Главная -> Словарь

Начальной температуры

По кинетическим зависимостям степени превращения н-бутенов от времени контакта были рассчитаны начальные скорости расходования w каждого изомера в интервале 150—450 °С . Найдено, что цис-бутен-2 обладает большей начальной скоростью расходования . Ясно, 'что по начальным скоростям расходования н-бутены можно расположить в ряд:

Найдем решение этого уравнения с начальными условиями U=VH при ?=0. Это решение будет соответствовать тому, когда покоящаяся частица захватывается некоторой пульсацией с начальной скоростью ин.

сырья 10,5—20 л за 7—8-часовой пробег установки. Для облегчения работы насоса в мернике создают давление до 0,5 МПа посредством подачи азота. Печь нагревают до заданной температуры входа сырья , в реактор и систему охлаждения подают азот до создания рабочего давления . Воду из мерника ./ подают в начале пробега со скоростью около 1 мл/мин, пока через нагревательные змеевики по начнет проходить пар. После этого включают подачу сырья с начальной скоростью около 20 мл/мин.

3. При приготовлении товарных продуктов в резервуарах следует обязательно закачивать легкий продукт под слой тяжелого; закачивать продукт под поверхность жидкости с ограниченной начальной скоростью.

Однако рассмотренный механизм не объясняет пространственной избирательности реакции. Хотя из изомерных 2-бутенов более стабилен тпранс-2-бутен , изомеризация 1-бутена в tyttc-2-бутен в присутствии натрия — антрацена, натрия на окиси алюминия и, в меньшей степени, лития на окиси алюминия протекает со значительно большей начальной скоростью, чем изомеризация в ттг/анс-2-бутен . Равновесие устанавливается в резуль-

с той же начальной скоростью

ции, протекающей с той же начальной скоростью, но по 1-му по-

/ — экспериментальная кинетическая прямая, нулевой порядок реакции; 2 — вычисленная кривая реакции, протекающей по уравнению 1-го порядка с той же начальной скоростью

В качестве примера на рис. 5 приведены экспериментально полученная прямая расходования пинена по нулевому порядку во второй период реакции и вычисленная кривая этой же реакции, протекающей с той же начальной скоростью, но по 1-му порядку.

движение транспортируемого материала по желобу спуска с начальной скоростью. Условие равномерного движения частицы по винтовой линии при скольжении с коэффициентом тре-

Изотермическое движение газового потока в цилиндрической трубе происходит с одинаковой средней скоростью v = const по длине трубы. Более сложная картина изменения скорости имеет место в так называемой свободной или затопленной струе воздуха, поступающей в трубу или камеру с некоторой начальной скоростью, которая затем падает по мере расширения потока. Изменение скорости в свободной струе подчиняется следующей зависимости:

Дополнительное преимущество этого процесса ззключзется в том, что устрзняется необходимость нзгрева исходного сырья до высокой начальной температуры, требуемой для протекания реакции. При осуществлении процесса в результате колебательного движения взвешенных зерен катзлизатора происходит интенсивное перемешивание и достигается практически идеальный теплообмен между поступающей свежей газовой смесью и горячими газообразными продуктами реакции, обеспечивающий достаточный нагрев исходной газовой смеси. Именно в этом свойстве и заключается особенность взвеси твердой фазы. Катз-литическая активность твердой фазы проявляется лишь в первые часы работы , а при длительной работе практически полностью отсутствует. Именно поэтому рассматриваемый метод хлорирования следует отнести к группе термических процессов.

Простая перегонка жидких смесей осуществляется путем постепенного или однократного их испарения, а простая перегонка паровых смесей — путем постепенной или однократной их конденсации. При постепенной перегонке жидких смесей они постепенно нагреваются от начальной температуры до конечной с непрерывным отводом из системы образующихся паров. При однократной перегонке жидкость нагревается до заданной температуры, при которой паровая фаза однократно отделяется от жидкости.

Например, дросселирование в адиабатических условиях продуктов полимеризации фракции С5 и выше , содержащего от 30 до 50% смолистых веществ, с давления 1,4—4,2 МПа при 180°С до давления 0,35— 0,70 МПа приводит к понижению температуры остатка до 120 °С; при этом вязкости сырья 0,35 мПа-с соответствует вязкость остатка 0,7—1,0 Па-с. Для поддержания низкой вязкости остатка в этом случае необходимо нагревать его до начальной температуры сырья с помощью рециркуляции через подогреватель 1 .'

Внешние параметры смеси также оказывают влияние на us. С ростом начальной температуры смеси скорость распространения пламени возрастает, однако эта зависимость значительно более слабая, чем аррениу-совская. Она удовлетворительно описывается уравнением :

Была установлена слабая зависимость скорости предпламен-ных процессов от начальной температуры смеси. Изменение начальной температуры смеси я-гексан +кислород+аргон на 136 К практически не отразилось на положении начала заметного роста продуктов превращения. Максимальная концентра-

Характерной особенностью фотохимических реакций является слабая зависимость их скорости от начальной температуры смеси. Изменение в широких пределах начальной температуры смеси не оказывает существенного влияния на интенсивность излучения. Соответственно этому, как показывает опыт, в предпламенной зоне не происходит возрастания скорости предпламенных процессов, что, в свою очередь, не отражается и на скорости распространения пламени . Так, например, изменение начальной температуры метано-воз-душной смеси с 20 до 680 °С приводит к возрастанию скорости распространения пламени всего в 10 раз . На рис. 3.18 приведена зависимость пределов устойчивого горения топлив в прямоточном ВРД от начальной температуры топлива и его химического состава. Испытуемые топлива были близкими по физическим свойствам. В то же время рабочий процесс двигателя при работе на этих топливах оказался существенно различным.

Рис. 3.18. Зависимость пределов устойчивого горения топлив в ПВРД от начальной температуры горючей смеси и ее химического состава.

дам). На рис. 6 приводятся полученные в таких условиях кршшс сгоревшего топлива в процентах и давления. На характер этих кривых оказывают влияние также рабочие условия — скорость двигателя, дросселирование и задержка зажигания; на них влияет стехиометрическин состав смеси, но они мало зависят от качества топлива. Температурная кривая составлена для начальной температуры 70° С и рассчитана по уравнению изоэнтропийпого сжатия при у = 1,35. Кривые показывают давление и температуру несгоревшего топлива в любой данный момент, а также его процентное содержание. На рис. 7 кривая 1 характеризует величину времени, оставшегося до полного сгорания топлива в любой момент процесса;

На основании рассмотренной выше модели разработаны рекомендации по осуществлению хлорирования в его начальный период с пониженной концентрацией четыреххлористого углерода в газе-носителе и одновременном снижении начальной температуры хлорирования. После прохождения теплового фронта по всему слою катализатора температура слоя и концентрация хлорагента могут быть увеличены.