Главная -> Словарь

Нейтрализации образующихся

Нейтральные азотистые соединения изучены еще недостаточно, несмотря на то что попытки выяснить природу этих соединений предпринимались неоднократно. Из азотистых соединений нейтрального характера к настоящему времени обнаружены порфи-рины, производные пиррола, индола, карбазола четырех типов оснований — пириди-нов, амидов, карбазолов, диазосоединений и кислых соединений. Нефтяные остатки с температурами выкипания выше 675"С были разделены на концентраты кислых, основных и нейтральных соединений. После дополнительного разделения концентратов на ряд подфракций удалось проанализировать только соединения кислого характера.

2. Никель на носителе : 40,0 СаО, 40,0 MgO, 8,2 SiO2, 3,0 Fe2Os) нейтрального характера.

Алкилсульфаты обладают кислым характером; они растворимы в воде, в серной кислоте и нерастворимы в углеводородах. Переведя непредельные углеводороды в алкилсульфаты, можно полностью перевести их в раствор серной кислоты. В противоположность этому дяалкилсульфаты как вещества нейтрального характера не растворяются в серной кислоте, а остаются в углеводородном слое.

Одной из наименее изученных групп соединений, содержащихся в нефтях, являются азотистые соединения. Их концентрация невелика и колеблется от 0,1 до 0,5% на азот. Азотистые соединения нефти можно разбить «а две группы: азотистые основания и азотистые соединения нейтрального характера. Относительно лучше изучены азотистые основания, содержащиеся в сырой нефти и ее дистиллятах. В основном это производные гетероциклических соединений: пиридина, хинолина, изохинолина и их гидрированных форм . Многие из этих соединений выделены из относительно легких фракций нефти и идентифицированы. Однако основная масса азотистых соединений нефтей является нейтральными соединениями, их исследование значительно более сложно и основано главным образом на методах спектрального анализа.

Одной из наименее изученных групп соединений, содержащихся в нефтях, являются азотистые соединения. Их концентрация невелика и колеблется от 0,1 до 0,5% на азот. Азотистые соединения нефти можно разбить «а две группы: азотистые основания и азотистые соединения нейтрального характера. Относительно лучше изучены азотистые основания, содержащиеся в сырой нефти и ее дистиллятах. В основном это производные гетероциклических соединений: пиридина, хинолина, изохинолина и их гидрированных форм . Многие из этих соединений выделены из относительно легких фракций нефти и идентифицированы. Однако основная масса азотистых соединений нефтей является нейтральными соединениями, их исследование значительно более сложно и основано главным образом на методах спектрального анализа.

В состав неуглеводородных соединений входят также азотсодерт жащие соединения нейтрального характера 18 33, соединения, содержащие серу, и, вероятно, гетероциклические кислородсодержащие соединения. Весьма, возможно также наличие простых эфиров, присутствие которых в сланцевых продуктах доказано спектральными методами 45.

; Г — соединения нейтрального характера, не титруемые НСЮ4;

Из приведенных данных видно, что содержание азота типа А гораздо выше, чем типов Б и В. В процессе гидрогенизации количество соединений типов А и Г уменьшается, а Б и Б растет, т. е. соединения слабоосновного и нейтрального характера приобретают сильноосновные свойства. Было показано 132 также, что этот процесс сопровождается уменьшением молекулярного веса слабоосновных соединений и заканчивается довольно быстро.

Для нейтрализации образующихся кислых стоков в воду, посту-ающую на промывку газов, добавляют 10% раствор щелочи в коли-естве не менее 2% от массы воды. Образующиеся солевые стоки екомендуется направить в солевые стоки ЭЛОУ или в сернисто-щелочную канализацию.

го агента в реакторы по мере снижения рН; водную суспензию гидроокиси кальция можно дополнительно закачивать дозировочными насосами высокого давления в каждый из реакторов каскада. Можно для этой же цели в сырье добавлять кроме гидроокиси кальция также некоторое количество мела, гидроокиси магния и других реагентов, слабо растворимых в воде и способных поддерживать рН в ходе реакции на необходимом уровне за счет нейтрализации образующихся кислых продуктов. Этой же цели служит добавление к стационарному катализатору мраморной крошки , что позволяет получать в колонном реакторе гидрогенизат с рН 7,5, тогда как без ее добавления рН гидрогенизата падал до 4,5—5. Однако необходимость прибегать к таким приемам для поддержания рН гидрогенизата на нужном уровне обычно свидетельствует о недостаточной оптимизации всего процесса: в оптимальных условиях получается гидрогенизат с рН выше 7 без дополнительной подачи щелочных агентов или добавления мела и т. д. .

Процесс хлорирования углеводородов почти устраняется, если раствор гипохлорита содержит 0,05—0,1% свободного едкого натра. Более высокое содержание свободной щелочи ведет к уменьшению скорости реакции. Присутствие некоторого избытка щелочи в растворе гипохлорита необходимо также для стабилизации реактива ц для нейтрализации образующихся при окислении сернистых соединений минеральных кислот. В присутствии последних идет разложение гипохлорита с выделением свободного хлора по уравнению:

Для нейтрализации образующихся кислых стоков в воду, поступающую на промывку газов, добавляют 10%-ный раствор щелочи . Образующиеся солевые сто'ки рекомендуется направлять в солевые стоки ЭЛОУ или в сернистощелоч-ную канализацию. Дымовой газ, охлажденный до 40°С, поступает в сепаратор для улавливания унесенных капель воды. Далее часть газа дросселируется до атмосферного давления и сбрасывается в. дымовую трубу. Октановое количество газа без снижения давления возвращается в цикл, проходя через сепаратор на линии всасывания компрессора.

Присадку ПМС получают сульфированием дизельного масла Д-11 концентрированной серной кислотой . При нейтрализации образующихся сульфо-кислот RS02OH гидроокисью кальция получают «нейтральную» присадку ПМС. Для получения многозольной присадки продукт обрабатывают дополнительным количеством окиси кальция в присутствии двуокиси углерода и уксусной кислоты как промотора.

Кроме того, в состав блока ЛГК входит узел нейтрализации образующихся в процессе сульфоаммонийных технологических стоков, включающий колонны отпарки сероводорода и аммиака.

После очистки, сульфирования и нейтрализации образующихся сульфо-кислот получаются почти белые или светло-кремовые пасты алкилбензол-сульфоната натрия.

д) путем нейтрализации образующихся кислот предупреждают их катализирующее действие на процессы окисления.

Анализ работы установки при очистке парафина показал, что в случае применения электрического поля расход олеума на 1 т парафина снижается в 1,8-—2,1 раза, а расход щелочи увеличивается в 1,5—2,5 раза. Повышенный расход щелочи объясняется необходимостью при осуществлении процесса в герметической аппаратуре нейтрализации образующихся при очистке кислых газов.

Присутствие некоторого избытка щелочи в растворе гипохлорита крайне необходимо для стабилизации реактива и для нейтрализации образующихся при окислении сернистых соединений кислот. В присутствии последних идет разложение гипохлорита с выделением свободного хлора по уравнению: