Главная -> Словарь

Насыщенных соединений

Водяной пар имеет высокую стоимость, если его получают со стороны. При его конденсации расходуются вода и электроэнергия. Конденсат может замерзать в воздушном холодильнике. Возможно обводнение стабильного дизельного топлива, образование стоков,' насыщенных сероводородом, которые необходимо обезвреживать перед сбросом в производственную канализацию.

Представляет интерес изучение влияния акустических колебаний на обезвреживание водно-щелочных стоков насыщенных сероводородом

С повышением содержания воды в нефтяной эмульсии снижается отрицательное влияние сероводорода. Например, если сероводород в практически безводной нефти снижает предел усталости стали от 250 до 160 МПа, а в нефти с 44 %-ным содержанием воды с 180 до 160 МПа, то наличие сероводорода в пластовой воде без нефти снижает предел усталости с 60 до 50 МПа. В насыщенных сероводородом средах в диапазоне содержания воды от следов до 40 % стали имеют одинаковое сопротивление коррозионной усталости —160 МПа и лишь при повышении количества воды больше 40-50 % предел коррозионной усталости снижается до сравнительно низких значений — 50 МПа.

Исследованиями влияния анионного состава сероводородсодержа-щих водных растворов на коррозию углеродистой и низколегированной стали в присутствии ингибитора И-1-А установлено, что при концентрации ингибитора до 5 мг/л в воде и в 1 н. водных растворах NaCl и Na2 S04, насыщенных сероводородом, скорость коррозии практически не зависит от состава растворов. При больших концентрациях ингибитора скорость коррозии в насыщенных сероводородом 1н. растворе NaQ выше, чем в воде и в 1н. растворе Na2S04, при этом эффективность защитного действия ингибитора остается высокой и находится на уровне 92-98 %.

Как вододиспергируемые , так и углеводоро-дорастворимые ингибиторы способствуют сохранению пластических свойств углеродистой стали в сероводородсодержащих средах. Так, при введении в коррозионную среду 200 мг/л ингибитора И-ЗО-Д пластические свойства стальной проволоки СВ-08 практически остаются на уровне значений, соответствующих исходному состоянию. Ингибитор И-З-Д также уменьшает склонность углеродистой стали к водородному охрупчиванию, причем более значительно в насыщенных сероводородом водных растворах с высокой концентрацией хлористого натрия.

4. Скорость коррозии латуни, высоколегированных хромонике-левнх и хромистых сталей во дтаяшпг средах, насыщенных сероводородом, в 10-100 раз меньше, чем углеродистых г низколегированных сталей, не превышает 0,05 мм/год.

Исследование склонности стали Ст.З к коррозионному растрескиванию в растворах моноэтаноламкна, насыщенных сероводородом

В раде отраслей щокшшевности при очистке газов от сероводорода обычно применяются 10-15^-нне водные растворы моноата-нсошмвна . Оборудование установок, изготовленное из углеродистых и низколегированных сталей, часто выходит из строя из-за коррозионного растрескивания металла. Наибольшее число раз-рршяий приходится на аппараты и трубопроводы, соприкасающиеся с горячими регенерированными растворами МЭА. В растворах МЭА, насыщенных сероводородом, КР углеродистых сталей наблюдается гораздо реже . Считается, что присутствие H2S , напротив, должно повысить склонность ста-зж : КР .В литературе очень мало сведений о поведении кон-011*укционних сталей и влиянии различных факторов на их склонность к У? в средах МЭА.

Докучаев В.А., д.т.н. Арчаков Ю.И. Исследование склонности стали Ст.З к коррозионному растрескиванию в растворах моноэтаноламина, насыщенных сероводородом.........60

УДК 620.193.47 : 665.634.70. Исследование склонности стали Ст.З к коррозионному растрескиванию в растворах мбноэтаноламина, насыщенных сероводородом. В.А.Докучаев, Ю.И.Арчаков. В кн.:Контроль,

Исследована склонность Ст.З к коррозионному растрескиванию в растворах моноэтаноламина . Изучено влияние концентрации и температуры растворов МЭА, насыщенных сероводородом и др. Склонность к КР определялась по времени до разрушения напряженных изгибом образцов, по изменению механических свойств при разрыве с постоянной скоростью деформации и по электрохимическому поведению.

Влияние температуры изучено в работе на маслах, полученных в ретортах при высокой температуре. Образец масла, полученного при температуре 649°, содержит во фракции, выкипающей до 150°, 19% насыщенных соединений, 35% олефинов и 46% ароматических. Та же фракция из масла, полученного при температуре 816°, содержит 1% насыщенных соединений, 4% олефинов и 95 % ароматических. Температура получения масла также оказывает влияние на состав ароматических фракций, повышая содержание исходных соединений для образования гомологов при увеличении температуры процесса. Эта закономерность иллюстрируется данными табл. 6.

затем из экстракта обработкой концентрированной серной кислотой, определялись остающиеся нормальные парафины, а нормальные олефины определялись по разности. При обработке исходного образца серной кислотой удалялись олефины и ароматические и определялось содержание насыщенных соединений. Вычитая содержание нормальных парафинов,

Сравнение результатов, приведенных в табл. 7, 8 и 9, указывает на значительное различие в продуктах, особенно в отношении азотистых соединений. Этого можно было ожидать, так как при определении азота в тяжелых дистиллятах оказалось, что в австралийском масле содержится 0,5 % азота, в колорадском 1,60% и в южноафриканском 0,85 %. Содержание насыщенных соединений составляет в колорадском масле 16 % против 38,1% для австралийского и 20% для южноафриканского; содержание олефинов 19, 38,5 и 41 % и ароматических 22, 23,7 и 39% соответственно.

хроматографическим и окислительно-хроматографическим методами. Особенностью ароматических углеводородов, выделенных указанным способом из масла усть-балыкской нефти, является наличие в них 75—80% насыщенных соединений — парафиновых цепей и нафтеновых колец. Преобладающим элементом структуры этих углеводородов оказываются парафиновые цепи, что обеспечивает большей части ароматических углеводородов положительный индекс вязкости. Только конечная фракция ароматических углеводородов, содержащая в средней молекуле 3,5 кольца, имеет отрицательный индекс вязкости . Исследование выделенных фракций при помощи УФ-опектров показало, что ароматические углеводороды с положительным индексом вязкости на 90—95% состоят из производных бензола. Содержание производных нафталина невелико, однако с /понижением ИВ от 84 до 21 оно возрастает в 2 раза -. Содержание производных нафталина и особенно фенантрена резко возрастает ,в последней фракции ароматических углеводородов, имеющей ИВ = —90, достигая соответственно 26,3 и 28,7%.

беята образуется слой из молекул адсорбируемого вещества. Если адсорбируемая смесь многокомпонентная, то силы притяжения молекул к поверхности адсорбента зависят от их структурных особенностей, и, следовательно, адсорбция избирательна. Силы притяжения между молекулами твердых тел и жидкостей, в частности между упомянутыми адсорбентами и компонентами масляных фракций нефти, в какой-то мере можно охарактеризовать количеством тепла, выделяющимся при их соприкосновении. Наибольшее количество тепла выделяется при адсорбции веществ, молекулы которых содержат двойные связи, а также атомы серы, кислорода и азота. Наименьшее количество тепла выделяется при адсорбции насыщенных соединений, к которым относятся углеводороды парафинового и нафтенового рядов.

хроматографическим и окислительно-хроматографическим методами. Особенностью ароматических углеводородов, выделенных указанным способом из масла усть-балыкской нефти, является наличие в них 75—80% насыщенных соединений — парафиновых цепей и нафтеновых «олец. Преобладающим элементом структуры этих углеводородов оказываются парафиновые цепи, что обеспечивает большей части ароматических углеводородов положительный индекс вязкости. Только конечная фракция ароматических углеводородов, содержащая в средней молекуле 3,5 кольца, имеет отрицательный индекс вязкости . Исследование выделенных фракций при помощи УФ-слектров показало, что ароматические углеводороды с положительным индексом вязкости на 90—95% состоят из производных бензола. Содержание производных нафталина невелико, однако с понижением ИВ от 84 до 21 оно возрастает в 2 раза . Содержание производных нафталина и особенно фенантрена резко возрастает в последней фракции ароматических углеводородов, имеющей ИВ = —90, достигая соответственно 25,3 и 28,7%.

бента образуется слой из молекул адсорбируемого вещества. Если адсорбируемая смесь многокомпонентная, то силы притяжения молекул к поверхности адсорбента зависят от их структурных особенностей, и, следовательно, адсорбция избирательна. Силы притяжения между молекулами твердых тел и жидкостей, в частности между упомянутыми адсорбентами и компонентами масляных фракций нефти, в какой-то мере можно охарактеризовать количеством тепла, выделяющимся при их соприкосновении. Наибольшее количество тепла выделяется при адсорбции веществ, молекулы которых содержат двойные связи, а также атомы серы, кислорода и азота. Наименьшее количество тепла выделяется при адсорбции насыщенных соединений, к которым относятся углеводороды парафинового и нафтенового рядов.

По мере снижения содержания серы в сырье глубина гидрообессеривания в процессе деароматизации уменьшается , что можно объяснить быстрым гидрогенолизом легко превращаемых насыщенных соединений серы. Остающиеся циклические соединения подвергаются обессериванию значительно труднее. Из приведенных в табл. 2.4 данных следует, что на стадию деароматизации необходимо направлять сырье с содержанием серы не более 0.02% масс. Это осуществимо, если перед стадией деароматизации использовать традиционную технологию гидрообессеривания.

2-Метилтетрагидрофуран наиболее эффективно получается в результате проведения процесса «Квакер-Отс», в котором образование нежелательных побочных продуктов подавляется введением азотистых оснований. Высокий выход насыщенных соединений обеспечивается применением никелевых катализаторов.

Реакции насыщенных соединений с этиленом, инициируемые свободными радикалами , приводят к образованию в основном полимеров, молекулы которых состоят из углеводородного радикала и полиметилено-вой цепочки, заканчивающейся атомом водорода .

Гидрирование и деструктивное гидрирование — реакции второго порядка; под высокими давлениями водорода равновесные выходы сдвигаются в сторону образования насыщенных соединений, и гидрирование идет практически до конца.