Главная -> Словарь

Насыщенного спиртового

Для получения экстракта требуемого качества в нижнюю часть экстракционной колонны К-101 подастся рнспнкд, который способствует вытеснению из насыщенного растворителя неароматических углеводородов, трудно отделимых от ароматических углеводородов.

От пар пая колонна блока экстракции ароматических углеводородов с камерой о д н. о. к' р.'а т н о г о испарения служит для извлечения ароматических углеводородов из насыщенного растворителя. С помощью острого водяного пара отпариваются поглощенные диэтиленгликолем или другим растворителем ароматические углеводороды. Чем ниже парциальное давление смеси индивидуальных углеводородов, тем больше требуется водяного пара на их отпарку.

Экстракция сульфоланом. Этот процесс, разработанный фирмами Royal Dutch Schell и UOP, получил в настоящее время широкое распространение. Сульфолан обладает более высокими селективностью и емкостью по сравнению с большинством известных экстрагентов. Это позволяет работать при сравнительно небольших подачах экстрагента и количестве рециркулирующего потока. Содержание воды в сульфолане поддерживается в пределах 0,5—1,0%. В связи с высокой температурой кипения экстрагента процесс отгонки экстракта от насыщенного растворителя ведут под вакуумом, чтобы избежать разложения сульфо-лана. Выделение сульфолана из рафината и особенно экстракта значительно сложнее, чем в процессе экстракции гликолямн, вследствие более низких коэффициентов распределения между водой и углеводородными фазами. Поэтому на практике промывке подвергается только рафинат, а ароматические углеводороды отделяют от растворителя в ректификационной колонне, работающей с орошением. В качестве экстрактора используют ро-торно-дисковый контактор или колонный аппарат с перфорированными тарелками. Схема экстракции сульфоланом приведена на рис. 2.74.

чество неароматических. В колонне экстрактивной ректификации 3 из насыщенного растворителя отгоняются неароматические углеводороды в смеси с водой и некоторым количеством ароматических. После отделения от воды этот поток поступает в нижнюю часть экстрактора. Для увеличения относительной летучести неароматических углеводородов по сравнению с ароматическими на верхнюю тарелку колонны 3 вводят часть циркулирующего растворителя. Ароматические углеводороды из растворителя, выходящего из куба колонны 3, отгоняются в колонне 5. Головной погон колонны представляет собой смесь ароматических углеводородов и воды. Вода после отделения в сепараторе от ароматических углеводородов частично в качестве флегмы возвращается в колонну, а остальная ее часть поступает в колонну промывки рафината 2. Из куба колонны 5 растворитель, содержащий 1—2% воды и практически не содержащий углеводородов, возвращается в экстрактор и в колонну экстрактивной ректификации 3.

, которые отделяются от воды в разделительной емкости Е-2. Вода из разделительных емкостей Е-1 и Е-2 поступает в сборник Е-3, а оттуда направляется в теплообменник Т-1, где нагревается за счет теплоты насыщенного растворителя. Полученная в теплообменнике пароводяная смесь направляется в нижнюю часть отиарной колонны К-1 для улучшения процесса выделения углеводорода из растворителя. Освобожденный от углеводородов растворитель подается в верхнюю часть экстрактора Э-1. Деароматизированный продукт — рафинат, выходящий из верхней части экстрактора, охлаждается и направляется в нижнюю секцию промывной колонны К-2 для удаления следов растворителя. В верхней секции этой колонны проводится промывка

Основные стадии процесса следующие: подготовка сырья для экстракции; экстракция ароматических углеводородов диэтиленгликолем; экстрактивная перегонка насыщенного растворителя с целью выделения из него

Поток насыщенного растворителя, выводимый с низа экстракционной колонны, освобождается от углеводородов отдувкой в отпарной колонне. Отпарная колонна служит для выделения высокооктанового

Часть потока, отводимого с верха отпарной колонны, возвращается в качестве орошения в экстракционную колонну. Содержащиеся в нем низкокипящие парафиновые углеводороды вытесняют высококипящие парафины из насыщенного растворителя. Избыток верхнего потока выводится как товарный продукт. В 1956 г. были пущены две промышленные установки рексформинга , на которых из мидконтинентского прямогонного бензина, содержащего 45—50% циклических компонентов, вырабатывались риформинг-бензины с октановым -числом 98 и выше .

1 — главный компрессор; 2 — масляный абсорбер; S — выветриватель насыщенного масла; 4 — колонна регенерации и отдувки сырьевого газа; 5 — сборник абсорбционного масла; 6 — колонна отдувки отходящего газа; 7 —адсорбер; 8 —вспомогательный компрессор; 9 —главный абсорбер ; 10—выветриватель насыщенного растворителя; 11—колонна отдувки растворителя; 12—сборник растворителя; 13 — колонна регенерации растворителя; 14—кипятильник; 15 — конденсатор .

Объем и состав рециркулята. Углеводородная часть экстрактной фазы - насыщенного растворителя, отводимого с низа экстракционной колонны, содержит 15-25% парафиновых углеводородов. Последние вместе с ароматическими углеводородами отгоняются от ДЭГ в отпарной колонне в присутствии водяного пара и выводятся с верха камеры однократного испарения и отпарной части отпарной колонны.

корректируя технологический режим блока экстракции для достижения требуемой чистоты экстракта и снижения доли ароматических углеводородов в рафинате. Оптимальный технологический режим отпарной колонны насыщенного растворителя должен обеспечить заданную чистоту ароматических углеводородов в экстракте при минимальном расходе рециркулята. Это достигается за счет изменения материального баланса колонны - соотношения рециркулята и экстракта при заданном количестве вводимого водяного пара и тепла в низ отпарной колонны (при постоянной четкости

При омылении в ампулах 25 мл испытуемого бензина и 5 мл насыщенного спиртового раствора гидроксида калия наливают в ампулу , охлаждают последнюю в стакане с сухим льдом и запаивают. Запаянную ампулу помещают на 30 мин в кипящую водяную баню и во время нагревания периодически встряхивают. Затем ампулу охлаждают, вскрывают и содержимое количественно переносят в делительную воронку.

При омылении в склянках 20 мл анализируемого бензина заливают в склянку и взвешивают ее с точностью до 0,1 г. Затем прибавляют 10 мл насыщенного спиртового раствора гидроксида калия, закрывают склянку резиновой пробкой, обернутой фторопластовой пленкой, и помещают в бомбу прибора ЛСА РТ. Проверяют бомбу на герметичность и помещают в баню прибора, нагретую до 110°С; выдерживают при этой температуре в течение 1 ч при определении бромэтана и дихлорэтана, и в течение 2 ч при определении дибромэтана. Во время нагревания бомбу встряхивают каждые 20 мин и по окончании нагревания охлаждают при комнатной температуре; переносят содержимое склянки в делительную воронку.

При омылении в ампулах 25 см3 испытуемого бензина и 5 см3 насыщенного спиртового раствора гидроксида калия наливают в ампулу, которую затем

4. Добавьте пипеткой по 2.0 мл насыщенного спиртового раствора роданида ртути в каждую колбу, встряхните для того, чтобы перемешивать, доведите до метки водой и тщательно перемешайте.

21. Добавьте пипеткой по 2 мл раствора железоаммонийных квасцов и по 2.0 мл насыщенного спиртового раствора роданида ртути в каждую колбу

прикапать 4-5 капель насыщенного спиртового раствора транс-стильбена 2. Образуется

В пробирку наливают 1—2 мл фракции и примерно такое же количество насыщенного спиртового раствора тиокарбамида. При встряхивании выпадает белый кашеобразный осадок комплекса или небольшое количество кристаллов комплекса . Отсутствие осадка указывает на очень низкое их содержание.

0,010—0,015 г бромистого или хлористого калия, взвешенного с погрешностью не более 0,0002 г, количественно переносят в стакан для титрования небольшим количеством дистиллированной воды, добавляют 5 мл насыщенного спиртового раствора едкого кали или 10 мл и доводят объем раствора дистиллированной водой до 100—ПО мл.

3.1.1. При омылении в ампулах 25 мл испытуемого бензина, предварительно определив его плотность денсиметром, и 5 мл насыщенного спиртового раствора едкого кали наливают пипетками с резиновой грушей в ампулу , поме-Ампула для омыления щенную в фарфоровый стакан со льдом.

щают в склянку прибора и взвешивают с погрешностью не более 0,1 г. Затем прибавляют 10 мл насыщенного спиртового раствора едкого кали, склянку закрывают резиновой пробкой, обернутой фторопластовой пленкой и помещают в бомбу прибора ЛСАРТ.