Главная -> Словарь

Настоящей монографии

Настоящая монография состоит из двух частей. Первая часть посвящена физико-химическим основам процесса сернокислотного алкилирования: механизму реакции алкилирования. термодинамическим условиям ее протекания, теплоте реакции, влиянию важнейших факторов , определяющих ее интенсивность и качество получаемых продуктов. Во второй части излагаются технологические и конструктивные особенности промышленных установок сернокислотного алкилирования, описаны различные схемы, конструкции реакторных устройств, методы их расчета, пути улучшения работы действующих установок и т. д.

Настоящая монография является попыткой восполнить этот лробел и свести воедино результаты изучения химии и механизма важнейших процессов гидрогенизации.

Настоящая монография составлена коллективом авторов, изучавших различные направления и аспекты гидрогенизационной переработки нефтяного сырья.

Всестороннему рассмотрению указанных процессов и посвящается настоящая монография.

Настоящая монография, частично построенная на материале исследовательских работ Института органической химии АН СССР, в основном посвящена описанию методов облагораживания нефтепродуктов и искусственного их получения и лишь в малой степени касается состава и строения, а также методов выделения и очистки отдельных фракций природных нефтей. Поступить так нас побудило также и то обстоятельство, что последние вопросы прекрасно изложены в ряде руководств («Химия нефти» С. С. Наметкина, «Химический состав нефтей»

Монография Ф. Азингера «Химия и технология парафиновых углеводородов», изданная в русском переводе в 1959 г., хорошо известна советским специалистам. Продолжением ее является настоящая монография — «Химия и технология олефинов». Обе книги в целом представляют солидный труд, в котором весьма обстоятельно и с глубоким знанием предмета изложены химия и технология углеводородов, преимущественно углеводородов нефти.

Настоящая монография подготовлена с использованием материалов исследований и публикаций Э. Ф. Каминского, Е. Д. Радченко, Т. X. Мелик-Ахназарова, В. Е. Емельянова, Т. Н. Митусовой, Е. М. Бушуевой, В. М. Курганова, Л. Н.Осипова, В. А. Хавкина, Р. 3. Ма-гарила, Б. П. Туманяна, Л. Е. Злотникова, Б. 3. Соляра, М. И. Левинбука, Б. К. Нефедова, А. И. Владимирова, М. Е. Черныша, С. Н. Хаджиева и др.

Автор рассчитывает, что настоящая монография в какой-то мере поможет в оценке свойств и химической природы нефтей вообще и особенно тяжелой их части, с которой все чаще приходится иметь дело. технологам.

Настоящая монография представляет собой попытк большого числа критически рассмотренных опубликованных работ в области получения синтетических смазочных материалов и эк. Этот труд может оказаться полезным при выборе

Настоящая монография является первым опытом обобщения всего существующего материала по горению твердого топлива в условиях его движения.

Настоящая монография, перевод которой предлагается вниманию читателя, написана двумя голландскими химиками на английском языке и посвящена главным образом изложению нового метода структурно-группового анализа нефтяных масел.

особенно важное значение имеет выбор наиболее благоприятных условий их осуществления и оптимальных режимов проведения. Такой выбор может быть сделан только на основе правильного понимания принципов данных процессов и закономерностей, ими управляющих. В связи с этим в настоящей монографии значительное внимание уделяется рассмотрению теоретических проблем, относящихся к процессу депарафинизации.

Растворимость парафинов в сжиженном пропане изучал один из авторов настоящей монографии . Были исследованы растворимости'парафинов ?Пл от 35 до 69°, выделенных из 50-градусных фракций от разгонки грозненской парафинистой нефтесмеси в пределах 300—550°. Полученные данные показаны в табл. 12.

1 Здесь дается в сокращенном виде трактовка механизма процесса кристаллизации, предложенная одним из авторов настоящей монографии в работе «Физико-химические основы процесса кристаллизации парафина из растворов» .

В настоящей монографии представлены исследования по изомеризации парафиновых углеводородов, выполненные во Всесоюзном научно-исследовательском институте нефтехимических процессов*в 1960-1980 гг., ; а также обобщены литературные данные за эти годы. В этот период были разработаны и внедрены в промышленность Советского Союза и ряда стран СЭВ отечественные катализаторы и процессы изомеризации парафиновых углеводородов.

выполненных Д. Б. Казарновской, приведены в главе XVI настоящей монографии.

Поэтому автор настоящей монографии осуществил разработку более общего метода решения задачи. Сущность метода и его основы вкратце сводятся к следующему.

Тщательный анализ экспериментального и расчетного материала, опубликованного в литературе, выполненный автором настоящей монографии, показал, что применение теории подобия для расчета термодинамических функций позволит с приемлемой точностью, при минимальном наличии исходных данных и относительно малой затрате труда и времени, производить вычисления термодинамических величин для широкого интервала температур. Метод применим для расчета термодинамических функций геометрически подобных молекул неорганических и органических соединений.

В свете изложенного, считая поставленные задачи особо актуальными, при подготовке настоящей монографии автор стремится дать возможно полный и всесторонний анализ действующего и намечающегося комплекса переработки нефтей Баку, особенно с точки зрения развития промышленности нефтехимического синтеза, и оценить перспективы его развития. С этой целью были обработаны и использованы практические данные и материалы заводских лабораторий Управления нефтеперерабатывающей и химической промышленности совнархоза Азербайджанской ССР, исследования ведущих советских и иностранных ученых, а также АзНИИ НП им. Куйбышева , ВНИИ НП , ВНИИолефин, Гипрокаучук, НИИСС, НИОПиК и других организаций.

смотрение которой выходит за рамки настоящей монографии. Достаточно указать, что алюмосиликаты и цеолиты обладают как протонными, так и апротонными кислотными центрами, структура и строение которых все еще вызывают споры, вследствие чего их исследования продолжаются. В одной из работ 2в на основании изучения инфракрасных спектров хемосорбированного пиридина дается следующая схема образования кислотных центров по мере активации цеолита:

Превращения многих компонентов сырья в промышленных гидро-генизационных процессах начинаются с реакций насыщения водородом непредельных и ароматических связей. Во многих препаративных, а также в промышленных процессах эти реакции являются целевыми, и их стремятся осуществить строго селективно. Поэтому реакции собственно гидрирования не могут не представить интерес для понимания механизма и взаимосвязи всего комплекса реакций, протекающих в условиях гидрогениза-ционных процессов. Кроме того, реакции собственно гидрирования всегда привлекали внимание исследователей возможностями изучения на них закономерностей катализа вообще. Вследствие этого рассмотреть все аспекты данной проблемы в рамках настоящей монографии не представляется возможным *.

жидкофазного процесса, присутствие других соединений, скорость поступления водорода). Для целей настоящей монографии наибольшее значение представляет второй фактор — строение соединения. Соответственно, ниже последовательно рассматриваются современные представления о механизме гидрирования бензола, затем влияние усложнения ароматической структуры при введении заместителей, переходе к конденсированным ароматическим системам, введении гетероатомов. Влияние других факторов будет рассматриваться только в связи с этими аспектами.