Главная -> Словарь

Найденными значениями

соответственно в свободную серу и дисульфиды, не мешающие определению сульфидов. Метод применим к любым нефтепродуктам прямой гонки с незначительным содержанием меркаптанов и непредельных углеводородов . Достаточная селективность метода в присутствии других сернистых соединений подтверждается найденными величинами потенциалов необратимого окисления .

В этих случаях следует либо пользоваться экспериментально найденными величинами констант фазового равновесия, значения которых для ряда систем имеются в справочной литературе, либо вычислять К,, используя термодинамические характеристики фугитивности соответственно для жидкой / и паровой /п. фаз вместо давления насыщенных паров и внешнего давления я.

В этих случаях необходимо пользоваться либо экспериментально найденными величинами констант фазового равновесия К, значения которых для многих систем имеются в справочной литературе , либо использовать для вычисления К вместо давления насыщенных паров Р и внешнего давления я соответственно величины фуги-тивности для жидкой /ж и паровой /п фаз.

Это уравнение дает удовлетворительное совпадение с найденными вычислил несколько физических свойств, в том числе и плотность, парафиновых углеводородов и нашел весьма удовлетворительную сходимость между вычисленными и найденными величинами. Винер обнаружил эмпирическую зависимость и показал значение числа пар атомов углерода, разделенных тремя углерод-углеродными связями в изопарафинах. Действительно, существует удивительная зависимость между несколькими физическими свойствами

Фрэнсис вычислил температуры кипения изопарафинов , исходя из температур кипения ближайших парафиновых углеводородов меньшего молекулярного веса, из которых первые могут быть получены заменой атома водорода на метальную группу. Совпадение между вычисленными и экспериментально найденными величинами оказалось вполне хорошим. Парафиновые изомеры с двумя боковыми цепями не у соседних атомов углерода имеют почти одинаковую температуру кипения.

Прекрасное совпадение между вычисленными и экспериментально найденными величинами показано также на рис. 75, где «точные» составы приведены в виде прямых линий, тогда как данные, полученные по методу n-d-M для бинарных смесей, изображены в виде маленьких кружков.

В то же время вычисленные распределения углеродных атомов между различными структурами ? общие оценки аровдтичности молекул, вероятно, близки к реаяхчым. На это указывает, например, наличие удовлетворительной ворраллции мэжду найденными величинами /а и УФ поглощением большинства хроматографичесхих фракций асфальтенов .

изомеризации н. гексена в присутствии окиси алюминия, содержащей около 1% хлора, получать до 80% гексеновой фракции, содержащей около 90% разветвленных углеводородов. Хорошее соответствие между рассчитанными и найденными величинами при изомеризации гексена-1 было отмечено в работе .

реакции ароматизации обусловлена тон довольно высокой температурой, при которой такой катализатор должен работать. Резкое различие между найденными величинами энергии активации для реакции ароматизации и для реакции образования олефинов ставит под сомнение утверждение Тэплора и Йедданапаллп 30 о толь что большая величина энергии активации реакции Дегидрогенизации циклогексана на окисных катализаторах объясняется большой величиной энергии десорбции водорода в этом случае. Дегидрогенизация, а следовательно, и десорбция водорода с катализатора происходят как при образовании олефинов,. так и при образовании ароматики. Таким образом, резкое различие в величинах кажущейся энергии активации этих двух реакций не может обусловливаться энергией десорбции водорода, а зависит только от различия в механизме этих двух реакций.

Кинетическая модель ароматизации изобутана с найденными значениями кинетических параметров позволяет описать экспериментальные данные со средней погрешностью не более 10% .

Численные значения кинетических констант были найдены при решении обратной задачи. Предложенна кинетическая модель ароматизации изо-бугана с найденными значениями кинетических параметров, позволяющая описать экспериментальные данные со средней погрешностью не более 10%.

Температура горения определяется по формуле путем подбора температуры, при которой сумма теплосодержаний продуктов сгорания равна теплоте горения или теплотворной способности горючего вещества. Для этого определяют теплосодержание продуктов сгорания при нескольких температурах и выбирают два значения, между которыми лежит истинное значение температуры продуктов сгорания. Искомая температура определяется затем интерполяцией между найденными значениями. Более подробные сведения об этом методе можно получить из приводимого ниже примера:

Для проверки правильности проведенного измерения границу светотени два-три раза сдвигают и снова совмещают с пересечением нитей зрительной трубы и каждый раз снимают отсчет. При правильных измерениях разница между найденными значениями не должна превышать двух единиц в десятитысячном знаке.

полученных преобразованием уравнения с найденными значениями с, Ь, с в качестве начальных приближений. Минимизацией остаточной суммы квадратов 2a по всем /г,-/пл о уточним значения параметров: о=0,255±0,008; ?»-0,204±6,006; с -0,0051 ±0,0002 и проверим адекватность уравнения . По результатам расчета найденное значение дисперсии адекватности равно

'Для подбора вида кинетического урапнсния и его параметров по приведенным экспериментальным данным вычисляют парциальные давления компонентов реакционной массы п реакторе PI и сопоставляют ,их с найденными значениями скоростей. Мольные потоки F; на выходе из реактора равны:

Несколько сложнее обстоит вопрос вычислений реакционных объемов систем с внутренней циркуляцией в зоне реакции. Распределение температур в них соответствует адиабатическому с изменениями степеней превращения от уг до ук. Расчет этих систем следует начинать с определения перепадов температур в зоне реакции при заданных кратностях циркуляции г , затем вычислять термодинамические и концентрационные к. п. д. согласно правилам, изложенным в п. 2 § 2 и п. 2 иЗ §3 главы V и п. 4 § 5 главы II; далее, пользуясь найденными значениями r)K, ?JT и ?j, определять величины реакционных объемов, требующихся в данных конкретных условиях.

Абсолютное содержание водорода в бензине, дизтопливе и фракции 350° меньше в случае сырья, полученного из мазута балаханской тяжелой нефти. Однако и здесь по причине, указанной выше, относительное содержание водорода в перечисленных продуктах оказывается нередко таким же или даже несколько большим , чем в случае крекирования фракции от мазута карачу--. хурской нефти. Этот вывод подтверждается найденными значениями S удельного содержания водорода в упомянутых продуктах . / Что касается кокса, то абсолютное содержание в нем водорода

* Для фракций парафиново-нафтеновых УВ с увеличением концентрации молекулярная масса не возрастает из-за отсутствия ассоциации молекул. Поэтому иногда пользуются экспериментально найденными значениями молекулярной массы, не экстраполируя их до нулевой концентрации.

Пользуясь этой теорией, исследователи вычислили скорости детонации газовых смесей в трубах, хорошо совпадающие с экспериментально найденными значениями. Совпадение теоретически вычисленных и экспериментально определенных значений скорости детонации подтверждает справедливость представлений, на которых основывается гидродинамическая теория детонации.

Суммарные расчетные октановые числа по бензинам составили 52 и 42 , что хорошо согласуется с экспериментально найденными значениями .

константы уравнений; Ai и Ага — разность между экспериментально найденными значениями соответственно плотности и показателя преломления исследуемой •смеси и тех же характеристик для гипотетического нормального парафинового углеводорода с бесконечным числом групп СН2, находящегося в жидком состоянии . Эти значения получены подсчетом по уравнениям на основании графиков зависимости плотности и показателя преломления от величины, обратной молекулярному весу, которые представляют собой для углеводородов различных гомологических рядов прямые линии, сходящиеся в одной точке, характеризующей гипотетический углеводород. Эти величины, подсчитанные для метода п — d —M, составляют: п^ = 1,4750 и dx = 0,8510. После преобразований и подстановок числовых значений формулы для расчета структурного состава по методу п — d — М приобретают вид, приведенный в табл. 67. Для облегчения расчета составлены номограммы, которые можно найти в работе и в руководствах .