Главная -> Словарь

Наибольшей температурой

с помощью водяного пара. Изученные катализаторы сильно различаются по стабильности. Так, родий на кислотных носителях, например на А12О3—SIO2, очень быстро теряет свою начальную активность в реакции деалкилирования толуола. Причиной этого, по мнению автора , является сильная адсорбция полиядерных аренов, образующихся на кислых центрах алюмосиликата. При этом, по-видимому, происходит блокирование активных центров металла адсорбированными на прилегающих участках носителя молекулами аренов. На оксидах основного характера адсорбция конденсированных аренов значительно слабее. Наибольшей стабильностью среди изученных катализаторов обладает Rh/СгаОз, он может быть рекомендован для промышленных процессов деалкилирования толуола.

Наибольшей стабильностью к окислению обладают ароматические углеводороды, не имеющие боковых цепей. С увеличением числа циклов в молекуле ароматических углеводородов их стабильность против окисления уменьшается. Нафтеновые углеводороды и углеводороды, содержащие одновременно ароматические и нафтеновые циклы в молекуле, менее устойчивы, чем ароматические. Наличие алифатических боковых цепей в молекулах циклических углеводородов снижает стабильность углеводородов против окисления. Чем больше боковых цепей у ароматических и нафтеновых циклов и чем они длиннее, тем менее устойчива молекула углеводорода к воздействию кислорода. Наличие в молекулах третичных атомов углерода снижает стабильность углеводородов к окислению. Наоборот, четвертичный атом углерода в молекуле как бы экранирует углеводород от внедрения кислорода и тормозит окислительный процесс. При наличии боковых'цепей у циклических углеводородов раньше всего подвергаются окислению эти цепи, а затем уже сам цикл. При неглубоком окислении циклических углеводородов, содержащих длинные алкильные боковые цепи, характер цикла не влияет на степень поглощения кислорода.

Сравнение скорости снижения активности катализаторов при длительных испытаниях показало, что наибольшей стабильностью каталитической активности обладает катализатор, при синерезисе, активации и промывке которого использовался паровой конденсат. Образцы катализаторов, в процессе приготовления которых применялась водопроводная вода, имели меньшую стабильность . Следовательно, при синтезе алюмосиликат-ных катализаторов необходимо использовать паровой конденсат.

Детальное рассмотрение данных табл. 100, во-первых, подтверждает ранее приведенное заключение о том, что повышение числа углеродных атомов в алкильных цепях, а также увеличение количества последних понижают стойкость ароматического углеводорода против окисления. Так, из углеводородов а-метилнафталин, н-октилнафталин и ди-к-октилнафталин наибольшей стабильностью обладает а-метилнафталин, наименьшей—ди-н-октилнафта-лин. Зависимость между степенью поглощения кислорода и числом углеродных атомов в боковых цепях не. прямолинейна, а выражается кривой параболического типа.

обладавший наибольшей стабильностью в условиях силового по-

ладают наибольшей стабильностью в силовом поле.

Исследование влияния природы гидрирующей добавки на степень насыщения двойных связей олефинов ВТК на катализаторах Г-3 и Г-5 показывает, что в одинаковых условиях изучаемые доноры гидрид -ионов проявляют разную активность. При низких температурах наибольшей активностью обладает изооктан, далее изопропиловый спирт, и самая низкая активность у изопропилбензола, что, вероятно, объясняется малой подвижностью гидрид-иона при низких температурах. С повышением температуры активность изооктана резко падает. Возможно, под действием высоких температур, в присутствии кислоты Льюиса, в системе преобладают реакции автоконденсации молекул изооктана, а процессы гидрирования подавляются. В случае с изопропиловым спиртом наблюдается более плавное снижение его активности. Наибольшей стабильностью обладает изопропилбензол,

условия протекания процесса в целом. При работе установки на кварцевом песке, для получения заметного эффекта процесса, приходится значительно, снижать весовую скорость подачи сырья и увеличивать температуру до нежелательных пределов. Говоря о ханларской глине, следует отметить, что из всех природных катализаторов ханларский бентонит обладает наибольшей стабильностью каталитической активности. Вообще же, из проведенного исследования ясно, что контакты, используемые в процессах, осуществляемых в кипящем слое, должны быть низкого насыпного веса, обладать наибольшим расширением кипящего слоя, иметь достаточную пористость и механическую прочность к тому же некоторую каталитическую активность.

Наибольшей стабильностью при хранении обладали композиция присадок 2,6% БФК+'1,4% СБ-3 + 1,2% ИНХП-21 +0,003% ПМС-2О0А и композиция присадок 5% ИХП-388+1% ИНХП-21+il,5% ПМА+0,003% ПМС-200А'в масле АС-8 из восточных сернистых неф-тей, которые имели незначительный процент выпадения в первые полгода и затем содерЖ1а1Ние присадки стаби-лизиро!в-алось на том же.уровне.

Наблюдающиеся некоторые специфические особенности окисления углеводородов обусловлены их структурой и совокупностью отдельных элементов ее. Так, изооктан под действием кислорода окисляется гораздо медленнее, чем 2,7-диме-тилоктан, что объясняется инертностью СН-группы триметилпентана под влиянием близко расположенного к ней четвертичного углерода. По исследованиям Сте-фенса \9о\, Стефенса и Родата , а также Ларсена, Торпа и Армфилда это положение было опровергнуто и установлено, что в зависимости от положения четвертичного атома углерода в цепи изменяется стабильность углеводородов. Если четвертичный атом углерода находится в конце цепи, то углеводороды обладают наибольшей стабильностью. Нахождение четвертичного атома углерода в а-положе-нии по отношению к ароматическому ядру не предохраняет молекулы от окисления.

Кроме того, сернистые соединения могут пассивировать каталитическое действие металлов, образуя на них защитные пленки. С. Э. Крейн, И.А.Рубинштейн и Е. А. Попова показали, что содержащиеся в маслах сераорганические соединения играют двойственную роль: в небольших концентрациях они являются антиокислителями и улучшают эксплуатационные свойства масел, а в больших — ускоряют окисление и способствуют интенсивному образованию осадков и сульфокислот, являющихся, кроме того, коррозионными агентами. По их данным, наибольшей стабильностью обладает масло фенольной очистки, содержащее 0,45% серы.

Если нефтепродукт нагреть до высокой температуры, а затем привести в соприкосновение с воздухом, то он может самопроизвольно воспламениться. Температура самовоспламенения нефтепродуктов зависит от их химического состава. Наибольшей температурой самовоспламенения обладают ароматические углеводороды, а также богатые ими нефтепродукты. Ниже приведены температуры самовоспламенения некоторых углеводородов и нефтепродуктов :

При равном числе углеводных атомов в молекуле наибольшей температурой плавления обладают парафиновые углеводороды нормального строения. При увеличении степени изомеризации температура плавления уменьшается.

Одним из малоизученных электрокинетических явлений в дисперсных системах нефтяных твердых углеводородов является их поведение в неоднородном электрическом поле. Эта область представляет наибольший интерес, так как действие сильного неоднородного электрического поля вызывает направленное движение частиц, которое можно использовать для разделения нефтяных дисперсий. С целью выделения наиболее высокоплавких углеводородов из петролатума первой ступени деасфальтизации смеси тюменских нефтей i была приготовлена суспензия петрола-тум — н-гептан . После нагрева до полного растворения систему охлаждали до 22 °С. Выбор этой температуры определяется возможностью выделить из петролатума углеводороды с наибольшей температурой плавления, так как в этом случае высокоплавкие углеводороды являются дисперсной фазой, а раствор низкоплавких углеводородов в гептане — дисперсионной средой. В данной среде частицы дисперсной фазы обладают отрицательным зарядом, который определяли методом электрофореза.

Одним из малоизученных электрокинетических явлений в дисперсных системах нефтяных твердых углеводородов является их поведение в неоднородном электрическом поле. Эта область представляет наибольший интерес, так как действие сильного неоднородного электрического поля вызывает направленное движение частиц, которое можно использовать для разделения нефтяных дисперсий. С целью выделения наиболее высокоплавких углеводородов из петролатума первой ступени деасфальтизации смеси тюменских нефтей была приготовлена суспензия петрола-тум — я-гептан . После нагрева до полного растворения систему охлаждали до 22 °С. Выбор этой температуры определяется возможностью выделить из петролатума углеводороды с наибольшей температурой плавления, так как в этом случае высокоплавкие углеводороды являются дисперсной фазой, а раствор низкоплавких углеводородов в гептане — дисперсионной средой. В данной среде частицы дисперсной фазы обладают отрицательным зарядом, который определяли методом электрофореза.

Наибольшей температурой застывания обладают вакуумные газойли, полученные из гудрона . Температура застывания газойлей из остаточного крекинга-остатка находится в пределах от +10 до +20°С.

При этом молекулы одного вещества перемещаются к холодной стенке или цилиндру и в результате конвекции опускаются вниз, а молекулы другого компонента направляются к горячему цилиндру и концентрируются в верхней части колонны. Основные закономерности процесса,: 1) к холодной стенке движется углеводород с наибольшим числом углеродных атомов и с наибольшей температурой кипения; 2) при ОДИНЕКОВОЙ температуре кипения к холодной стенке направляется компонент с наименьшим мольным объемом; 3) при одинаковых мольных объемах и температурах кипения к холодной стенке движется компонент с наименьшей поверхностью молекул.

1) Из членов гомологического ряда тенденцию двигаться по направлению к холодной стенке имеет компонент с наибольшим числом атомов углерода и наибольшей температурой кипения.

Схема потоков в простой колонне, разделяющей многокомпонентную смесь, принципиально не отличается от потоков в колонне для разделения бинарной смеси . Однако в отличие от бинарной системы в многокомпонентной смеси содержится компонент, имеющий самую низкую температуру кипения , т.е. НКК, компонент с наибольшей температурой кипения , т.е. ВКК, а также компоненты, которые по температурам кипения располагаются между НКК и ВКК. Это вносит целый ряд особенностей в расчет и поведение компонентов при ректификации.

фузии, наконец, в неравномерно нагретой среде возникает термодиффузия. Явление термодиффузии широко используется для разделения нефтяных молекулярных растворов представлен обзор экспериментальных результатов тсрмодиффузионного разделения смесей.

Процесс термодиффузионного разделения протекает в соответствии со следующими закономерностями: а) к холодной стенке движется углеводород с наибольшим числом углеродных атомов и с наибольшей температурой кипения; б) при одинаковой температуре кипения к холодной стенке направляется компонент с наименьшим мольным объемом; в) при одинаковых мольных объемах и температурах кипения к холодной стенке движется компонент с наименьшей поверхностью.

Наибольшей температурой застывания обладают вакуумные газойли, полученные из гудрона . Температура застывания газойлей из остаточного крекинга-остатка находится в пределах от+10 до+20°С.