Главная -> Словарь

Насыщенным углеводородам

Растворимость веществ в том числе и парафина зависит от размера частиц твердой фазы, равновесной с насыщенным раствором. При уменьшении размера частиц растворимость возрастает. Связь между растворимостью и размером частиц, определяется следующим уравнением:

Перед заполнением пробоотборников анализируемым образцом газа их необходимо освободить от предыдущей пробы, промыть бензином, если они содержали тяжелые нефтепродукты, продуть сжатым воздухом до полного удаления паров бензина и испытать на герметичность; газометры с водным затвором заполнить насыщенным раствором поваренной соли. Для насыщения раствора NaCl анализируемым газом им заполняют газометр примерно на V3 его объема и оставляют на сутки, время от времени встряхивая.

Катализатор получают пропиткой носителя водным насыщенным раствором нитрата никеяя, содержащим растворенную в нем соль магния, с последующими кипячением его в течение 5—30 мин, отделением избытка раствора и теплообработкой воздухом

Силикатный кирпич пористостью 27 об.% измельчают до размера 6,45—9,52 мм, пропитывают насыщенным раствором Ni 2, содержащим 25% водяного раствора Mg 2 • 6Н2О

Содержание органических веществ в мылонафте определяется следующим образом: 100 г средней пробы мылонафта растворяют в 400—600 см3 горячей дестиллированной воды и раствор фильтруют в мерную колбу на 1 л, причем фильтр смывается, горячей водой в колбу, объем жидкости в которой доводится до черты по охлаждении до комнатной температуры 100 см3 раствора отбирают пипеткой в делительную воронку, добавляют несколько капель метилоранжа и разлагают мыло слабой серной кислотой до появления слабо 'розовой окраски, сохраняющейся при встряхивании. Затем в делительную воронку вливают 25 см3 нефтяного эфира и после встряхивания оставляют смесь на несколько часов для расслоения, после чего спускают водный раствор, а слой нефтяного эфира дважды промывают насыщенным раствором хлористого натрия. Эфирный слой затем переносится в тарированную колбочку . После отгонки нефтяного эфира по привесу колбы определяют сумму органических веществ, т. е. кислот и масел. Иногда удобнее перед взвешиванием остатка в колбе слить его в тарированную чашечку, куда сливаются также небольшие количества нефтяного эфира, которым смывались стенки колбы. Чашечка, после удаления нефтяного эфира на водяной бане, еще высушивается в термостате при 103—105° в течение 5 мин. Найденное количество органических веществ после умножения на Ю дает содержание органических веществ во взятой навеске мылонафта.

Сосуд 1 прибора служит для поглощения СОз, SCh, Ш8 и других кислотных газов. Он заполнен 50%-ным раствором КОН. Сосуд 2, предназначенный для поглощения непредельных углеводородов, содержит насыщенный раствор брома. Сосуд 3, служащий для поглощения кислорода, заполнен щелочным раствором пирогаллола или гидросульфита натрия. Сосуд 4, предназначенный для поглощения окиси углерода, содержит суспензию закиси меди "• или аммиачный раствор полухлористой меди. Сосуд 5 заполнен раствором едкого кали для поглощения СОз при сжигании а сосуд 6 — насыщенным раствором поваренной соли.

Прибор для определения водородных чисел изображен на рис. 43. Водород, желательно электролитический, помещают в газометр 5 емкостью 5—7 л, откуда его медленно пропускают через четыре дросселя 4 в систему диух газовых бюреток 1, действующих поочередно. Пюреткн соединены между собой специальной газораспределительной тзубкой: трубка, соединенная с правым ходом крана бюреток, и едет к «утке» 3 — сосуду для гидрирования, а трубка, соединенная с левым ходом крана бюроток, — к дрекселям 4. В «утку» помещают катализатор, исследуемое вещество и растворитель. В процессе определения водородного числа «утку», соединенную с источником водорода , укрепляют на оаме механической качалки, питающейся от небольшого мотора и дающей не менее 300 качаний в 1 мин.

Впделивииеся нафтеновые кислоты экстрагируют легким бензином в делительной воронке. После короткого отстаивания прозрачный бензиновый раствор кислот отделяют от водного раствора и промывают насыщенным раствором поваренной или глауберовой соли до отрицательной реакции промывной води на минеральную кислоту . Не содержащий минеральных кислот бензиновый раствор обезвоживают над безводным сульфатом натрия, отгоняют бензин и сушат остаток при 120° С до постоянной массы во втором злаке.

электрод и насыщенный каломельный электрод сравнения, соединяющийся с ячейкой солевым мостиком, наполненным насыщенным раствором КС1. Конец титрования определяется по скачку потенциала, наблюдающемуся в результате появления в растворе избытка ионов JO.j. Изменение потенциала раствора при титро-напии регистрируется при помощи лампового потенциометра. Меркаптаны в топливо при этом определяются каким-либо другим

; — ячейка с рубашкой; 2 — платиновый индикаторный электрод; 3 — насыщенный каломельный электрод; 4 — солевой мостик с насыщенным раствором КС1; 5 — пориста) стеклянная пластинка; в — бюретка; 7 — мешалка.

В круглодонную колбу с пришлифованным к пей обратным холодильником вносят 100 г пинаколинового спирта, 90 г уксусного ангидрида и 10 г катализатора . Реакционную смесь нагревают па водяной бане 2 ч, затем в колбу добавляют 50 мл воды и кипятят еще 30 мин для разложения избытка уксусного ангидрида. Всплывший маслянистый слой отделяют от водного слоя, промывают до нейтральной реакции насыщенным раствором поваренной соли, обезвоживают над сульфатом натрия, разгоняют и отбирают фракцию 133—137 "С. Выход 105 г, или 88% от теоретического.

Циклопарафиновые или нафтеновые углеводороды, относящиеся к насыщенным углеводородам, содержащим кольца с пятью или шестью атомами углерода. Циклопарафиновые углеводороды в низко кипящих фракциях находятся в виде моноциклов, а в высококипящих фракциях в виде полициклов. Циклопарафиновые углеводороды другого типа, например цикло-понтаны, могут присутствовать в нефти в незначительных количествах. Парафиновые и Циклопарафиновые углеводороды являются наиболее нажными компонентами нефти.

Тем не менее, некоторым насыщенным углеводородам типа конденсированных полициклических нафтенов свойственна структура, обусловливающая необычное ограниченное расположение фрагментов молекулы при крекинге с раскрытием одного кольца. В таком случае два осколка остаются связанными со вторым кольцом и могут легко рекомбини-роваться с изомеризацией шестичленного кольца в пятичленное или наоборот, как показано ниже:

нов и нафтенов в кислом гудроне; концентрированная серная кислота растворяет небольшие количества изобутана. Дымящая серная кислота способна поглощать небольшие количества всех членов гомологического ряда парафинов вплоть до этана при длительном времени контакта и перемешивании, причем количество поглощаемого углеводорода возрастает пропорционально времени контакта, температуре, концентрации кислоты и степени разветвленное™ углеводородной молекулы. Интенсивное перемешивание существенным образом промотирует взаимодействие углеводородов с кислотой . Было даже высказано предположение о том, что относительная инертность серной кислоты к насыщенным углеводородам объясняется взаимной нерастворимостью соответствующих жидких фаз.

Из нафтеновых кислот можно перейти и к соответствующим насыщенным углеводородам, но лишь в присутствии катализаторов.

Вес низшие олефины дают с воздухом взрывоопасные смеси, вследствие чего цеха, производящие или потребляющие эти углеводороды, относятся по своей пожароопасное™ к категории А. По токсичности олефины близки к насыщенным углеводородам ; их предельно допустимая концентрация в атмосфере производственных помещений такая же, как у соответствующих парафинов.

Полученный нами ряд коксогенных углеводородов различных классов в процессах каталитического риформинга во многом напоминает ряд, полученный Тиличеевым М.Д. для термического крекинга. Для процесса риформинга можно применить механизм коксообразования по двум параллельным веткам: быстрой и медленной, предложенный М.Д. Тиличеевым для процесса термического крекинга. К насыщенным углеводородам, которые могут присутствовать в прямогонных бензиновых фракциях и образовывать кокс по быстрой ветке, можно отнести индановые, алкилциклопентановые и парафиновые углеводороды С$ и выше.

Эти исследования подчеркивают важную роль моноароматических углеводородов в общем балансе ароматических компонентов нефтей. Следует только еще раз отметить, что именно эти углеводороды наиболее близки по типу строения к насыщенным углеводородам нефтей, а также чаще всего сохраняют свой реликтовый характер.

вые, принадлежат к насыщенным углеводородам и также не имеют

•они почти равноценны насыщенным углеводородам той же струк-

В противоположность насыщенным углеводородам ароматические угле-

Приведенные в таблице значения относительной летучести углеводородов в присутствии исследованных растворителей показывают, что ар° также имеет отрицательное отклонение от аддитивности без экстремума. При этом относительная летучесть более интенсивно возрастает в^ области высоких концентраций селективного компонента . Так, ар°, например, для метил-циклогексана возрастает с 1,91 до 2,57 с увеличением концентрации ДЭГ от 0 до 50% и с 2,67 до 4,25 в интервале концентраций ДЭГ 50—100%. Такая закономерность наблюдается для всех углеводородов и для обеих исследованных смесей. В этой же области концентраций растворяющая способность по отношению к бензолу возрастает быстрее, чем по отношению к насыщенным углеводородам.