Главная -> Словарь

Называемый коэффициент

В США запатентованы: способ и устройство нейтрон-но-активационного анализа на С, С2, С/О; способ импульсного нейтронного каротажа для измерения пористости по интенсивностям наведенной активности в двух точках на разных расстояниях и по разности интен-сивностей; устройство для анализа веществ по реакции захвата нейтронов; способ определения состава углей с импульсным генератором нейтронов и перемещением источника и детектора; способ импульсного нейтронного каротажа для определения пористости с выделением интенсивностей в двух точках от источника и в двух разных временных интервалах; способы и устройства нейтронного каротажа скважин с расчетом концентрации углерода, железа и серы33.

Для облучения образцов и эталонов использовали атомный реактор типа ИРТ-2000 о'потоком тепловых нейтронов 3,2 10 :i/a предел обнаружения его составил 2 -10-6 %. Для образца нефти, содержащей 10~4% ванадия, погрешность составляет ±2%. Показана возможность анализа на ванадий в нефти, ее остатках и катализаторах в диапазоне концентраций от ¦ 10~4 до • 10-4 % соответственно. Для измерения наведенной активности ванадия-52 использовали кристалл Nal размером 50X50 мм и 512-канальный анализатор. Предварительное выделение ванадия из катализатора на основе А1203—Si02 использовано в . Пробу катализатора сплавляли со смесью

Na2C03 и КгС03 в платиновом тигле. Плав растворяли в 3,5 М HNO3 и добавляли 5% раствор КМп04 для окисления ванадия. Затем прибавляли 2н. раствор NH2OH до рН 5,5—6,5. После этого проводили фильтрование, осадок упаковывали в полиэтиленовый пакет и облучали. После облучения осадок растворяли в 3,5 М HN03 и экстрагировали ванадий в течение 2 мин специальным раствором. Содержание ванадия находили в нефти, используя поток тепловых нейтронов 5Х Х1012 н/см2-с, время облучения 15 с. Измерение наведенной активности ванадия-52 проводили на 400-канальном анализаторе с сцинтилляционным детектором Nal размером 76X76 мм с колодцем. Предложена методика определения ванадия с пределом обнаружения до 10~7% и с воспроизводимостью результатов 8%. Рассмотрены основные погрешности, возникающие при определении ванадия в нефтях и нефтепродуктах НАА.

Впервые изучено распределение ванадия во фракциях ИТК нефтей месторождений Западной Сибири. Установлено увеличение содержания ванадия во фракциях ИТК с повышением температуры их выкипания. Изучено содержание ванадия в ароматических и метанонафтеновых углеводородах южно-черем-шанской нефти. Для определения содержания ванадия рекомендуется использовать сцинтилляционный детектор, так как его эффективность выше полупроводниковых детекторов. В качестве упаковочного материала в НАА чаще всего применяют полиэтиленовые пакеты или ампулы. Для измерения наведенной активности радионуклида ванадия-52 на уровне 10~6—10~7% рекомендуется производить переупаковку образцов после облучения, так как полиэтилен содержит в своем составе элементы, которые будут мешать его идентификации. В продолжены исследования по изучению распределения ванадия во фракциях ИТК нефтей месторождений Западной Сибири. Установлено содержание ванадия в двадцатиградусных фракциях самотлор-ской нефти, предварительно подвергнутой облучению гамма-квантами. Доза облучения изменялась в интервале 106—108 рад. Показано, что с ростом величины дозы облучения наблюдается увеличение содержания ванадия в них. Это указывает на чувствительность к гамма-квантам определенной части соединений нефти, связанных с ванадием . Максимум содержания ванадия при ИТК-разгонке нефтей приходится на остаточные фракции, что может быть объяснено концентрированием его смолисто-асфальтеновыми веществами нефти.

Неразгруженные и разгруженные уплотнения. Обозначим площадь аксиально подвижной втулки, на которую действует давление перекачиваемой жидкости, через / ~ л/4 2 — d2), а площадь контакта рабочих втулок через Г я/4 . Тогда отношение указанных площадей даст так называемый коэффициент разгрузки /г ^- f/F .

0,001%, а по ГОСТ 305-82 допускается поставка топлива летнего дизельного со «следами» воды, т. е. при содержании воды не более 0,03% в соответствии с ГОСТ 2477-65). Относительно недавно разработан показатель, характеризующий присутствие в топливе всех видов загрязнителей .

Коэффициент диффузии в порах можно записать в виде D^ = = кО, где D — коэффициент диффузии в гомогенной системе» х — так называемый коэффициент извилистости, учитывающий искривление пор и непостоянство их сечения. Величину к находят из эксперимента; она колеблется от 0,01 до 0,9. Пусть поглощение исходного вещества характеризуется скоростью Ws = kC, отнесенной к единице поверхности катализатора. В элементарном»

В качестве критерия оценки эффективности того или иного типа гасителей пульсации наиболее широко применяют так называемый коэффициент сглаживания — отношение амплитуд пульсации давления в трубопроводной системе непосредственно перед гасителем и после него . Такая оценка удобна при экспериментальных исследованиях для сравнения элементов конструкции или эффективности гасителей. На практике наиболее распространены колебания с переменной амплитудой, что обусловлено наличием отраженных волн давления и возможностью резонанса. Поэтому более общим критерием эффективности является коэффициент сглаживания максимальных амплитуд пульсации давления до и после гасителя . Такой подход вызван необходимостью рассмотрения гасителя не изолированно, а вместе с присоединенной трубопроводной системой.

где К. — так называемый коэффициент поля, вычисляемый для каждого случая в отдельности. Для частного случая равномерного поля К = 1.

метра используют так называемый коэффициент удельного .

р— количество поглощенной реакционной поверхности на 1 кг/м3 прореагировавших молекул из газового потока в единице объема слоя, или так называемый коэффициент поглощения; он определяется из опыта.

т — так называемый коэффициент интенсивности выгорания топлива), в общем сходную с величиной k в уравнении .

Для качественной оценки любых процессов фазовой дифференциации, в том числе и ретроградных явлений, можно ограничиться рассмотрением ряда соотношений между легкими УВ с разной упругостью пара. Известно, что в равных условиях распределение УВ между газовой и жидкой фазами, так называемый коэффициент распределения, в гомологическом ряду тем ниже, чем выше молекулярная масса УВ, а для УВ с одинаковым числом атомов углерода в молекуле снижается в ряду изоалканы^-н-алканы-^ —«-циклопентаны^-циклогексаны^-арены. Следовательно, в нефтях, потерявших больше низкомолекулярных компонентов за счет процессов фазовой дифференциации, ожидаются более низкие отношения: а) низших членов гомологического ряда к высшим; б) изоалканов к н-алканам той же молекулярной массы; в) цик-лопентанов к циклогексанам той же молекулярной массы; г) ал-канов к цикланам