Главная -> Словарь

Нейтрализуется раствором

Действие щелочных растворов основано на нейтрализации свободных органических кислот, содержащихся в масле; это приводит к образованию мыл, эмульгирующих основную массу остаточных загрязнений. Использование щелочных растворов для промывки резервуаров недостаточно эффективно, так как в остаточных загрязнениях нефтяных масел количество омыляемых веществ невелико.

Число омыления определяют обработкой навески продукта спиртовым раствором, едкого кали, последующим подкислением спиртовым раствором соляной кислоты и потенциометрическим титрованием избытка соляной кислоты спиртовой щелочью до рН 10. Число омыления выражается количеством мг едкого кали, необходимым для омыления сложных эфиров и нейтрализации свободных кислот, содержащихся в t г исследуемого образца. Эфирное число находят по разнице значений числа омыления и кислотного числа.

В Советском Союзе кислотность нефтей и минеральных масел выражают кислотным числом, которое показывает, сколько миллиграммов КОН необходимо затратить для нейтрализации свободных органических кислот, содержащихся в 1 г нефти или минерального масла. Кислотность бензинов, лигроинов, керосинов и дизельных топлив выражается в мг КОН на 100 мл испытуемого нефтепродукта. Различие в количественной оценке кислотности для топлив и масел объясняется тем, что требования для топлив в отношении кислотности гораздо выше, чем для масел. Кроме того, вследствие летучести топлив проще при анализе отбирать пробу по объему.

Синтетические жирные кислоты состоят из высших карбоновых кислот, находящихся как в свободном состоянии, так и в виде сложных эфиров. Общее количество этих кислот характеризуется числом омыления, под которым понимается количество мг КОН, потребное для нейтрализации свободных и омыления связанных кислот, содержащихся в 1 г испытуемого продукта. Следовательно, число омыления является как бы суммой кислотного числа и эфирного числа. Кислотное число характеризует содержание свободных кислот. Эфирным числом называется число мг КОН, затрачиваемых на омыление сложных эфиров, содержащихся в 1 г анализируемого продукта. Кислотное число и эфирное число определяются экспериментально, а число омыления подсчитывается как их сумма.

На рис. 17 приведена технологическая схема разделения сырых спиртов, полученных прямой гидрогенизацией кислот. Схема включает нейтрализацию свободных кислот и омыление сложных эфиров. Сырые спирты и 20—40%-пан щелочь непрерывно подаются I; аппарат 3 с мешалкой для нейтрализации свободных кислот и омыления эфиров при 90 -100 , поступает в один и.ч двух вакуумных кубов-испарителей ГУ периодического действия, ид верхней части которого при 300 :'С и остаточном давлении 5—К) мм рт. ст. О'Г-бирагат пары воды и широкой фракции спиртов. Кубовый остатйкГ отводится в сборникбУПос'Лег заполнения сборника на '/а—'А объема начинается подача горячи ' воды для растворения мыла. Раствор мыла откачиваете»! и операций' повторяется.

Эти нейтральные соединения, обозначаемые производственным термином «иеомыляемые вещества» или просто «неомыляемые», выделяют из продукта окисления {оксидата) путей двухстадийной обработки его щелочными растворами. В первой стадии производится нейтрализации свободных жирных кислот растворим соды, вторая стадия заключается в омылении сложных эфиров 30%-ным раствором едкого натра. В результате получается сложная смесь, содержащая кроме натриевых солей жирных кислот непрореагировавшие парафины, спирты, кетоиы, сложные эфиры, лактоны, непредельные кислородсодержащие соединения и др.

Кислотным числом называют число миллиграммов гидр-оксида калия, необходимое для нейтрализации свободных кар-боновых кислот, которые содержатся в 1 г анализируемого вещества. Кислотное число определяют титрованием навески вещества спиртовым раствором гидрокснда калия:

обходимое для нейтрализации свободных кислот, содержащихся в 1 г анализи-

Число омыления определяют обработкой навески продукта спиртовым раствором едкого кали, последующим подкисле-нием спиртовым раствором соляной кислоты и потенциометрическим титрованием избытка соляной кислоты спиртовой щелочью до рН = 10. Число омыления выражается количеством мг едкого кали, необходимым для омыления сложных эфиров и нейтрализации свободных кислот, содержащихся в 1 г исследуемого образца. Эфирное число находят по разнице значений числа омыления и кислотного числа.

Число омыления выражается количеством миллиграммов КОН, :Которое необходимо для омыления сложных эфиров и нейтрализации свободных кислот, входящих в состав 1 г исследуемого веще-¦ства.

Дальнейшая обработка полученных эфиров заключается в промывке горячей водой для удаления минеральных солей, в нейтрализации свободных кислот, повторной промывке и вакуумной перегонке. Для ис-

Реакционная смесь нейтрализуется раствором соды, при этом в водный слой переходит образующийся сульфат натрия, а в углеводородный—бутанольный раствор эфира 2, 4, 5-трихлорфеноксиуксусной кислоты, которые разделяются отстаиванием.

Полученная смесь фенола и ацетона нейтрализуется раствором щелочи и подвергается последовательной ректификации для выделения целевых продуктов—фенола и ацетона, а также получающихся побочных продуктов: а-метилстирола, ацетофе-нона и сложного фенола .

изопропилсерной кислоты, охлаждаемой в наружном холодильнике. В зоне реакции температура не превышает 65—70 °С. Пропан-пропиленовая фракция отводится из верхней части абсорбера, пропускается через два последовательно соединенных скруббера, в которых промывается водой и щелочью, и направляется в цех пиролиза. Полученная изопропилсерная кислота " из нижней части абсорбера после смешения с водой в специальном инжекторе поступает в гидролизно-отпарную колонну, работающую при атмосферном давлении. Отогнанная острым паром кислая спирто-водная смесь нейтрализуется раствором едкого натра, проходит через сепаратор-солеотделитель, конденсируется и попадает в сборник. Там она расслаивается на спирто-водный конденсат и полимерно-эфирную фракцию, которые направляются на ректификацию. Выделенный диизопропиловый эфир применяют в качестве растворителя, а полимеры либо сжигают, либо после дополнительной очистки используют как компоненты автомобильного бензина. Из нижней части колонны 3 выводится отработанная 40%-ная H2SO4. После упаривания и смешения со 100%-ной H2SO4 она возвращается в производство.

в котором окончательно выделяется растворенный газ, а жидкость затем нейтрализуется раствором едкого натра. Нейтрализованная жидкость направляется в систему ректификации. На первой колонне отгоняется диизопропиловый эфир и фракция гексенов. Кубовый продукт колонны поступает на питание колонны азеотропной ректификации, с верха которой отгоняется 80%-ный водный азео-троп иэопропилового спирта, разделяемый затем на отдельной колонне в присутствие бензола. Из средней части колонны азеотропной ректификации отбираются небольшие по количеству фракции emop-бутилового спирта и спиртов Св , образующихся при гидратации диме-ров пропилена. Вода из куба колонны возвращается на стадию гидратации пропилена. Предварительно она пропускается через анионитный фильтр, на котором полностью освобождается от ионов SO^~, Fe3+, Na+. Это обеспечивает стабильную и эффективную работу сульфокатионита в течение 7—8 месяцев. Большая часть воды направляется на смешение с пропан-пропиленовой фракцией, а меньшая — на орошение каждой из секций гидрататора для поддержания в нем требуемого температурного режима.

Химическая очистка фракции ВТК заключается в обработке фракции 90 - 95% серной кислотой при температуре 40 - 45°С, которая сульфирует серосодержащие соединения, способствует полимеризации непредельных соединений. Смесь ВТК с серной кислотой разбавляется водой, серная кислота с примесями отстаивается с разделением на кислую смолку и разбавленную серную кислоту . Очищенная фракция нейтрализуется раствором щелочи. После отстаивания органический слой подается на окончательную ректификацию.

Очищенный и компримированный синтез-газ подогревается парогазовой смесью в теплообменнике и поступает в три параллельно работающих реактора первой ступени . Один из реакторов является резервным. После теплообменника парогазовая смесь поступает в оросительный холодильник-конденсатор , где охлаждается и нейтрализуется раствором щелочи. Снизу конденсатора выводится масло, а остаток синтез-газа сжимается и делится на два потока. Один подается в реакторы второй ступени . Другой возвращается на первую. Остаточный газ после второй ступени очищается активированным углем в установке и возвращается в цикл.

В литературе описаны различные способы получения оксима . В технике чаще всего оксимирование ректифицированного циклогексанона осуществляется взаимодействием его с водным раствором сульфата гидроксиламина. Выделяющаяся кислота нейтрализуется раствором щелочи или аммиаком, что обеспечивает сдвиг равновесия и полноту превращения кетона в оксим ;

Химическая очистка фракции ВТК заключается в обработке фракции 90 - 95% серной кислотой при температуре 40 - 45°С, которая сульфирует серосодержащие соединения, способствует полимеризации непредельных соединений. Смесь ВТК с серной кислотой разбавляется водой, серная кислота с примесями отстаивается с разделением на кислую смолку и разбавленную серную кислоту . Очищенная фракция нейтрализуется раствором щелочи. После отстаивания органический слой подается на окончательную ректификацию.

Очищенный и компримированный синтез-газ подогревается парогазовой смесью в теплообменнике и поступает в три параллельно работающих реактора первой ступени . Один из реакторов является резервным. После теплообменника парогазовая смесь поступает в оросительный холодильник-конденсатор , где охлаждается и нейтрализуется, .раствором щелочи. Снизу конденсатора выводится масло, а остаток синтез-газа сжимается и делится на два потока. Один подается в реакторы второй ступени . Другой возвращается на первую. Остаточный газ после второй ступени очищается активированным углем в установке и возвращается в цикл.

Кислый катализатор по окончании реакции гидратации нейтрализуется раствором соды или едкого натра.

Остаточная кислотность нафталина нейтрализуется раствором едкого натра. При этом зависимость потерь