Главная -> Словарь

Наименьшей растворимостью

Наименьшей детонационной стойкостью обладают жидкие парафиновые углеводороды нормального строения; при этом с увеличением молекулярного веса ухудшаются их детонационные характеристики. Октановые числа, определенные по моторному методу, для парафиновых углеводородов имеют следующие значения:

1. Наименьшей детонационной стойкостью обладают алканы нормального строения, наивысшей — ароматические углеводороды. ДС цикланов выше, чем у алканов, но ниже, чем у аренов с тем же числом атомов углерода в молекуле.

Антидетонационная способность изопарафиновых углеводородов повышается с увеличением числа метильных групп в молекуле; ароматических углеводородов — с увеличением молекулярного веса и разветвлением боковых цепей; нафтеновых — с разветвлением боковых цепей. Детонационная стойкость олефинов возрастает с приближением двойной связи к центру молекулы. Нормальные парафиновые углеводороды тем больше способны вызывать детонацию, чем больше их молекулярный вес. Из этого можно сделать вывод, что наименьшей детонационной стойкостью обладают те углеводороды, которые легко окисляются кислородом воздуха. При окислении их образуются гидроперекиси. С повышением температуры в период сжатия рабочей смеси в цилиндре двигателя гидроперекиси столь быстро распадаются с бурным выделением тепла, что происходит воспламенение образующихся продуктов. Распад гидроперекисей сопровождается образованием промежуточных соединений, способствующих возникновению новых гидроперекисей. Таким образом, окисление топлива приобретает характер цепной реакции.

Из всех классов углеводородов, входящих в сбегав автомобильных бензинов, наименьшей детонационной стойкостью обладают нормальные парафиновые углеводороды. С увеличением числа углеродных атомов в цепи нормальных парафиновых углеводородов их детонационная стойкость ухудшается. Переход от нормальной к изомерной структуре всегда сопровождается улучшением антидетонационных свойств парафиновых углеводородов. Но и для изомерных парафинов зависимость сохраняется: с увеличением числа углеродных атомов в прямой цепи молекулы изопарафинового углеводорода его детонационная стойкость уменьшается. Увеличение степени разветвленное™ молекулы, компактное и симметричное расположение метальных групп и приближение их к центру молекулы способствуют повышению детонационной стойкости изопарафиновых углеводородов.

Углеводороды, входящие в состав бензинов, различаются по своей детонационной стойкости. Наименьшей детонационной стойкостью обладают нормальные парафиновые углеводороды. С увеличением числа углеродных атомов в цепи нормальных парафиновых углеводородов их детонационная стойкость ухудшается. Переход от нормальной к изомерной структуре всегда сопровождается улучшением антидетонационных свойств парафиновых углеводородов. Но и для изомерных парафинов с увеличением числа углеродных атомов в прямой цепи молекулы изопарафинового углеводорода его детонационная стойкость уменьшается. Увеличение степени разветвленности молекулы, компактное и симметричное расположение метальных групп и приближение их к центру моле-

Углеводороды, входящие в состав бензинов,различаются по своей детонационной стойкости. Наименьшей детонационной стойкостью обладают нормальные парафиновые углеводороды . С увеличением числа углеродных атомов в цепи нормальных парафиновых углеводородов их детонационная стойкость ухудшается. Переход от нормальной к изомерной структуре всегда сопровождается улучшением янтидетонационных свойств парафиновых углеводородов. Но и для изомерных парафинов с увеличением числа углеродных атомов в прямо;": цепи молекулы парафинового углеводорода его детонационная стойкость уменьшается. Увеличение степени разветвлешгости молекулы, компактное и симметричное расположение метнлънкх групп и приближение их к центру молекулы способствует повышению детона-ционко!: стойкости изопарафиновых углеводородов.

Из всех классов углеводородов, входящих в состав автомобильных бензинов, наименьшей детонационной стойкостью обладают нормальные парафиновые углеводороды. С увеличением числа углеродных атомов в цепи нормальных парафиновых углеводородов их детонационная стойкость ухудшается. Переход от нормальной к изомерной структуре всегда сопровождается улучшением антидетонационных свойств парафиновых углеводородов. Но и для изомерных парафинов зависимость сохраняется: с увеличением числа углеродных атомов в прямой цепи молекулы изопарафинового углеводорода его детонационная стойкость уменьшается. Увеличение степени разветвленное™ молекулы, компактное и симметричное расположение метиль-ных групп и приближение их к центру молекулы способствуют повышению детонационной стойкости изопарафиновых углеводородов.

1. Наименьшей детонационной стойкостью обладают алканы нормального строения, наивысшей - ароматические углеводороды. ДС цикланов выше, чем у алканов, но ниже, чем у аренов с тем же числом атомов углерода в молекуле.

Влияет на нее и положение двойной связи: чем ближе она к краю цепи, тем выше стойкость. Наименьшей детонационной стойкостью обладают нормальные алканы, причем увеличение длины цепи ее снижает.

1. Наименьшей детонационной стойкостью обладают алканы нормального строения, наивысшей — ароматические углеводороды. ДС цикланов выше, чем у алканов, но ниже, чем у аренов с тем же числом атомов углерода в молекуле.

Углеводороды, входящие в состав бензинов, различаются детонационной стойкостью. Наименьшей детонационной стойкостью обладают н-алканы. С увеличением числа углеродных атомов в цепи н-алканов их детонационная стойкость ухудшается. Переход от нормальной к изомерной структуре всегда сопровождается улучшением антидетонационных свойств алка-нов. Но и для изомерных алканов с увеличением числа углеродных атомов в прямой цепи молекулы детонационная стойкость углеводорода уменьшается. Увеличение степени разветв-

Нормальные парафиновые углеводороды. Из всех групп углеводородов, входящих в состав моторного топлива, наименьшей детонационной стойкостью обладают нормальные парафиновые углеводороды. С удлинением прямой цепи углеродных атомов, т. е. с увеличением молекулярного веса, детонационная стойкость нормальных парафиновых углеводородов уменьшается как на бедной, так и на богатой смеси. Влияние длины цепи на детонационную стойкость нормальных парафиновых углеводородов приведено в табл. 37.

показать на примере растворимости компонентов концентрата нефти в пропане и ацетоне. Пропан — неполярный растворитель и масляное сырье представляет собой в основном тоже смесь неполярных соединений, поэтому растворимость масляных компонентов в пропане обусловлена действием дисперсионных сил. На рис. 10 показано изменение растворимости компонентов концентрата нефти, не содержащего асфальтенов, в пропане при изменении температуры . При отрицательных температурах растворяющая способность пропана повышается, при 20 °С происходит полное растворение всех компонентов в жидком пропане, т. е. образуется однофазная система, которая существует в области температур от KTPi до КТРг. Полное растворение концентрата может быть достигнуто только тогда, когда в сырье не содержится асфальтенов, которые при достаточном расходе растворителя коагулируют и выделяются из раствора во всем интервале температур. При дальнейшем повышении температур ,из-за уменьшения плотности пропана начинается постепенное выделение компонентов нефтяного остатка из раствора. В первую очередь выделяются 'более тяжелые компоненты — смолы и полициклические ароматические и нафтено-ароматические углеводороды с короткими боковыми цепями, затем моноцикличеокие углеводороды с большим числом атомов углерода в боковых цепях и, наконец, нафтеновые и парафиновые углеводороды.

При температурах, непосредственно близких к КТ пропана, последовательно понижается растворимость углеводородов, что позволяет разделять сырье на фракции, различающиеся по структуре молекул их компонентов, а следовательно, по плотности, молекулярной 'массе и другим показателям. В пропане, в области его 'цредкритического состояния, наиболее растворимы, как указано выше, парафино-нафтеновые компоненты, а наименьшей растворимостью обладают смолы. Остальные группы углеводородов в зависимости от структуры и молекулярной массы занимают промежуточное положение. Это создает условия для фракциони-ровки пропаном компонентов деасфальтируемого продукта. Таким образом, сжиженные углеводородные растворители, находящиеся близко к критическому состоянию, IB отличие от избирательных растворителей являются фракционирующими растворителями.

Наименьшей растворимостью в сжатых газах обладают смо-листо-асфальтеновые вещества, а . наибольшей — углеводороды парафинового ряда, причем с повышением молекулярной массы растворимость всех компонентов нефтяного сырья в сжатых газах снижается. Повышение давления в системе при постоянной температуре увеличивает растворяющую способность сжатых га-

показать на примере растворимости компонентов концентрата нефти в пропане и ацетоне. Пропан — неполярный растворитель и масляное сырье представляет собой в основном тоже смесь неполярных соединений, из раствора в пропане выделяется часть компонентов нефтяного остатка — твердых углеводородов с наименьшей растворимостью. При повышении температуры до 20 °С растворяющая способность пропана повышается, ори 20°С происходит полное растворение всех компонентов в жидком пропане, т. е. образуется однофазная система, которая существует в области температур от KTPi до КТР2. Полное растворение концентрата может быть достигнуто только тогда, когда в сырье не содержится асфальтенов, которые при достаточном расходе растворителя коагулируют и выделяются из раствора во всем интервале температур. При дальнейшем повышении температур