Главная -> Словарь

Наивысшую температуру

Это объясняется прежде всего тем, что значения величин усадки примерно аддитивны, а температуры затвердевания смесей — нет. Температура затвердевания смеси очень близка к температуре затвердевания того компонента, который обладает наивысшей температурой затвердевания, как только его содержание в смеси достигает 30—40%.

Ь'ижняя граница температуры дымовых газов над перевалом /п.п спределяется наивысшей температурой сырья в печном змеевик г.

Для определения оптимально взаимодействующих пар потоков, на основе первого эвристического правила, должен быть организован термодинамический конкурс как между холодными, так и между горячими потоками по значениям их температур. Это позволяет на каждой стадии генерации УТ выбирать холодные и горячие потоки с наивысшей температурой и, тем самым, обеспечить максимальную рекуперацию тепла и высокую эффективность процесса теплообмена.

Использование ЭП-3 имеет исключительное значение при синтезе эксергетически оптимальных ТС, так как позволяет реализовать одно из основных эвристических правил: на каадом этапе синтеза узлов теплообмена ТС для уменьшения потерь эксергии необходимо, чтобн холодный поток с наивысшей температурой участвовал в операции теплообмена с горячим потоком с наибольшей температурой. Для реализации этого положения необходимо, чтобы решение ИЗС тешюобменной системы осуществлялось в обратной последовательности, т.е. сначала определять поток с Тх*та_х , затем выбрать горячий поток с Тгтси, и решить уравнение теплового баланса с определением неизвестных температур Тр и Т^. И так последовательно генерировать все узлы теплообмена ТС до тех пор, пока текущие значения Т одновременно здесь происходит также образование продуктов окисления. Целый ряд кристаллических нитросоеди-нений, являющихся повидимому производными изогексана, получили также Zalo-ziecki и Frasch 18 при нитровании фракции галицийской нефти смесью из 1 ч. азотной кислоты и 3 ч. концентрированной серной кислоты. Из полученной смеси путем дробной кристаллизации из спирта удалось выделить: 1) желтые иглы с темп. пл. 89,5°, 2) вещество с темп. пл. 67° и 3) два других вещества, кристаллизующихся в виде игл и плавящихся одно при 65°, а второе при 61е. Исчерпывающее исследование по вопросу о нитровании одного из иэогексанов было' проведено Poni w Costachescu 1Я. которые в качестве исходного продукта пользовались при этом фракцией румынской нефти, кипящей при 61,5—62,5°. Эти авторы вели нитрование при 60° в запаянных трубках с помощью азотной кислоты уд. в. 1,4; выделенные нитро-соединения были затем высушены и разогнаны при 35 мм. Разгонка показала, что больше половины всего полученного продукта перегоняется при 75—70 и представляет собой вероятно ожидаемое третичное мононитропроизводное, т. е. З-нитро-3-метилпентан ; фракция с наивысшей температурой кипения содержала динитросоедине-ние, но количество ее оказалось сравнительно небольшим. Кроме того при разгонке было получено также некоторое количество неизмененного углеводорода, который оказался идентичным с 2-метилпентаном. Poni и Costachescu исследовали также продукты, образующиеся при действии дымящей азотной кислоты на взятую иии для первой работы фракцию румынской нефти. Из реакционной смеси удалось выделить в этом случае два кристаллических три-штросоединения, одно из которых представляет собой 2,2,3-тринитро-2-метил-пентан, а второе, образующее кристаллы с точкой пл. 85°, является повидимому 2,2,3-тринитро-З-метилпентаном. Полученные соединения оказались идентичными с тринитропроизводными, которые выделили Francis и Young.

Наиболее пригодным оказался четыреххлористый углерод, так как он, с одной стороны, из всех инертных по отношению к хлору и технически легко доступных растворителей имеет наивысшую температуру кипения, а с другой — легко может быть отделен от продуктов моно-сульфохлорирования газообразных парафиновых углеводородов, температура кипения которых примерно на 100°,выше температуры кипения растворителя. Целесообразно очищать исходный углеводород промывкой концентрированной серной кислотой от олефинов с одинаковым числом углеродных атомов, которые могут содержаться в углеводороде в небольших количествах.

Семикарбазоны метилкетонов имеют наивысшую температуру плавления и труднее всех растворяются в органических растворителях. Семикарбазоны кетонов, у которых кетогруппы расположены ближе к середине цепи, растворяются гораздо легче. Поэтому семикарбазон метилкетОНа, находящегося в смеси с другими изомерами, можно легко выделить в чистом виде кристаллизацией, все другие изомеры остаются в маточном растворе. Следовательно, селективность проявляется дважды: первый раз при реакции с семикарбазидом и второй раз при перекристаллизации. Если проследить за выходами, сразу будут заметны значительные потери. К тому же еще обнаружилось, что если заместитель находится в положении 2, растворимости натриевых солей алкилсуль-фатов и алкилсульфонатов в органических растворителях чрезвычайно малы, в то время как другие изомеры растворяются относительно легко. Так, из смеси различных изомерных алкилсульфатов или алкилсульфо-катов можно экстрагировать хлороформом, метилэтилкетоном или амиловым спиртом все изомеры, кроме 2-алкилсульфата или 2-алкилсуль-фоната, которые остаются нерастворимыми . Алкилсульфонаты, у которых гидрофильная группа находится у второго атома углерода, негигроскопичны; другие же изомеры сильно притягивают влагу и на воздухе расплываются.

точке 3 —наивысшей температуры цикла, так как на него влияют к. п. д. компрессора и к. п. д. турбины , а это приводит к изменению энтропии в процессах 1 — 2 и 3 — 4 . В авиационном ГТД к. п. д. турбины составляет 0,90—0,92, а к. п. д. компрессора 0,83—0,85. Если принять % = 0,91, т)к=0,84, температуру окружающего воздуха TI = = 298 К, удельную низшую теплоту сгорания топлива QH = = 42000 кДж/кг, теплоемкость продуктов сгорания СР = = 1,047 кДж/, ?=1,4 и степень повышения давления в компрессоре п = 10, то расчетные значения TI для двух циклов А и Б, имеющих наивысшую температуру Г3, равную соответственно 1000 и 1200 К, составят 0,292 и 0,378 . Отметим, что без учета к. п. д. турбины и компрессора расчетное значение ц равно 0,482 и не зависит от Т3.

Некоторое видоизменение гипотезы Ферриса предложил Эдварде . Он указал на то, что кристаллы парафина растут слоями ; так как самые крупные молекулы, имеющие наивысшую температуру плавления, будут осаждаться первыми, то более мелкие и более растворимые молекулы будут откладываться позже на поверхности уже образованных кристаллов. Эти последние не соответствуют по форме первоначальным обра-

за его уровнем. Независимо от того, смещается ли уровень нефтепродукта или остается неподвижным, опыт повторяют с самого начала, включая термическую обработку, и охлаждают нефтепродукт до более низкой или более высокой температуры. Таким образом находят ту наивысшую температуру, при которой уровень нефтепродукта в пробирке, наклоненной под углом 45°, остается неподвижным в течение определенного времени. Эта температура принимается за температуру застывания нефтепродукта.

В коябу заливают 100 см3 топлива и нагревают на горелке до кипения. Пары кипящего топлива поступают в холодильник, где охлаж^ даются, конденсируются и конденсат стекает в мерный цилиндр. В момент падения первой капли конденсата в мерный цилиндр фиксируют температуру паров, которую считают температурой начала кипения топлива. Затем отмечают температуру, при которой в мерном цилиндре собралось 10 % перегоняемого продукта С^-ю %), 20 %, 30 % я т.д. За температуру конца кипения топлива принимают температуру выкипания 98 % или наивысшую температуру, которая была зафиксирована пои перегонке .

Г чистую и сухую пробирку 1 помещают 2 мл анилина и 2 мл исслздуемой нефтяной фракции,, плотно закрывают пробкой с термометром и мешал \ой и укрепляют в стакане 2. Продую и анилин берут из бюреток с делениями на 0,2 мл или при помощи пипеток емкостью 2 мл. Термометр помещают так, чтобы середина ртутного шарика находилась на линии раздела слоев анилина и продукта. Воду в стакане медленно нагрэвают при непрерывном перемешивании кешалкой. Отмечают температуру полного смешения жидкостей , прекращают нагрование и дают воде медленно охлаждаться. Когда в пробирке появятся первые следы разделения двух фаз , снова начинают перемешивание мешалкой. Вначале муть при перемешивании исчезает, но затем наступает момент общего помутнения. Как «анилиновую точку» отмечают наивысшую температуру, при которой муть не исчезает при перемешивании. Температуры

Принцип работы установки контактного коксования на гранулированном коксе заключается в следующем . В реактор сверху поступает нагретый коксовый теплоноситель и контактируется при избыточном давлении 0,5—2 ат с предварительно нагретым в трубчатом нагревателе сырьем — тяжелыми нефтяными остатками. Так как в первый момент теплоноситель имеет наивысшую температуру, то сырье быстро нагревается и образуется большое количество паров и газов. Теплоноситель, смоченный тяжелыми остатками сырья, опускается сплошным слоем в нижнюю часть реактора, где происходит окончательное коксование остатка с образованием нового слоя кокса на поверхности гранул и с теплоносителя отпариваются увлеченные пары и газы. Из нижней части реактора выводится циркулирующий ^теплоноситель, который парлифтом

Если требуется установить конец кипения бензина, то колбу продолжают нагревать до тех пор, пока ртутный столбик термометра не достигнет максимальной высоты и затем, после того как дно колбы станет сухим, не начнет постепенно падать. Наивысшую температуру, показанную термометром, отмечают как конец кипения.

Начальные параметры воздуха t0 и ф0 принимаются по справочным метеорологическим данным, соответствующим данному географическому пункту. Затем по величине 10, используя справочные таблицы свойств насыщенного водяного пара, по уравнению находят начальное влагосо-держание воздуха х0 , поступающего в сушильную установку. Далее, выбрав наивысшую температуру сушки ?, и учитывая, что х, = х0, по уравнению находят энтальпию Н, поступающего в сушилку воздуха. Затем по уравнению определяют величины х2 и 12, при этом одной из этих величин приходится задаваться. Обычно задаются величиной температуры уходящего воздуха f2, используя данные о работе сушилок соответствующего назначения. При известной температуре 12 из уравнения определяют величину х2 . Если полученное влагосодержание х2 и соответствующая ему относительная влажность ф2 имеют желательные величины, то по уравнению определяют удельный 1 и затем полный L расходы воздуха и количество тепла, сообщаемое в калорифере:

Начальные параметры воздуха ?„ и