Главная -> Словарь

Нейтральных соединений

Онорость коррозии железе в нейтральных растворах не зависит от рН. Это объясняется тем, что в области концентрации ионов водорода, ограниченной пунктирными линиями на рис. 1.6,скорость коррозии железа определяется доступом я нему кислорода.

Перманганаты. Используют перманганаты кальция, бария и калия в кислых, щелочных и нейтральных растворах. Чаще всего применяют соль кальция .

Состав и рН раствора. Точечная коррозия проявляется прежде всего в нейтральных или почти нейтральных растворах, содержащих ионы галогенов . Металлы, помещенные в сильнокислые растворы, подвергаются интенсивной равномерной коррозии. Необходимым условием возникновения точечной коррозии является наличие в коррозионной среде, помимо ионов хлора, окислителей .

Топлива и бензино-метанольные смеси являются нейтральными растворами, поэтому протонизация затруднена в этих растворах. И амин в нейтральных растворах в основном существует в виде молекул.

Алкилсульфонаты обладают слабой моющей способностью в нейтральных растворах. Щелочная реакция среды улучшает их моющую способность.

В небуферных нейтральных растворах формальдегида не существует никакой пропорциональности между концентрацией и предельным током. Это объясняется образованием ионов гидр-оксила при восстановлении формальдегида на катоде в водном растворе:

В своих последующих работах Тсо и др. продолжили изучение физических свойств пуриновых нуклеозидов в. водных и нейтральных растворах, основываясь на измерениях осмотического давления и ЯМР. Эффект метилирования еще раз подтвердил, что ассоциация происходит не из-за водородных связей.

В нейтральных растворах около 75 % келеза, вошедле-

В нейтральных растворах в кислородной среде в состав гидроксида в результате коррозии переходит келеза в два раза больше, чем в воздушной среде, 96 % его изнашивается при трении, а 4 % остается на трущейся поверхности в виде/ё

Нейтральные азотистые соединения изучены еще недостаточно, несмотря на то что попытки выяснить природу этих соединений предпринимались неоднократно. Из азотистых соединений нейтрального характера к настоящему времени обнаружены порфи-рины, производные пиррола, индола, карбазола четырех типов оснований — пириди-нов, амидов, карбазолов, диазосоединений и кислых соединений. Нефтяные остатки с температурами выкипания выше 675"С были разделены на концентраты кислых, основных и нейтральных соединений. После дополнительного разделения концентратов на ряд подфракций удалось проанализировать только соединения кислого характера.

В ИП НХП АН РБ разработаны методики выделения концентратов кислых, основных и нейтральных соединений с последующим разделением их на подфракций . Полученные подфракций анализируются методом ИК-спект-рометрии. Схема выделения и разделения кислого концентрата приведена на рис. 2.1, концентрата нефтяных оснований — на рис. 2.2. Для выделения кислых компонентов ис-

Превращения нейтральных соединений ............ 174

Накопленные к настоящему времени данные по химии процесса жидкофазной гидрогенизации и взаимосвязи реакций, имеющих место в этом процессе, представляют значительный интерес. Целесообразно рассмотреть сначала общую динамику изменения группового состава типичного сырья в процессе жидкофазной гидрогенизации с тем, чтобы выяснить закономерности превращений одних групп компонентов в другие, а затем перейти к уточнению и детализации химии превращений каждого класса соединений — нейтральных соединений, кислотных компонентов и азотсодержащих соединений. Превращения соединений, содержащих серу, вследствие специфичности процессов гидрообессеривания топлив рассматриваются в гл. 6.

Химическая природа нейтральных соединений, входящих в состав типичного сырья жидкофазной гидрогенизации — полукоксовых смол, изучена недостаточно. Лучше и полнее изучены углеводороды и легкие фракции, значительно меньше — нейтральные кислородсодержащие соединения, составляющие значительную часть высококипящих фракций.

Кроме углеводородов в состав нейтральных соединений входят различные кислородсодержащие соединениям . Из индивидуальных соединений были выделены только альдегиды и кетоны С2—С8, этшшропионат,. все в ничтожных количествах 12. Наличие эфирных групп было доказано 43 путем омыления нейтральных кислородсодержащих соединений, в результате которого были получены фенолы и карбоновые кислоты . О наличии значительных количеств эфиров свидетельствуют также данные по определению эфирных чисел. Кроме того, в ИК-спектрах этих соединений обнаружены интенсивные полосы поглощения, характерные для эфирных групп 44. Поскольку

Химия превращений нейтральных соединений рассматривается ниже в разделах, посвященных полицикличёским ароматическим углеводородам, сложным и простым эфирам и карбонильным соединениям. Превращения сернистых соединений рассматриваются в гл. 6.

Изучение превращений нейтральных соединений проводилось с помощью индивидуальных соединений, так или иначе моделирующих соответствующие группы компонентов сырья. Эти соединения имеют более простое строение и меньший молекулярный вес, чем компоненты реального сырья. Такой подход был, естественно, вынужденным из-за невозможности выделения индивидуальных соединений из высококипящих погонов смол. Превращения нейтральной части реального сырья изучать существенно сложнее.

Все приведенные выше данные и схемы иллюстрируют, что основность азотсодержащих соединений повышается в ходе гидрогенизации за счет накопления первичных и вторичных аминов. Однако эти: схемы не раскрывают механизма превращения в основания нейтральных соединений. Для попытки объяснения этого вопроса в табл. 51 сведены данные работ 132 ш 145 148, характеризующие соотношение между основными и нейтральными компонентами гидрогенизатов азотсодержащих соединений различных типов.

При действии высоких температур нафтеновые кислоты разлагаются с образованием углекислого газа, углеводородов и других нейтральных соединений.