Главная -> Словарь

Небольшими количествами

Появление холодных пламен сопровождается сравнительно небольшими изменениями в кинетике окисления углеводорода. Отмечается небольшое кратковременное повышение давления в реакторе. Температура в пламени обычно на 100—150 °С выше температуры окружающей среды.

Для только что описанного процесса в равновесных условиях внутренняя жидкость имеет наиболее высокую концентрацию компонента 1, а внешняя — наиболее низкую. Поэтому можно проследить за достижением системой равновесного состояния, отбирая пробы внешней жидкости через определенные промежутки времени, в течение которых происходит изменение концентрации. Этот метод применялся Иглом и Скоттом для получения кинетических характеристик систем с различными углеводородами и адсорбентами. С небольшими изменениями он был использован также для получения данных, приведенных в табл. 2 и 3 .

При постоянном технологическом режиме крекинга и не слишком высоких температурах свойства и характер получаемого бензина будут зависеть от характера крекируемого сырья. Это следует из того обстоятельства, что термический крекинг представляет собой процесс, при котором углеводородные осколки, вначале содержавшиеся в больших молекулах, расщепляются с небольшими изменениями структуры или вообще без таковых. Так, при крекинге твердого парафина в обычных температурных условиях можно было бы ожидать образования парафинов и олефинов, имеющих в основном прямую цепочку углеродных атомов; опыт подтвердил это предположение. Аналогичным образом, при крекинге газойля из нефтей Галф-Коста или Калифорнии, содержащих большое количество циклических углеводородов, получают бензины, имеющие преимущественно нафтеновый или ароматический характер. Если же, впрочем, температура процесса очень высока, — например 700° С или выше, — то главными продуктами, независимо от характера сырья, будут ароматика и газообразные парафины и олефины.

Так, например, содержание серы в коксе по отдельным тех-нн 16СКИМ условиям колеблется от 1,5—1,8% до 4,2%. Зольность, истираемость, истинная плотность и выход летучих, как правило, принимают согласно ГОСТ 3278—62 с небольшими изменениями, в зависимости от местных условий производства кокса.

Технологические схемы всех установок поставок 1967, 19bt и 1969 н 1972 гг. идентичны, с небольшими изменениями в части основного оборудования:

Резкой границы в составе и свойствах при переходе от тяжелых полициклических масляных фракций к смолисто-асфальтено-вым веществам не существует, поэтому выделение и разделение последних на группы компонентов условно. Еще в 1913 г. было предложено разделять тяжелые нефтяные остатки методом избирательного растворения. Этот метод с небольшими изменениями сохранился и в настоящее время.

На практике эти основные положения с небольшими изменениями осуществляются следующим образом. Правилами технической эксплуатации коксовых печей устанавливается минимально допустимое давление на поду камеры коксования перед подготовкой ее к выдаче кокса - 5 Па.

На практике эти основные положения с небольшими изменениями осуществляются следующим образом. Правилами технической эксплуатации коксовых печей устанавливается минимально допустимое давление на поду камеры коксования перед подготовкой ее к выдаче кокса - 5 Па.

Так, например, содержание серы в коксе по отдельным техническим условиям колеблется от 1,5—1,8% ДО 4,2%. Зольность, истираемость, истинная плотность и выход летучих, как правило, принимают согласно ГОСТ 3278—62 с небольшими изменениями, в зависимости от местных условий производства кокса.

очень сложно, поэтому химической характеристикой состава тяжелых нефтяных остатков является количественное содержание в них групповых компонентов. Деление гудронов на компоненты было предложено еще в начале века И. Ричардсоном, а затем усовершенствовано И. Маркуссоном и с небольшими изменениями используется в наши дни. Оно заключается в отделении асфальтенов -осаждением н-алканами от растворимых в них мальтенов. Мальтены адсорбционной хроматографией на силикагеле или оксиде алюминия делят еще на 5 компонентов: парафино-нафтеновые, моно- и бициклоаро-матические соединения, толуольные и спиртотолуольные смолы. Парафино-нафтеновые соединения иногда разделяют комплек-сообразованием с карбамидом и тиокарбамидом на н-алканы, изоалканы и полициклоалканы .

Все изученные катализаторы по характеру изменения их активности в процессе работы можно разделить на две группы. У катализаторов первой группы активность в процессе работы снижается до очень низкого уровня. К этой группе относятся активированные угли всех испытанных марок и никелевый катализатор на окиси алюминия . Катализаторы второй группы характеризуются сравнительно небольшими изменениями активности в процессе работы. Только после продолжительного периода работы катализатора их активность начинает заметно падать. К таким катализаторам относятся восстановленные сидерит, сидерит на каолине, железо-хромовый, никель-хромовый и железные катализаторы с добавками.

вместе с небольшими количествами метана, водорода, окиси углерода и азота. Газ быстро охлаждают и освобождают от избытка аммиака обработкой сернокислым раствором сульфата аммония. Отсюда газ поступает в скруббер, где синильная кислота абсорбируется из газа водой при 5°. При этом получается примерно 3%-ный водный раствор синильной кислоты, из которого затем перегонкой выделяют 100%-ную синильную кислоту1.

В последнее время на химическом заводе в Хюльсе тетрахлорэти-лен начали вырабатывать в промышленном масштабе хлорированием метана при высокой температуре. На этой установке при высокой температуре проводят реакцию 10 м3/час метана с 80 м3/час хлора. При этом образуется главным образом тетрахлор-этилен наряду с четыреххлористым углеродом и небольшими количествами гексахлорэтана и гексахлорбензола .

Нижний слой состоит из воды с небольшими количествами хлористого бутила, бутанола и соляной кислоты.

Приводим описание метода нитрования двуокисью азота без применения давления, сделанного Грундманом в качестве примера: 300 г додекана нагревают до 180° и обрабатывают 120 г двуокиси азота , которая находится в кругло-донной колбе, снабженной испарительной спиралью , и испаряется при помощи горячей воды. Длительность реакции около 2 час. при температуре 175—180°. Отходящие газы вследствие очень малого содержания водяных паров уносят с собой совершенно незначительное количество углеводородов, так что отпадает надобность в извлечении и возвращении их в реакцию. Отходящие газы бесцветны и состоят главным образом из окислов азота наряду с небольшими количествами углекислоты, закиси азота и азота.

При частичном сульфохлорировании углеводородов с последующим экстрагированием сульфохлорида селективными растворителями и отделении моносульфохлорида от дисульфохло-радов петролейным эфиром или пентаном при —30° можно получить практически чистые 100%-ные моносульфохлориды. После десульфи-рования и обработки небольшими количествами концентрированной серной кислоты из этих моносульфохлоридов можно получить чистые, не содержащие углеводородов хлористые алкилы.

Если задача заключается лишь в удалении веществ, тормозящих окисление, а не в освобождении от масел нафтенового характера, достаточно произвести мягкое гидрирование под высоким давлением или обработать парафин при 130°'.небольшими количествами безводного хлористого алюминия .

Урбанский и Слон установили, что при газофазном нитровании парафиновых углеводородов окислами азота получаются главным образом первичные нитроалканы наряду с небольшими количествами со, со'-динитропарафинов. Следовательно, при нитровании замещались в первую очередь первичные атомы водорода.

Работая с небольшими количествами веществл и не следя за выходами при реакциях и перекристаллизациях, можно очень легко .прийти к выводам, которые внесут существенные ошибки !в решение вопроса о месте вступления заместителя при реакциях замещения.

представляют исследования Шульца с сотрудниками . Полученные ими результаты приведены на рис. 19—23. Пропилен лишь незначительно абсорбируется 60—75%-ной серной кислотой даже при давлении 8 кгс/см2 и продолжительном времени пребывания в аппарате. При этом абсорбирующая фракция будет полностью изопропилсульфатом. 85%-ная серная кислота при 20 СС и 8 кгс/см2 абсорбирует спустя 6 ч максимально 1,68 моль С3Н6/моль H2S04. Лишь 76% прореагировавшего пропилена переходит в изо-пропилсульфат, остатком будет диизопропилсульфат . 95%-ная серная кислота поглощает пропилен очень быстро. В данном случае абсорб-

Понятие «природный газ» не имеет строгого определения. Обычно этот термин применяется для обозначения газов, состоящих преимущественно из углеводородов и главным образом из метана и этана с небольшими количествами более высоко кипящих членов парафинового, нафтенового и ароматического рядов углеводородов. Наиболее высокомолекулярными углеводородами, присутствующими в заметных количествах в природном газе, являются октаны и нонаны. Несмотря на то, что в природных газах преобладают углеводороды парафинового ряда, фракции газов, обычно называемые «гексаны и более тяжелые», часто содержат соединения нафтенового и ароматического рядов в количествах, достаточных для того, чтобы их извлечение из этих фракций имело промышленное значение.

с трудом и которые могут быть ингибиторами кристаллизации. Коричневые парафины, по-видимому, содержат больше некристаллизующейся фазы, чем очищенные белые парафины. Масло улучшает дуктплыюсть и пластичность твердых и высокоплавких микропарафинов. Товарные микропарафииы обладают черным, коричневым, желтым или белым цветом в зависимости от степени очистки. Для некоторых промышленных целей микропарафин смешивается с небольшими количествами твердого полиэтилена и высшими полимерами изобутилена .