Главная -> Словарь

Направления превращения

4. ОСНОВНЫЕ НАПРАВЛЕНИЯ ПОВЫШЕНИЯ ЭКОНОМИЧНОСТИ ТОПЛИВНОГО БАЛАНСА

4. Основные направления повышения экономичности топливного баланса ..................... 187

Надежность сварных соединений определяется напряженно-деформированным состоянием, свойствами основного металла и сварочных материалов, а также условиями работы. Отсюда следуют основные направления повышения работоспособности сварных соединений :

Перспективные направления повышения эффективности разработки многопластовых месторождений Ю. А. Котенев, В. Е. Андреев, А. Г. Нугайбеков, М.Ш.Каюмов................................................................76

На всех этапах коммунистического строительства КПСС придавала важное значение вопросам планирования качества промышленной продукции.В постановлениях партии и правительства определены главные направления повышения Качества выпускаемой продукции, которые положены в основу "Общих методических указаний по планированию повышения качества промышленной продукции".

Аттестация аналитических лабораторий ЦЗЛ и ОТК позволяет комплексно оценить возможность гарантирования качества выпускаемой продукции, установить направления повышения достоверности результатов анализов, выявить возможные: причины появления некачественной продукции.

Основные направления повышения долговечности бурового оборудования следующие:

СОСТОЯНИЕ И ОСНОВНЫЕ НАПРАВЛЕНИЯ ПОВЫШЕНИЯ СТЕПЕНИ УТИЛИЗАЦИИ НЕФТЯНОГО ГАЗА

Глава 1. Состояние и основные направления повышения степени утилизации нефтяного газа . ч.......... 5

Показана роль теплоэнергетики в водном хозяйстве города Уфы и основные направления повышения экологической безопасности городских теплоэлектроцентралей, рассмотрены основные события развития энергетики города в конце XIX — первой половине XX в.

В ВУХИНе выполнены подробные исследования с целью определения наиболее перспективного направления повышения эффективности и разработки российской концепции коксового производства будущего. Часть этих работ рассмотрена ниже.

Влияние алкильного заместителя на направления превращения углеводородов со средним размером кольца было изучено также на примерах метилциклооктана, ме-тилциклононана и метилциклодекана в присутствии Pt-катализаторов . Оказалось, что присутствие СН3-групп затрудняет гидрогенолиз связи, прилежащей к заместителю, подобно тому, как -это наблюдалось в случае циклопентанов и циклогептанов. Преимущественное направление трансаннулярнои дегидроциклизации в ряду алкилциклоалканов со средним размером кольца связано, по-видимому, с конформационными особенностями циклоалканов. Так, дегидроциклизация метилциклооктана приводит главным образом к 2-метилбицикло- октану, в то время как из метилциклононана преимущественно образуется бициклический углеводород ,с ангулярным расположением метильной группы за счет отщепления интрааннулярного атома водорода при углероде, несущем заместитель. В близких условиях при дегидроциклизации метилциклодекана преобладает образование 1- и 9-метилдекагидроазуленов. Все эти результаты хорошо объясняются анализом конформацион-ных эффектов названных метилциклоалканов.

Еще более интересное наблюдение было сделано при изучении реакции изопентана с фтористым изопропилом . В этом случае от 4,0 до 4,5 моля изопентана расходовалось на каждый моль алкилфторида. Лишь небольшое количество изопентана превращалось в декан аналогично тому, как это происходило при образовании октана из изобутана. Вместо этого направления превращения основной реакцией было разложение с образованием изобутана и гексана:

В схематическом виде основные направления превращения углеводородов при крекинге выглядят следующим образом:

Особенно интересна в теоретическом отношении диаграмма Добрянского , на которой показано массовое содержание С и Н в различных видах топлива. На диаграмме представлены два направления превращения растительного материала в природных условиях, которые приводят к образованию горючих ископаемых, обогащенных углеродом или водородом .

Превращению изофталата способствует также введение в реакционную смесь ортофталата калия . При этом ускорение превращения достигается либо за счет переноса карбоксилатной группы от изофталата к ортофталату, либо за счет вовлечения Е сферу реакции бензоата, образующегося в результате обмена кар-боксилатными группами между молекулами ортофталата . Анализ состава продуктов превращения смеси орто- и изофталатоЕ не позволяет выявить предпочтительность протекания перегруппировки по одному из предполагаемых вариантов. Возможно, оба указанных направления превращения реализуются в процессе карбоксилаттюго обмена для реакционной смеси изофталат + орто-фталат.

Кобальто-молибденовый катализатор применяется для гидроочистки газойлей . Если исходные нефтепродукты содержат олефины, то катализатор предварительно обрабатывают солями щелочных металлов, при этом он теряет способность гидрировать олефины, сохраняя активность в отношении гидрогенолиза сераорганических соединений . Катализатор такого типа был применен для установления природы сернистых соединений, содержащихся во фракциях 250—300° С нефтей Среднего Востока . Предварительно был проведен гидрогенолиз индивидуальных сераорганических соединений для выяснения направления превращения их при температуре 375° С и давлении 50 ы/см* .

Согласно современным представлениям, ^-центры, возникающие при введении катионов цинка или галлия в пентасилсодержащий катализатор, являются дегидрирующими центрами . Эти центры обеспечивают новые направления превращения углеводородов: дегидрирование исходного парафина и дегидроциклизация промежуточных продуктов. В результате наблюдается повышение селективности образования Нр и АрУ .

1. Изучены основные направления превращения и кинетика

Основные направления превращения углеводородов при каталитическом крекинге схематически определяются следующим образом:

В лаборатории автора было изучено57 взаимодействие окиси этилена в газовой фазе при повышенных температурах со многими соединениями. При этом было установлено, что при нагревании паров окиси этилена, разбавленных азотом, в зависимости от степени разбавления преобладают следующие два направления превращения окиси этилена:

В настоящее время большинство исследователей придерживаются мнения об участии всех составных частей растений в образовании твердых горючих ископаемых, а степень их участия зависит от условий накопления. Направления превращения растительного материала в значительной степени зависят от условий: рН среды, наличия кислорода, жизнедеятельности бактерий, минералогического состава . В морской среде, содержащей ионы сульфатов, при весьма ограниченном доступе кислорода окисление с образованием кислот незначительно. Вследствие этого рН среды находится в пределах 7-7,5, что создает благоприятные условия для жизнедеятельности анаэроб-