Главная -> Словарь

Насыщенные парафиновые

В сернистых концентратах из арланской нефти в количестве менее 1 % от всей смеси найдены спирты, которым приписаны только насыщенные циклические структуры без олефиновых связей . Если даже интерпретация полученных масс-спектров была верна, эти спирты не могут считаться нативными в связи с соображениями, высказанными нами при обсуждении фурановых соединений, описанных в той же работе. Сомнения в правильности идентификации классов соединений в этом анализе, на наш-взгляд, не

Насыщенные циклические углеводороды являются наиболее интересной и наиболее трудно исследуемой частью любой нефти. Собственно говоря, эти углеводороды и определяют особое место нефтей как в ряду природных органических соединений, так и среди каустобиолитов.

В последние годы значительные успехи в области исследования строения углеводородов были получены при помощи ряда физических методов исследования. Особенно большую роль сыграли такие методы, как ядерно-магнитный резонанс, молекулярная и масс-спектрометрия, газовая хроматография и термическая диффузия. Однако, кроме физических методов исследования, не меньшее значение имеют и химические методы, прогресс которых в последнее время, может быть, был и не столь внешне блестящ, но все же весьма существен. Бесполезно, на наш взгляд, определять преимущества тех или иных методов исследования, так как только разумное их совместное использование может привести к успеху, особенно в анализе столь сложных, многокомпонентных смесей, какими являются насыщенные циклические углеводороды нефти. Характерно, что в одной из последних больших монографий, посвященных установлению структуры органических соединений, уделяется одинаковое внимание как физическим, так и химическим методам исследования .

Насыщенные циклические углеводороды являются наиболее интересной в химическом отношении частью любой нефти. Собственно говоря, эти углеводороды и определяют особое место нефтей как в ряду природных органических соединений, так и среди каустобиолитов. Нафтены составляют основную массу углеводородов нефтей, концентрации их колеблются в пределах 40—70%.

В заключение подведем некоторые итоги этой главы. Насыщенные циклические углеводороды нефтей по своему строению являются сложными и своеобразными органическими соединениями. Моноциклические углеводороды представлены главным образом полиалкилзамещенными структурами ряда циклопентана и циклогексана. Для бициклических углеводородов характерно-близкое расположение циклов в молекуле. Углеводороды этого типа принадлежат к алкилпроизводным бициклооктана, би-циклооктана, бициклононана и бицикло-декана. Трициклические углеводороды нефтей представлены ме-тилзамещенными гомологами адамантана, а также, вероятно, другими трициклическими углеводородами, имеющими мостико-вое строение. Нафтены, находящиеся в высококипящих нефтяных фракциях, далеко не одинаковы по степени своей цикличности.

Вейлер пытался методом исчерпывающего хлорирования каменных углей исследовать их структуру. Он показал, что 85% углерода исследованных каменных углей находится в виде конденсированных кольчатых систем. Конденсированная часть органической массы при этих условиях превращается в высокохлорированный нелетучий остаток, а боковые алифатические и насыщенные циклические радикалы дают хлорированные углеводороды .

2. Тиоцикланы. Насыщенные циклические сульфиды поглощают в той же области, что алкилмеркаптаны и диалкил-сульфиды, экстинкции в измеренной области спектра имеют тот же порядок. Соединения содержат С—S—С-группу, и в них поглощение вызывается переходами n-»ac_s, но положение полос зависит от числа звеньев

к-парафины изо-парафиновые нафтеновые ароматические 5,06 5,1— 5,3 6,0 6,5—7,0 ароматические без боковых цепей насыщенные циклические углеводороды нефтепродукты прямой перегонки крекинг-керосин 6,22 6,05 6,3—6,4 6,8—7,0

Нафтены — насыщенные циклические углеводороды общего состава С„Н2„. В сырой нефти присутствуют только такие алициклические соединения, циклы которых состоят из 5 и 6 атомов углерода. Этим углеводородам и посвящена настоящая глава. Циклопропан, циклобутан, циклогептан и другие алициклические углеводороды приходится синтезировать специальными методами, указания на которые можно найти в общих руководствах по органической химии.

w-парафины «эо-парафиновые нафтеновые ароматические 5,06 5,1—5,3 6,0 6,5—7,0 ароматические без боковых цепей • насыщенные циклические углеводороды нефтепродукты прямой перегонки крекинг-керосин 6,22 6,05 6,3—6,4 6,а-7,0

По одной из методик, обрабатывая битум бутано-лом-1, выделяют асфальтены и смолы, растворением фильтрата в ацетоне отделяют насыщенные циклические ^соединения от ненасыщенных . Эта методика позво-?ляет классифицировать битумы по коллоидным и реоло-ъгическим свойствам: от отношения компонентов, раство-" ряющих асфальтены , ) к сумме осаждающих и ас-"фальтенов зависит скорость старения битумов; стабильность битума возрастает с увеличением этого отношения .

В интервале температур до 750"С скорость первой стадии выше скорости второй. Отсутствие водорода в углеродистых отложениях также говорит в пользу их образования по механизму карбидного цикла. На катализаторах, содержащих оксиды металлов, склонностью к переходу в кокс обладают главным образом ненасыщенные, преимущественно диеновые углеводороды, и в гораздо меньшей степени — насыщенные парафиновые углеводороды . Чем выше энергия связи углерода углеводородных молекул с металлом, тем интенсивнее должно быть коксообразование.

ПРЕДЕЛЬНЫЕ УГЛЕВОДОРОДЫ. Известны также под названиями насыщенные, парафиновые, метановые углеводороды, алканы. Они характеризуются предельным насыщением водородом. Гомологический ряд П. у. выражается общей формулой СпНзп+2.

Высокомолекулярные непредельные углеводороды нормального строения, по-видимому, обладают склонностью к образованию надмолекулярных структур так же, как и насыщенные парафиновые углеводороды; дополнительное влияние на этот процесс оказывает наличие двойной связи в непредельных углеводородах.

В интервале температур до 750"С скорость первой ста дни выше скорости второй. Отсутствие водорода в углеродистых отложениях также говорит в пользу их образования по механизму карбидного цикла. На катализаторах, содержащих оксиды металлов, склонностью к переходу в кокс обладают главным образом ненасыщенные, преимущественно диеновые углеводороды, и в гораздо меньшей степени — насыщенные парафиновые углеводороды 13.19))). Чем выше анергия связи углерода углеводородных молекул с металлом, тем интенсивнее должно быть коксообразование.

Высокомолекулярные непредельные углеводороды нормального строения, по-видимому, обладают склонностью к образованию надмолекулярных структур так же, как и насыщенные парафиновые углеводороды; дополнительное влияние на этот процесс оказывает наличие двойной связи в непредельных углеводородах.

Из этих данных видно, что из технического метилнафтали-на удаление природных азотистых соединений достигается труднее, чем из вакуумного газойля, в то время, как удаление различных индивидуальных азотистых соединений, добавляемых к белому маслу, осуществляется с исключительной легкостью. Под белым маслом подразумевается минеральное масло, подвергнутое весьма глубокой очистке для фармацевтического применения. Хотя легкость удаления соединений тиш карбазола не исследовалась, из литературы известно, что его поведение во многом аналогично поведению хинолина. Таким образом, очевидно, что удаление.азотистых соединений в значительной степени зависит от присутствия других материалов, которые могут конкурировать за активные центры на поверхности катализатора. Можно с достаточным основанием предположить, что полициклические ароматические углеводороды обладают значительно большей основностью, чем насыщенные углеводороды и по-

Высокомолекулярные непредельные углеводороды нормального строения, по-видимому, обладают склонностью к образованию надмолекулярных структур так же, как и насыщенные парафиновые углеводороды; дополнительное влияние на этот процесс оказывает наличие двойной связи в непредельных углеводородах.

Парафин. Начиная с углеводорода, имеющего формулу С16Н34, насыщенные углеводороды являются твердыми веществами, температура плавления которых повышается с ростом молекулярного веса. Эти углеводороды называются парафинами и церезинами 1.

8) насыщенные парафиновые углеводороды

Этилен: предел чистоты не устанавливается очень строго, если в нем не присутствуют ненасыщенные углеводороды типа ацетилена. Водород, насыщенные парафиновые углеводороды и т. д. на процесс не влияют. Обычное содержание этилена в сырье 90 —95 %.