повышении теплой апряжений топочной камеры значение х возрастает. Характерная особенность температурных полей топочного пространства связана с наличием четко выраженного максимума температуры пламени. Местоположение этого максимума по ходу выгорания топлива в факеле зависит от расположения горелочных устройств, а также от вида топлива и режимных условий его сжигания.

где Т"т — абсолютная температура газов на выходе из топки, К; Та — температура горения, К; ат — степень черноты топки; М — параметр, учитывающий характер распределения температуры по высоте топки и зависящий от относительного местоположения максимума температуры пламени; Во — критерий Больцмана, определяемый по формуле

Для однокамерных топок параметр М определяется в зависимости от величины хт, характеризующей относительное положение максимума температуры 'пламени по высоте топки *.

Соотношение между температурами газов на выходе из топки при сжигании газа в светящемся или несветящемся пламени зависит не только от расположения в топочной камере максимума температуры, но и от доли объема топочной камеры, занятой светящейся частью пламени.

С увеличением скорости подачи воздуха происходит перемещение температурного максимума вперед по длине канала, а при больших скоростях наблюдается появление второго максимума температуры уже в другой половине канала.

После фазы быстрого сгорания наступает фаза замедленного горения, в течение которой давление меняется незначительно. В этот период времени прекращается подача топлива, однако процесс сгорания продолжается и температура газов растет. Некоторое снижение давления в период второй фазы объясняется увеличением объема камеры сгорания вследствие движения поршня. Момент окончания второй фазы принято определять по точке максимума температуры цикла — точка 4.

Известны гомогенные азеотропные смеси с минимумом и максимумом температуры кипения. Типичным гомогенным азеотропом с минимумом температуры кипения является смесь бензола и цикло-гексана , которая в точке, соответствующей содержанию бензола 51,5 мол. %, имеет постоянную температуру кипения 77,2° С. Ректификация в колонне с любым числом тарелок не приводит к разделению такой смеси на составляющие компоненты. В любом случае названный азеотроп выделяется как головной продукт, так как он кипит лри минимальной для данной системы температуре. В остатке в зависимости от состава исходной смеси может быть получен бензол или циклогексан.

В противном случае, наоборот, имеем смесь с максимумом температуры кипения.

Рис. Н-17. Изотермы и изобары для систем, образующих азеотропную смесь с максимумом температуры кипения:

Для систем с максимумом температуры кипения кривая аЛа изображает изотерму и изобару жидкой фазы, а кривая ЬАЬ — соответственно, то же для равновесной паровой фазы.

кипения при давлении тг, и с максимумом температуры кипения при давлении п2 . Из приведенных кривых видно, что со-

При разделении азеотропной смеси с максимумом температуры кипения исходная смесь состава хр подается в ректификационную колонну 1, работающую под давлением ЛР Здесь смесь разделяется на компонент w, выводимый в виде дистиллята, и смесь близкого к азеотропному состава хаз , отбираемую в виде нижнего продукта. Последний поступает на разделение в колонну 2, работающую под давлением Л2, в которой получают компонент а в виде верхнего продукта и смесь близкого к азеотропному состава хаз в виде нижнего продукта. Эту азеотропную смесь смешивают

Азеотропные смеси. Несколько иной характер приобретают кривые изобар и равновесия жидких смесей , не подчиняющихся закону Рауля. Такие смеси следуют второму закону Д. П. Коновалова х — максимуму на кривой давления пара отвечает минимум на кривой температуры кипения, а минимуму на кривой давления пара отвечает максимум на кривой температуры кипения. Этим У точкам соответствуют постоянно кипящие ' смеси с одинаковым составом жидкости о.8 и пара. Действительно, смеси с минимумом давления и максимумом температуры кипения дают кривые изобар, изображенные на фиг. 127, б. Как видно, кривые жидкости и пара касаются друг друга в точке максимума температуры кипения смеси. Точка касания делит кри-

На фиг. 127, в видно, что кривая равновесия азеотропной смеси с минимумом давления и максимумом температуры кипения пересекает диагональ. Это значит, что при некотором составе раствора образующийся пар имеет ту же концентрацию низкокипящего компонента, как и кипящая жидкость. Отсюда следует, что разделение азеотропной смеси одной лишь фракционированной перегонкой невозможно. Только изменением общего давления системы удается сместить азеотропную точку в сторону более высоких или более низких концентраций. Этим, например, пользуются в производстве азотной кислоты. При помощи вакуумной перегонки водного раствора азотной кислоты смещают азеотропи-ческую точку вправо, этим значительно повышают концентрацию азотной кислоты по сравнению с тем, что дает перегонка при атмосферном давлении.

с максимумом температуры кипения .

Муравьиная кислота образует с водой азеотропную смесь с максимумом температуры кипения .

за гидравлического сопротивления тарелок. Поэтому при работе под давлением муравьиная кислота образуется равномерно на всех тарелках колонны и попадает в дистиллят, хотя основное количество кислоты уходит с кубовым продуктом, поскольку муравьиная кислота и вода образуют азеотроп с максимумом температуры кипения . Для уменьшения образования муравьиной кислоты целесообразно применять тарелки с минимальной «задержкой» жидкости.