Главная -> Словарь

Неактивные соединения

Характерно, что в 40-60-х гг. преобладали установки изомеризации н-бутана, в связи с широким применением изобутана в процессах алкилирования. В 60—80-х гг. наиболее интенсивно развивались процессы изо-меризации пентан-гексановых фракций бензина, используемых для производства неэтилированных автомобильных бензинов. В настоящее время

Изопентановую и изогексановую фракции использовали как компоненты неэтилированных автомобильных бензинов АИ-93 и А-76.

ИЗОМЕРИЗАТЫ И ДРУГИЕ КОМПОНЕНТЫ НЕЭТИЛИРОВАННЫХ АВТОМОБИЛЬНЫХ БЕНЗИНОВ

октанового числа бензина риформинга с 95 до 90 , что приводит к существенному повышению его выхода в процессе риформинга и, соответственно, к сокращению расхода нефти на его получение. Одновременно предлагаются новые марки неэтилированных автомобильных бензинов с октановыми числами 90 и 91 , что позволило бы использовать в качестве базового компонента бензины риформинга с октановыми числами 90 и 86 .

6.1. ИЗОМЕРИЗАТЫ В КАЧЕСТВЕ КОМПОНЕНТОВ СМЕШЕНИЯ НЕЭТИЛИРОВАННЫХ АВТОМОБИЛЬНЫХ БЕНЗИНОВ

6.2. СМЕСИ ИЗОМЕРИЗАТОВ И МТБЭ В КАЧЕСТВЕ КОМПОНЕНТОВ НЕЭТИЛИРОВАННЫХ АВТОМОБИЛЬНЫХ БЕНЗИНОВ

НЕЭТИЛИРОВАННЫХ АВТОМОБИЛЬНЫХ БЕНЗИНОВ

неэтилированных автомобильных бензинов

Склонность к отложениям во впускном трубопроводе неэтилированных автомобильных бензинов различного группового углеводородного состава

Перечень дополнительных показателей и соответствующих методов квалификационной оценки этилированных и неэтилированных автомобильных бензинов с кислородсодержащими и другими синтетическими компонентами ненефтяного происхождения, утвержденный Государственной междуведомственной комиссией, приведен в табл. 13.2.

В России процессы целевого получения кислородсодержащих добавок развиты недостаточно, что не позволяет быстро сократить выпуск. неэтилированных автомобильных тошшв. Вместе с тем, на нефтеперерабатываищих заводах России имеется хорошая сырьевая база для успешного решения задачи органивации крупномасттабннх производств высокооктановых компонентов автооенвинов.

Противоокислитель может также воздействовать и на образовавшийся пероксид, переводя его в различные неактивные соединения и не допуская распада пероксида на новые радикалы, ведущие к разветвлению цепного процесса. Противоокисли-тельные присадки могут вести себя по-разному, эффективно влияя на стадию инициирования реакции, либо на автокаталитическую стадию процесса или на ту и другую одновременно .

чем больше стерический фактор. При исследовании взаимодействия противоокислителей фенольного типа с активными ал-кильными и пероксидными радикалами предполагали, что водород отрывается от фенольной группы и образуются фенок-сильные радикалы С6Н5О-, переходящие в дальнейшем в неактивные соединения. Этот переход может происходить при взаимодействии как собственно феноксильных радикалов по типу С6Н5О—ОС6Нб, так и изомерных им радикалов с хиноидной структурой :

Наиболее эффективным средством предотвращения распада ТЭС в этилированных бензинах оказалось добавление специальных присадок: антиокислителей и деактиваторов металла . В качестве антиокислителей для этилированных бензинов могут использоваться только такие вещества, которые дают неактивные соединения не только с углеводородными, но и с алкилсвинцовыми радикалами, поставляемыми ТЭС.

На выходящем из регенератора катализаторе металлы находятся в виде окислов. Это было доказано на примере ванадия. В пор-фирине ванадий находится в четырехвалентной форме . При отложении ванадия из такого соединения на катализатор валентность его не изменяется, что установлено по спектрам электронного парамагнитного резонанса катализаторов крекинга, отравленных ванадием . После обработки загрязненных ванадием катализаторов крекинга воздухом в условиях, обычно применяемых для выжига, четырехвалентный ванадий переходит в другое окисленное состояние, вероятно, в пятивалентное, и не обнаруживается методом электронного парамагнитного резонанса. В связи с тем, что активность отравленного катализатора сильно зависит от вида соединения, в котором металл присутствует на катализаторе , для восстановления первоначальной активности и селективности отравленных катализаторов металлы следует либо совсем удалять, либо перевести в новые, неактивные соединения.

Окись кремния и сульфаты металлов, содержащиеся в катализаторе, снижают его активность. Катализаторы конверсии отравляются под действием сернистых соединений, в частности сероводорода , в связи с превращением никеля в соответствующие неактивные соединения — сульфаты и сульфиды никеля. На свойства катализаторов существенно влияют качество применяемого сырья и условия их приготовления. Сырьем для производства катализаторов являются глинозем, соли алюминия , никеля , магния, кальция и др.

Высказывается предположение , что по этому механизму действуют, например, антиокислители фенольного типа. Предполагается, что при взаимодействии с активным углеводородным радикалом фенолы дают свободные феноксильные радикалы РЬО', рекомбинирующиеся в дальнейшем в неактивные соединения типа PhO.OPh. Таким образом, антиокислительное действие фенолов может быть охарактеризовано следующей схемой:

С другой стороны, антиокислитель может, очевидно, также воздействовать на перекисный радикал R02' и на образовавшуюся перекись, переводя их в различные неактивные соединения и не допуская распад перекиси на новые радикалы, ведущие к разветвлению цепного процесса.

Сернистые соединения в бензинах по степени влияния на эксплуатационные свойства можно разделить на активные и неактивные . "Среди сернистых соединений прямогонных бензинов доля S и H2S незначительна, меркаптанов - до 20-40% отн., остальное - неактивные соединения серы. В бензинах термического и каталитического крекинга до 70-90% от общего содержания сернистых соединений составляют неактивные соединения .

Для повышения устойчивости масел к окислению в них нередко добавляют антиокислительные присадки . Антиокислители воздействуют на процесс окисления различными способами. Одни соединения, будучи активными веществами, легко отдают свой водород радикалам окисляемых углеводородов, переводя их в неактивное состояние. При этом активные радикалы заменяются радикалами антиокислителя, неспособными продолжать окислительные цепи. Другие присадки воздействуют на образовавшиеся продукты окисления, например перекиси, переводя их в неактивные соединения и не допуская распада на новые радикалы, ведущие к разветвлению цепного процесса.

Следует подчеркнуть, что для проверки корректности направлений целенаправленного синтеза сгенерированы не только активные, но и неактивные соединения; прогноз их активности также совпадает.

Сформированные модели удовлетворительно распознают активные и неактивные соединения и могут быть использованы для прогноза и дизайна.