Главная -> Словарь

Насыщенные углеводороды

Ненасыщенные сульфоны гидрированием могут быть превращены в насыщенные соединения, растворимые в воде и являющиеся одновременно селективными растворителями Таблица 80

Сланцевое масло в противоположность нефти не является природным продуктом. Оно образуется при пиролизе органической части горючих сланцев; его состав в значительной степени зависит от условий производства. Горючие сланцы состоят из различных неорганических компонентов, в которых обычно преобладает глина, связанная с органическими компонентами. Органическая часть горючих сланцев ограниченно растворима в обычных растворителях; в ее состав входят углерод, водород, сера, кислород и азот. При нагревании горючие сланцы разлагаются и выделяют газ, сланцевое масло и углеродистый остаток , который остается в отработанном сланце. Получающееся сланцевое масло напоминает нефть, так как состоит из углеводородов и их производных, содержащих серу, азот и кислород. Неуглеводородных компонентов в сланцевом масле значительно больше, чем в нефти, углеводородная же часть содержит менее насыщенные соединения, чем углеводородная часть нефти; по составу она напоминает, как я можно было ожидать, продукты термического крекинга.

Низкомолекулярные кислоты, выделенные из легких нефтяных фракций, представляют собой маловязкие жидкости с резким за^ пахом; высокомолекулярные кислоты, выделенные из масляных фракций, представляют собой густые, а иногда полутвердые пе-кообразные вещества. Нефтяные кислоты практически не растворимы в воде, хорошо растворимы в углеводородах. Кислотное число их уменьшается по мере увеличения молекулярной массы и колеблется в пределах 350—25 мг КОН/г. Нефтяные кислоты представляют собой насыщенные соединения,. йодное число их невелико. Вязкость нефтяных кислот увеличивается с возрастанием молекулярной массы, поверхностное натяжение на границе с водой и воздухом уменьшается. Нефтяные кислоты способны кор-розионно воздействовать на металлы , образуя соответствующие соли; алюминий по отношению к ним устойчив. Соли нефтяных кислот за исключением щелочных не растворимы в воде.

Низкомолекулярные кислоты, выделенные из легких нефтяных фракций, представляют собой маловязкие жидкости с резким запахом; высокомолекулярные кислоты, выделенные из масляных фракций, представляют собой густые, а иногда полутвердые пе-кообразные вещества. Нефтяные кислоты практически не растворимы в воде, хорошо растворимы в углеводородах. Кислотное число их уменьшается по мере увеличения молекулярной массы и колеблется в пределах 350—25 мг КОН/r. Нефтяные кислоты представляют собой насыщенные соединения, йодное число их невелико. Вязкость нефтяных кислот увеличивается с возрастанием молекулярной массы, поверхностное натяжение на границе с водой и воздухом уменьшается. Нефтяные кислоты способны кор-розионно воздействовать на металлы , образуя соответствующие соли; алюминий по отношению к ним устойчив. Соли нефтяных кислот за исключением щелочных не растворимы в воде.

3. Полициклические насыщенные соединения содержат исключительно шести- или пятичленные циклы, чаще всего ангулярно сконденсированные между собой. Соединения с несконденсированными циклическими структурами встречаются в очень небольших количествах. В идентифицированных тетра- и пентациклических соединениях циклопентановое кольцо занимает крайнее положение по типу производных стероидного и тритерпеноидного характера.

Верхние погоны, выходящие из ректификационной колонны крекинга, отличаются по составу от легких фракций, получающихся при ректификации сырой нефти. В процессе крекинга образуются олефины, поэтому поток углеводородных газов содержит не только метан, этан, пропан и бутаны, но также водород, этилен, пропилен и бутилены. Из-за этих дополнительных компонентов крекинг-газ направляют для разделения на установку фракционирования крекинг-газа. В этом состоит отличие от газа, полученного, например, при ректификации сырой нефти , который содержит только насыщенные соединения. В последнем случае газ направляют на установку фракционирования насыщенного газа. Изобутан, пропилен и бутилены, полученные с установки каталитического крекинга, оказываются полезными для процесса алкилирования, в котором эти олефины превращаются в компоненты компаундированного бензина.

Газы, образующиеся в большинстве процессов, содержат только насыщенные соединения: метан, этан, пропан, бутаны и иногда водород. Слово насыщенные означает углеводороды, не содержащие двойных

моторному методу МТБЭ 132 Насыщенные соединения

Гидрирование бензола при низком давлении. При низком давлении циклогексан получают из малосернистого бензола высокой степени чистоты . От чистоты исходного сырья зависит чистота получаемого продукта, так как присутствующие в бензоле насыщенные соединения не претерпевают изменений в процессе и переходят в циклогексан.

Нйзкомолекулярные кислоты, выделяемые из легких нефтяных фракций, представляют собой маловязкие жидкости с резким запахом; высокомолекулярные кислоты, выделяемые из масляных фракций нефтей, представляют собой густые, а иногда полутвердые пенообразные вещества.• Нафтеновые кислоты практически не растворимы в воде, хорошо растворимы в углеводородах. Кислотные числа нафтеновых кислот падают по мере увеличения их молекулярного веса и колеблются в пределах 350—25 MS КОН. Чистые нафтеновые кислоты представляют собой насыщенные соединения, йодные числа их невелики.

топлив прямой перегонки, содержание адсорбционных смол в процессе хранения сильно увеличилось. По мере израсходования ненасыщенных углеводородов, окислявшихся в условиях хранения, в процесс вовлекались нестабильные насыщенные соединения, о чем свидетельствовало уменьшение йодных чисел адсорбционных смол. Частично это уменьшение объяснялось также окислительным уплотнением неуглеводородных соединений топлива. С накоплением продуктов уплотнения средний молекулярный вес адсорбционных смол крекинг-керосина сильно увеличивался. Автоокисление углеводородов крекинг-керосина интенсивно развивалось в течение всего периода опытного хранения; для его ограничения или полного торможения концентрация накопившихся ингибирующих веществ оказалась недостаточной.

Процесс основан на том, что силикагель адсорбирует ароматические углеводороды раньше олефинов и насыщенных углеводородов. Поэтому, если пропускать углеводородную смесь, содержащую ароматические, через камеру, заполненную гелем кремнекислом, то они будут задерживаться си-ликагелем, а насыщенные углеводороды и моноолефины пройдут через камеру. Когда силикагель полностью насытится ароматическими , приступают к десорбции. Для этого берут смесь высокомолекулярных ароматических углеводородов, которые вытесняют ранее адсорбированные ароматические углеводороды с силикагеля и выводят ее из адсорбера. Низкокипящие углеводороды можно затем легко выделить из смеси перегонкой.

Когазин II содержит интересную во многих отношениях смесь парафиновых углеводородов с 10—20 углеродными атомами в молекуле. Кроме того, в нем содержится еще в среднем около 10% соединений, абсорбируемых смесью пятиокиси фосфора с серной кислотой, главным образом олефиновых углеводородов и кислородных соединений. Для превращения- в насыщенные углеводороды эти соединения восстанавливают на сульфидных гидрирующих катализаторах, например сульфиде никеля и сульфиде вольфрама, при 300—350° и 200 ат. Так получают бесцветную и прозрачную смесь полностью насыщенных парафиновых углеводородов с различной длиной углеродной цепи, содержащих 15— 20% изопарафинов. Такая смесь высокомолекулярных парафиновых углеводородов является превосходным сырьем для химической переработки.

Насыщенные углеводороды

Ненасыщенные углеводороды

углеводороды насыщенными или ненасыщенными. Полностью насыщенные углеводороды оказывают на процесс такое же влияние, как и оле-фины .

Из жидких алифатических углеводородов наилучшим исходным материалом для сульфохлорирования являются к-парафины типа н-додекана и октадекана. Правда, и средние члены гомологического ряда, как н-гексан и «-октан, реагируют легко и сравнительно однозначно. Однако подобные углеводороды не являются подходящим промышленным сырьем, так как в чистом виде они мало доступны и слишком дороги. Они могут быть получены из соответствующих спиртов нормального строения каталитической дегидратацией последних в оле-фины, которые аатем под давлением гидрируют, например в присутствии никелевого катализатора, в соответствующие парафины, или восстановлением спиртов нормального' строения в одну ступень в насыщенные углеводороды, которое осуществляется, например, пропусканием их в смеси с водородом над сульфидными катализаторами, лучше всего над смесями сульфидов никеля и вольфрама при температуре 300—320° и давлении 200 ат.

Сульфоокислению подвергаются только насыщенные углеводороды. Олефины и ароматические углеводороды не только не вступают в эту реакцию, но даже тормозят или полностью подавляют сульфоокиеление

Насыщенные углеводороды, пригодные для сульфоокисления, можно разделить на две группы. В первую группу входят соединения, которые, после того как реакция сульфоокисления была инициирована ультрафиолетовыми лучами, добавками озона и и ер кислот и т. п., продолжают реагировать и в отсутствие этих факторов. К этим соединениям в первую очередь относятся циклогексан, метилциклогексан и далее гептан. Вторая группа веществ, к которым в особенности принадлежат высокомолекулярные парафиновые углеводороды, требует во время реакции сульфоокисления непрерывного воздействия одного из упомянутых выше факторов. Такое своеобразное поведение отдельных углеводородов заставляет выяснить механизм реакции.

В качестве растворителей для полимеризации обычно применяют насыщенные углеводороды, например гексан, гептан и др.; они служат одновременно осадителями для образовавшегося полипропилена. В системах, где полипропилен растворяется, образуется главным образом аморфный полимер .

.Насыщенные углеводороды парафинового ряда достаточно устойчивы в условиях каталитического крекинга. Трудность их разложения объясняется, невидимому, их слабой сравнительно

Основные положения я-комплексной адсорбции были развиты в работах и сводятся к следующему. Насыщенные углеводороды и алкены могут реагировать путем превращений диадсорбированных частиц, а-связанных с поверхностными атомами металла и сохраняющих тетраэдрическую геометрию углеродных связей. Но если в молекуле имеется цепь из трех и более нечетвертичных углеродных атомов, то маловероятно, чтобы диссоциативная адсорбция такого соединения происходила путем образования ст-связей с тремя и более атомами металла. Диссоциативная адсорбция таких мо-