Главная -> Словарь

Начальную активность

1 — при начальном содержании кокса 1,7%; 2— при начальном содержании кокса 2,6%; точки — экспериментальные.

Теплоемкость реакционной среды не изменяется, поэтому зависимость t от 5 линейная, и для построения графика достаточно двух точек: при начальном содержании 5 = 2% температура 350 °С и при конечном содержании 5 = 0,2% температура 386,6 °С.

70% серы

Рис. 4.1. Границы кинетической области окислительной регенерации катализатора при начальном содержании кокса 2 и 10%

Диспергент Масса осадка на фильтре , мг

Теплоемкость реакционной среды не изменяется, поэтому зависимость t от S линейная, и для построения графика достаточно двух точек: при начальном содержании 5 = 2% температура 350 °С и при конечном содержании 5 = 0,2% температура 386,6°С.

В таких случаях для глубокой осушки жидких углеводородных продуктов используют адсорбцию влаги цеолитами или удаляют ее при гидроочистке. Процесс поглощения влаги осуществляется в жидкой фазе при температуре 30-50 °С в адсорбере с неподвижным слоем цеолита. После насыщения цеолита влагой аппарат отключают и на адсорбцию подключают другой - с предварительно регенерированным цеолитом. Из первого аппарата тем временем спускают жидкость, высушивают в нем цеолит и повышают температуру до 200-250 °С - температуры регенерации. При начальном содержании влаги в сырье около 300-400 мг/кг в осушенном на цеолите продукте остается влаги 10-30 мг/кг .

Конечное содержание фенолов в воде составляет 0,8—1,5 г/л при начальном содержании их 8—10 г/л Степень обесфеноливания воды достигает 88—96% Недостатком каменноугольного масла является склонность его к эмульгированию с водой, что затрудняет процесс экстракции Интенсивность образования ЭМУЧЬСИН зависит от рН воды, содержания в ней смол, скорости перемешивания фаз и тем пературы процесса Поэтому сепараторную воду подкисляют до рН — 7,2—7,6, а затем подвергают фильтрованию в кварцевых фильтрах, что способствует разрушению водносмоляной эмульсии

ра степень разложения быстро возрастает до 100%, а при увеличении концентраций пара резко и непрерывно снижается до 2—8% при начальном содержании пара в дутье 50% . Указанную закономерность можно объяснить только резким снижением температур в восстановительной зоне с увеличением содержания пара в дутье. Увеличение скорости дутья так же, как и в кисло-

Обзор работ по гидроочистке с использованием катализатора W+Ni+S. В процессе гидроочистки светлых нефтепродуктов селективно удаляется 60— 70% серы без крекинга, полимеризации и заметного гидрирования ароматических углеводородов. Гидрогенизация диенов проходит полностью, моноолефинов — не полностью. Срок службы катализатора до регенерации 2—4 и 10 месяцев в зависимости от сырья

с помощью водяного пара. Изученные катализаторы сильно различаются по стабильности. Так, родий на кислотных носителях, например на А12О3—SIO2, очень быстро теряет свою начальную активность в реакции деалкилирования толуола. Причиной этого, по мнению автора , является сильная адсорбция полиядерных аренов, образующихся на кислых центрах алюмосиликата. При этом, по-видимому, происходит блокирование активных центров металла адсорбированными на прилегающих участках носителя молекулами аренов. На оксидах основного характера адсорбция конденсированных аренов значительно слабее. Наибольшей стабильностью среди изученных катализаторов обладает Rh/СгаОз, он может быть рекомендован для промышленных процессов деалкилирования толуола.

1) Он очень чувствителен к содержащимся в газах примесям и мало-по-малу теряет свою начальную активность. Кроме того он оказывает полимеризующее действие на поглощаемые непредельные углеводороды, что постепенно приводит к загрязнению угля тяжелыми продуктами, понижающими его активность.г

Катализаторы, содержащие металлы VIII группы, проявляют меньшую начальную активность, чем кислотные, но являются более стабильными. - .

Регенерацию катализатора, как правило, не доводят до конца: частица отрегенерированного катализатора состоит обычно как бы из темного ядра, где в самых глубоких порах катализатора остается так называемый «глубинный» или остаточный кокс, и светлой отреге-нерированной оболочки. Остаточный кокс может составлять от 0,1 до 0,8% в пересчете на катализатор. Желательны значения остаточного кокса не более 0,1 %, так как повышенные его количества снижают начальную активность катализатора, а также способствуют его разрушению при колебаниях температуры.

Дальнейшие работы по усовершенствованию катализаторов этих типов позволили повысить их начальную активность. Так, при 'проведении риформинга на катализаторе типа R-20 выход бензина в начальный период работы катализатора был на 2—3 объемн. % выше, чем при использовании в идентичных условиях катализатора R-16 . О методах синтеза этих катализаторов почти ничего не сообщается. Указывается только, что катализаторы готовят пропиткой соединениями рения окиси алюминия, на которую предварительно нанесена платина. В качестве промотора, по-видимому используется хлор .

Нами проводились сопоставительные испытания девяти и одификаций катализаторов на стабильность прочности и ;,