|
Главная -> Словарь
Начальную температуру
В эксперименте, который начинается подачей газа под слой неподвижных частиц, представляется естественным использовать в качестве начального условия начальную концентрацию метки в неподвижном слое. Однако при образовании кипящего слоя первые газовые пузыри перераспределяют твердые частицы, так что начальные условия «кипения» отличны от начальных условий неподвижного слоя. Поэтому начальное распределение
3. Начальные и граничные условия для модели и оригинала должны быть подобны. Граничным условием в нашей задаче является концентрация на входе в аппарат. Если эта концентрация С = С0 при z = 0 для любого времени т ^ 0, то наиболее разумно и на лабораторной, и на опытной установке взять одинаковую начальную концентрацию. Начальным условием при т = 0 в обоих случаях может быть С = 0 для любого значения z ^ 0.
Задача определения границ кинетической области решалась следующим образом. Для заданной начальной закоксованности катализатора с помощью системы уравнений - проводили математический эксперимент, варьируя температуру и концентрацию кислорода в газе. Для любого набора значений Тг и х° определяли время выжига кокса до конечной степени закоксованности, равной 0,1, т. е. до 90% конверсии углерода, и характер изменения z3 во времени. Затем для каждой фиксированной температуры, последовательно уменьшая начальную концентрацию кислорода, проводили расчеты с помощью математического описания процесса выжига на зерне -. Минимальная концентрация кислорода, при которой решение, полученное по модели -, совпадает с решением -, определяет границу кинетической области. Понятие «совпадает» должно иметь количественную меру оценки. Здесь понимаются совпадения решений в смысле равенства интегралов:
При регенерации неподвижного слоя катализатора важно выдерживать такие условия, чтобы максимальная температура в зоне горения не превышала значения, при котором дезактивируется катализатор. Обычно выдается следующая рекомендация для исключения перегревов в слое : выбрать небольшую начальную концентрацию кислорода и по мере формирования фронта горения постепенно ее повышать. С другой стороны, как видно из рис. 4.7, разогревы в слое сильно чувствительны при невысокой начальной концентрации кислорода к входной температуре. Поэтому при условии образования фронта горения выгодным является снижение температуры газа на входе в регенератор . Это позволяет уменьшить энергетические затраты на подогрев регенерационного газа и увеличить содержание в нем кислорода. Последнее обстоятельство позволит снизить расход регенерационного газа и уменьшить затраты на его циркуляцию.
Неоднородные системы характеризуются концентрацией изношенного вещества и размером частиц. От концентрации зависят выходы продуктом при разделении суспензий. При составлении материальных балансов разделения жидких неоднородных систем обычно задают начальную концентрацию взвешенного вещества в суспензии, а конечная может быть принята сообразно процессу и составу дисперсной фазы ; осадок же твердого вещества всегда удерживает некоторое количество жидкости, составляющей так называемую влажность осадка. Обозначим:
В случае изучения термического превращения бутадиена динамическим методом при атмосферном давлении удобнее пользоваться константой скорости реакции Моор и соавторов. Наоборот, при изучении крекинга бутадиена статическим методом необходимо применять бимолекулярную константу скорости крекинга Вогена, учитывающую начальную концентрацию бутадиена.
Для наглядности рассмотрим простой пример. Пусть распределяемый компонент находится в паровой фазе G и имеет начальную концентрацию у. Если фазу G привести в соприкосновение с жидкой фазой L, то распределяемый компонент начнет переходить из фазы G в L. С момента появления распределяемого' компонента в жидкой фазе начинается также обратный переход в фазу G, но преобладающим будет поток из G в L.
В опытах по исследованию кинетики и селективности реакции меняют отношение объема водной фази к суммарному объему реакционной массы в интервале 0,6—0,9; начальную концентрацию щелочи или карбонатов в подпой фазе в интервала 0,5—3,0 моль экв/л и мольное отношение бензилхло-рид: щелочь в интервале 10—0,9. Концентрацию межфазных катализаторов в водной фазе изменяют в интервале 0,01—0,1 М. Опыты проводят при GO—90 °С. После составления плана кинетических экспериментов первым проводят опыт с максимальной концентрацией щелочи при максимальной температуре. В этих условиях исследуют зависимость скорости реакции от скорости перемешивания, находят кинетическую область протекания процесса и во всех последующих экспериментах сохраняют число оборотов мешалки, обеспечивающее кинетическую область в этом опыте.
В опытах пс исследованию кинетики и селективности реакции — меняют мольное отношение воды к эгш-хлоргидрину от 10:1 до 50: 1; мольное отношение эпихлоргид-рин: щелочь в интервале 10—0,9; начальную концентрацию щелочи или карбонатов в водной фазе п интервале 0,5— 3,0 моль ЭКБ/Л. Опыты проводят при 60—90 СС. Условия про-
Реакцию проводят при 50—70 °С. Дли получения уравнения селективности используют полупериодический реактор, .изображенный на рис. 37. Реактор должен быть снабжен системой улавливания образующегося хлороводорода, как на рис. 36,6. Хлор подают из баллона, измеряя скорость его пп-дачи реометром . В качестве растворителя испилi.-зутот дихлорэтан или хлорбензол. Начальную концентрацию фенола выбирают в интервале 1,0—3,0 моль/л. В этих условиях реакция хлорирования протекает достаточно быстро и скорость образования продуктов реакций при хорошем перемешивании реакционной массы определяется скоростью подач к хлора.
начальную концентрацию жирных кислот в мыле в процентах.
Принимаем начальную температуру воды 25° С, конечную температуру 35° С.
Первая регенерация катализатора проводится после примерно 700 час. работы. Начальную температуру синтеза принимают 185° и затем поднимают до 190°. После регенерации катализатор снова обеспечивает исходную глубину превращения. За 4—6 месяцев работы катализатор регенерируют 4—5 раз. Катализатор дезактивируется главным образом вследствие отложений на нем высоколлавкого парафина. При 'регенерации этот парафин удаляют экстракцией, а катализатор восстанавливают водородом.
определяют начальную температуру процесса t0 по уравнению изотермы ис-
В нефтезаводской практике применяются различные схемы секций подготовки сырья в пределах крекинг-установки. Вопрос выбора технологической схемы подготовительной секции является довольно сложным. При этом приходится принимать во внимание качество сырья, особенности выбранной системы крекинга, мощность регенератора, начальную температуру сырья, требования, предъявляемые к эксплуатационной гибкости крекинг-установки, и т. д. Весьма важным моментом, в значительной м?ре предопределяющим технологическую схему подготовительной секции, является выбор конечной температуры нагрева сырья перед контактированием его с катализатором.
За меру активности катализатора принимали начальную температуру, при которой был получен бензин с октановым числом 88-89 пунктов.
Рассчитанная величина h равна 1,2 см, что составляет лишь около 0,3% высоты реакционной зоны, поэтому можно считать, что тепловое равновесие наступает до начала реакции и что величина Гр представляет собой начальную температуру реакции.
Примем начальную температуру воздуха tH = 20° С, конечную Наибольшей растворимостью. Наибольшей температурой. Наибольшее изменение. Наибольшее признание. Наибольшем количестве.
Главная -> Словарь
|
|