Главная -> Словарь

Насыщенный каломельный

Очищенный масляный раствор отделяется от растворителя перегонкой. Насыщенный адсорбент подвергается десорбции с выделением от него полярных многоядерных ароматических углеводородов и гетероциклических соединений.

Для удаления азотистых соединений из сырья крекинга предлагается контактировать его с адсорбентами, такими, как бентонит, каолинит, после превращения их в кислую форму . Подача глины составляет 0,18 м3 на 1 м3 сырья. Отработанную глину регенерируют путем выжига отложений или обработкой селективным растворителем, растворяющим азотистые основания . Сырье можно очищать от азотистых органических соединений, пропуская его через частично дегидратированный цео-литный алюмосиликат, содержащий металл . В результате контактирования получают адсорбированные азотистые соединения и рафинат. Насыщенный адсорбент обрабатывают специальным агентом и выделяют экстракт, содержащий десорбированные органические азотистые соединения. Очистке сырья от азоторгани-

В десорбционной секции насыщенный адсорбент движется стержнеобразно по трубкам, обогреваемым снаружи глухим водяным паром; при этом из адсорбента выделяются адсорбированные продукты, выводимые через патрубок в конденсатор.

установки. Содержащий этилен остаточный газ деметанизатора вводится в середину многосекционного гиперсорбера и поднимается в верхнюю адсорбционную секцию. Навстречу газу из холодильной секции спускается охлажденный до 50° уголь, поглощающий главным образом тяжелые ненасыщенные углеводороды и частично более легкие компоненты. При этом за счет теплоты адсорбции уголь нагревается до 65°. Сухой газ выводится из верхней части холодильной секции через циклон. Из поглотительной секции насыщенный адсорбент спускается в зону вытеснения адсорбированных легких углеводородов поднимающимися снизу парами этилена . Ниже размещается десорбционная секция, где этилен в свою очередь вытесняется с поверхности угля водяным паром и нагреванием до 265°. Из десор-бера этилен выводится вместе с парами воды, отделяющейся от него конденсацией. Продутый паром горячий уголь проходит далее движущуюся тарелку, при .помощи которой регулируются распределение угля по сечению

сырье 2-г-4-кратный. Отработанный адсорбент из

6 — фильтр-патроны; 7 — люк-лаз; 8, 10 — штуцеры для дренажа, 9 — штуцер отвода жидкости Потоки I — ненасыщенный адсорбент, Я — сухой газ, 111 — сырой газ, IV — насыщенный адсорбент

Непрерывный процесс очистки масел в движущемся слое адсор--бента заключается в следующем. Сырье смешивают с растворите-; леи — бензин Б-70 или БР-1 в соотношении 1 : 1. Разбавленное сырье из смесителя насосом подается в нижнюю часть адсорбера, где оно движется снизу вверх. Навстречу сырью непрерывно движется сравнительно плотным слоем микросферический адсорбент . Расход адсорбента на сырье 2-г-4-кратный. Отработанный адсорбент из адсорбера поступает непрерывно на регенерацию и снова в процесс. Таким образом, он непрерывно циркулирует в системе адсор"-бер—десорбер—адсорбер и т. д. Адсорбент при регенерации проходит последовательно следующие стадии: промывка растворителем , просушка воздухом, продувка острым паром и обжиг в специальной печи при 600—650° С. Весь процесс регенерации адсорбента проводят

Адсорбент поступает при повышенной температуре , на верхних тарелках происходит охлаждение адсорбента проходящим остаточным газом. На нижних тарелках адсорбент поглощает целевые компоненты из поступающей газовой смеси. В десорбционной секции насыщенный адсорбент движется стержнеобразно по трубкам, обогреваемым снаружи глухим водяным паром; при этом из адсорбента выделяются ад-

7—13А и содержит в адсорбированном состоянии способный к обменному вытеснению агент с органическими азотистыми основаниями . В результате контактирования получают адсорбент с адсорбированными на нем органическими азотистыми соединениями и рафинат, содержащий неадсорби-ровавшиеся углеводородные компоненты и десорбированный при обменном вытеснении агент. Рафинат-отделяется от адсорбента. Насыщенный адсорбент реактивируется указанным выше агентом и возвращается на контактирование с неочищенным сырьем. Получившийся при обработке насыщенного адсорбента экстракт содержит десорбированные органические азотистые соединения.

Бутан, выделяемый в стабилизаторе, возвращается в основной поток бутана, циркулирующего в системе. Насыщенный адсорбент поступает в десорбер 10, где продувается небольшим количеством газа для отделения механически увлеченных изомерных углеводородов. В десорбере кипящий слой продувается бутаном; при этом выделяются нормальные парафины и адсорбент насыщается бутаном.

электрод и насыщенный каломельный электрод сравнения, соединяющийся с ячейкой солевым мостиком, наполненным насыщенным раствором КС1. Конец титрования определяется по скачку потенциала, наблюдающемуся в результате появления в растворе избытка ионов JO.j. Изменение потенциала раствора при титро-напии регистрируется при помощи лампового потенциометра. Меркаптаны в топливо при этом определяются каким-либо другим

; — ячейка с рубашкой; 2 — платиновый индикаторный электрод; 3 — насыщенный каломельный электрод; 4 — солевой мостик с насыщенным раствором КС1; 5 — пориста) стеклянная пластинка; в — бюретка; 7 — мешалка.

Электроды —- насыщенный каломельный и сульфидсоробрниый. Кало мольный электрод приобретается имеете с потенциометром и хранится в насыщенном растворе NaCl. Сульфидсеребряпый электрод готовят специально .

В стаканчик для титрования вносят пипеткой 25 мл этого раствора и опускают в него сульфид-серебряный и насыщенный каломельный электроды. Пропускают в раствор струю азота и добавляют сначала 3—4 капли универсального индикатора, а затем

На основе полярографии разработана схема группового анализа сернистых соединений непосредственно в нефти . Вначале образец нефти разбавляют бензолом. Содержание сероводородной, элементарной и меркаптано-вой серы устанавливают на ртутном капельном электроде с помощью калибровочных графиков, а сульфидной — на. платиновом микроэлектроде методом добавок.

15.2. Насыщенный каломельный электрод сравнения. — Поместить достаточное количество ртути в электродную колбу, чтобы покрыть платиновую проволоку, и создать ртутный затвор между колбой и боковым отводом. Поверх слоя ртути необходимо создать 5-миллиметровый слой ртутно - каломельной смеси, а затем наполнить колбу электрода насыщенным раствором каломельного электролита так, чтобы стеклянная соединительная трубка была прогружена в него приблизительно на 20 мм. Создать электрический контакт между ртутью электрода сравнения и мультиметром на амперометрическом титраторе с помощью медной проволоки .

б) электроды : стеклянный и насыщенный каломельный;

ление проводят при помощи электродной пары: стеклянный — насыщенный каломельный.

Электрод сравнения — выносной насыщенный каломельный. При анализе хлоридов солевой мостик заполняют раствором азотнокислого натрия или аммония.

В качестве индикаторного электрода по отношению к ионам водорода могут быть использованы газовый водородный, хингид-ронный, сурьмяный, гладкий платиновый и стеклянный. В качестве электрода сравнения можно взять насыщенный каломельный, хлорсеребряный или любой другой электрод с постоянным и воспроизводимым потенциалом.

Титрование проводят в стаканчике на 30—40 мл, необходимую температуру в котором поддерживают при помощи водяной бани. Но лучше пользоваться термостатированной ячейкой . Электродная система ячейки включает платиновый индикаторный электрод и насыщенный каломельный электрод сравнения, который соединен с ячейкой солевым мостиком, наполненным насыщенным водным раствором КС1. Для предотвращения перетекания этого раствора в нижнюю часть мостика впаяна пластинка из стеклянного фильтра № 4. Раствор перемешивают мешалкой от мотора .