Главная -> Словарь

Наименьшее количество

киг ения масел их вязкость возрастает. Остаточные масла более вязкие, чел- дистиллятные. Парафиновые углеводороды нормального строения характеризуются наименьшей вязкостью. С разветвлением цепи их вязкость возрастает. Циклические углеводороды значительно более вязкие, чем парафиновые. При одинаковой структуре вязкость нафте — HOI выше, чем аренов. Наибольшую вязкость имеют смолисто — асфальтеновые вещества. Важнейшей характеристикой масел является изменение их вязкости с температурой, оцениваемой коэффициентом вязкости или индексом вязкости , вычисляемой по формуле

При равном молекулярном весе, точнее при равном числе атомов углерода в молекуле, наименьшей вязкостью характеризуются алканы. При этом повышение разветвленности алкильных цепей ведет к возрастанию определяющей вязкости. Циклические углеводороды обладают более высокими вязкостями, причем нафтеновые кольца повышают вязкость углеводорода в большей мере, чем ароматические; из нафтеновых колец больше повышают вязкость шестичленные кольца, чем пятичленные. Систематизированные примеры зависимости определяющей вязкости углеводородов синтетических масел от их структуры помещены в монографии А. И. Динцеса и А. В. Дружининой по синтетическим маслам.

Влияние температуры на вязкость стандартных топлив показано на рис. 2. Наименьшей вязкостью обладают топлива Т-2 и ТС-1, вязкостно-температурные свойства которых близки между собой. Несколько большую вязкость имеет топливо Т-1, однако

Таким образом практически можно говорить только о большей или меньшей потере при нагревании. Обыкновенно испарению подвергаются в первую очередь наиболее летучие примеси углеводородов, обладающие наименьшей вязкостью, но это не общее правило.

Из всех углеводородов,входящих в состав нефтяных фракций, парафиновые обладают наименьшей вязкостью.

Вязкость. Из всех углеводородов нефти одинакового молекулярного веса м-алканы обладают наименьшей вязкостью. Вязкость

Наименьшей скоростью струи при впрыске обладают топлива с наименьшей вязкостью, тогда как дальнобойность конца струи растет прррерно пропорционально увеличению ее скорости.

Вязкость является важнейшим свойством масел. Она непосредственно связана с пределами кипения фракции, ее групповым составом и строением углеводородов. Вязкость масел определяется при нескольких значениях температур. Если определено значение при одной температуре, то необходимо знать отношение вязкости при 50° С к вязкости при 100° С, чтобы проследить за изменением вязкости в зависимости от температуры. Наилучшим маслом будет то, вязкость которого при повышении температуры изменяется незначительно. Из всех углеводородов парафиновые характеризуются наименьшей вязкостью.

га предельно разрушенной структуры, характеризующейся наименьшей вязкостью системы при данной температуре.

Вязкость*. Как и другие характеристики, вязкость нефтей и нефтяных фракций связана с химическим составом и определяется силами межмолекулярного взаимодействия, с увеличением которых вязкость повышается. Наименьшей вязкостью обладают алканы, а наибольшей — циклоалканы. Однако с усложнением молекул углеводородов картина может измениться. Было найдено , что алкилзамещенные углеводороды одинаковой молекулярной массы, но различающиеся наличием метильной группы у ядра, имеют аномально высокую вязкость и плотность, а их гидрированные аналоги обладают более низкими значениями этих характеристик.

Углеводороды парафинового ряда. Из всех углеводородов парафиновые обладают наименьшей вязкостью. Даже высокоплавкие парафины, содержащие 20—25 углеродных атомов в молекуле, обладают чрезвычайно низкой вязкостью , поэтому добавка их к вязкому маслу заметно снижает его вязкость. При удалении парафина из масел вязкость последних соответственно повышается.

В наибольшем количестве вода растворяется в ароматических углеводородах. Близки к ним по растворяющейся способности непредельные углеводороды. Наименьшее количество воды растворяют парафиновые углеводороды .

Наименьшее количество осадков образуется при окислении алкано-циклано-вых углеводородов. Даже при окислении в течение 6 ч при температуре 150° С не образуется заметного количества осадков и только длительное окисление приводит к образованию осад- углеводороды занимают промежуточное положение.

Нефти выделенных генотипов имеют четкие различия по генетическим показателям. По остальным параметрам состава они иногда сближаются, значения почти всех параметров перекрываются. Однако по усредненным характеристикам также наблюдаются различия нефтей разных генотипов. Так, нефти V генотипа самые тяжелые , в них содержится наименьшее количество метано-нафтеновых и наибольшее — нафтено-ароматических УВ и смолисто-асфальтеновых компонентов. Нефти III генотипа самые легкие , для них характерен наибольший процент метановых и наименьший ароматических УВ в бензинах, однако доля смолисто-асфальтеновых компонентов в них выше, чем в более тяжелых нефтях I, II, IV типов. Для нефтей II генотипа характерно очень высокое содержание нафтеновых УВ в бензине и низкое в нафтено-арома-тических фракциях. Нефти I генотипа имеют наиболее высокое содержание метано-нафтеновых УВ и самое низкое содержание как бензольных, так и спиртобензольных смол. Но это, подчеркиваем еще раз, лишь по усредненным данным.

имущественно в ^-положение, в то время как группы, не имеющие таких структурных особенностей , направляют преимущественно в о- и п-положения . Позднее было высказано предположение, что заместитель Z направляет замещение в ^«-положение, если соединение HZ может быть окислено прямо в HOZ, и в о- и п-положе-ние, если это соединение не может быть окислено таким образом . По-видимому, наименьшее количество исключений наблюдается в правилах, лредложенных Хеммиком и Иллингвортом . В соответствии с этим правилом для соединений ФХ?, если Y находится в более высокой группе периодической системы, чем X, или если они находятся в той же самой группе, но атомный вес Y меньше X, замещение будет идти преимущественно в ^-положение. Это правильно и тогда, если X несет положительный заряд. Во всех других случаях, включая и тот, когда XY представляет собой отдельный атом, замещение будет осуществляться преимущественно в о-и п- положения . Имеющиеся точные данные о распределении изомеров при замещении производных бензола сделали большинство этих правил не пригодными к использованию. Значительно удобнее использование хороших количественных данных по ориентации как руководство при синтетических работах, чем полагаться на качественные предсказания правил о направляющем действии. Наибольшее количество этих данных дано Голлеманом , важным дополнительным вкладом явились данные Инголда и его сотрудников .

На рис. 6 приведена схема процесса платформинга фирмы ЮОП с движущимся слоем катализатора и непрерывной его регенерацией . Реакторный блок установки состоит из четырех последовательно расположенных реакторов с радиальным вводом газосырьевой смеси. Реакторы первой-третьей ступеней установлены соосно друг над другом и выполнены в виде одной конструкции, реактор четвертой ступени располагается отдельно от них. Распределение катализатора по реакторам неравномерно и зависит от назначения процесса и характеристик исходного сырья. Обычно половина общего объема катализатора засыпается в реактор R4, другая половина в реакторы первой-третьей ступеней, причем наименьшее количество в R1.

Диаметр каната, мм .... Наименьшее количество сжимов, шт...........

Нафтеновые кислоты представляют собой карбоновые кислоты циклического строения, главным образом производные пятичлен-ных нафтеновых углеводородов. В отдельных нефтях найдены би-, три- и тетрациклические нафтеновые кислоты, а также и карбоновые кислоты жирного ряда. Содержание нафтеновых кислот в нефтях невелико. Наименьшее количество нафтеновых кислот содержится в парафинистых нефтях и их фракциях, наибольшее — в смолистых нефтях. В Советском Союзе наибольшее количество нафтеновых кислот найдено в нефтях о-ва Сахалин , в нефтях Азербайджана , Северного Кавказа и Эмбы . Распределение нафтеновых кислот по фракциям крайне неравномерно. Преимущественно они сосредоточены в легких и средних газойлевых фракциях, значительно беднее ими бензино-керосиновые и тяжелые дистилляты.

ку). О полном удалении воды судят также по прекращению шума в низу колонны и по повышению температуры верха колонны выше 100 С. После окончательной зачистки и выпарки воды из сырья подъем температуры можно осуществлять со скоростью 30—35° С в час, доведя ее до 350—400 С. По достижении температурой верха колонны 80—90° С воздушные колонны медленно прикрываются, чтобы постепенно разогреть шлемовую трубу, во избежание температурных напряжений и разрыва ее. По мере повышения температуры на выходе из печи и достижения ее 400 С приступают к пуску сырья в реакционную систему. Подготовка к пуску реакторного блока на-гревательно-фракцчонирующей части должна проводиться так, чтобы на пуск затратить наименьшее количество топлива, пара, электроэнергии и прочих материалов и средств. Перед пуском сырья в транспортную линию реактора еще раз необходимо убедиться в том, что перегретый пар поступает во все точки отпарной зоны и в транспортную линию реактора. Задвижка на линии подачи воздуха в реактор у захватного сооружения должна быть полностью закрыта и не должна пропускать воздух. Все моторные задвижки в электрофильтр и у колонны на выходе в атмосферу должны быть полностью закрыты и поток паров из реактора должен быть направлен в ректификационную колонну.

беята образуется слой из молекул адсорбируемого вещества. Если адсорбируемая смесь многокомпонентная, то силы притяжения молекул к поверхности адсорбента зависят от их структурных особенностей, и, следовательно, адсорбция избирательна. Силы притяжения между молекулами твердых тел и жидкостей, в частности между упомянутыми адсорбентами и компонентами масляных фракций нефти, в какой-то мере можно охарактеризовать количеством тепла, выделяющимся при их соприкосновении. Наибольшее количество тепла выделяется при адсорбции веществ, молекулы которых содержат двойные связи, а также атомы серы, кислорода и азота. Наименьшее количество тепла выделяется при адсорбции насыщенных соединений, к которым относятся углеводороды парафинового и нафтенового рядов.

бента образуется слой из молекул адсорбируемого вещества. Если адсорбируемая смесь многокомпонентная, то силы притяжения молекул к поверхности адсорбента зависят от их структурных особенностей, и, следовательно, адсорбция избирательна. Силы притяжения между молекулами твердых тел и жидкостей, в частности между упомянутыми адсорбентами и компонентами масляных фракций нефти, в какой-то мере можно охарактеризовать количеством тепла, выделяющимся при их соприкосновении. Наибольшее количество тепла выделяется при адсорбции веществ, молекулы которых содержат двойные связи, а также атомы серы, кислорода и азота. Наименьшее количество тепла выделяется при адсорбции насыщенных соединений, к которым относятся углеводороды парафинового и нафтенового рядов.