Главная -> Словарь

Небольшим молекулярным

Продукт представлял собой почти исключительно циклобутан. Этот метод был использован с небольшим изменением для получения цикло-бутана с чистотой 99,9 % мол. и почти с таким же выходом . Пинес и другие для улучшения выхода восстановили циклобутанкарбо-новую кислоту до циклобутилового спирта при помощи литийалюми-шшгидрида и затем перевели спирт в циклобутан над катализатором никель на кизельгуре. Единственным побочным продуктом реакции дегидроксимстилирования является w-бутан, образование которого, вероятно, можно приостановить регулированием условий опыта. Этот метод возможно применять для синтезов разнообразных алкилциклобутанов:

Отходом каталитического гидрирования и полимеризации яголя-етоя этил е н, который при желании небольшим изменением условий протекания процесса может быть сделал и главным продуктом. Роль этилена полигликоли и их эфиры, 2) окись этилена и 3) триэтаноламин.

которое сопровождается небольшим изменением изобарно-изотер-мического потенциала в стандартных условиях, равным ДС° = =—21,3 кДж/моль , причем константа равновесия уменьшается с ростом температуры.

Жидкостями -называют физические тела, которые легко изменяют свою форму под действием приложенных сил. Жидкость принимает форму того сосуда, в который она налита, поскольку частицы жидкости весьма подвижны. В гидравлике различают капельные и газообразные жидкости. Капельные жидкости характеризуются малой сжимаемостью и относительно небольшим изменением объема при изменении температуры. Газообразные жидкости существенно изменяют свой

Для гидравлических амортизаторов применяют жидкости, представляющие собой маловязкие масла или их смеси . В качестве всесезонной амортизаторной жидкости можно рекомендовать жидкость 1\Ж-12Т — минеральное маловязкое масло и синтетический продукт с добавлением других компонентов и присадок. Жидкость АЖ-12Т обладает низкой температурой замерзания {ниже —55° С) и относительно небольшим изменением вязкости при колебании температуры окружающего воздуха, применяется в интервале температур воздуха —50...+60° С. Она выдерживает нагрев амортизаторов до 140° С и не разлагается при возрастании давления в них до 120 кгс/сма.

Так как абсорбция обычно протекает с небольшим изменением температуры и давления я, то величину К можно принять постоянной. Уравнение является уравнением кривой равновесия фаз в молекулярных единицах.

характеризующихся небольшим изменением относительной летучести компонентов в пределах колонны, могут быть использованы уравнения Андервуда.

характеризующихся небольшим изменением относительной летучести компойентов в пределах колонны, могут быть использованы уравнения Андервуда.

Цитированные выше авторы при выводе уравнения для высоты факела усредняли радиальные колебания концентрации, скорости и температуры. Барон , наблюдавший такие изменения, объяснил их, основываясь на гипотезе Рейхардта, и получил то же уравнение с крайне небольшим изменением значения числовой константы. Вследствие столь близкого сходства обоих уравнений Барон сопоставлял отдельные члены их и таким образом установил идентичность параметра Ст в уравнении Хоуторна с учитывавшейся им концентрацией у вершины факела; отсюда следует, что концентрация у вершины факела соответствует стехиометрической смеси. Однако, как указывалось выше, средняя за все время концентрация у вершины факела оказывается значительно меньше стехиометрической. Это расхождение может быть результатом рассматривавшегося выше различия скоростей растекания для. холодной и горячей Струй.

Качественные, высокопластичные битумы, обладающие высокой термоустойчивостью, хорошими связующими свойствами, небольшим изменением этих свойств в области низких и высоких температур, требуют для своего получения сырье определенного и постоянного качества.

числений для первых легко могут быть компенсированы небольшим изменением рабочих температур или давлений. Иначе говоря, точность расчетов реакционных устройств для термических процессов может быть меньшей, чем для каталитических.

С повышением температуры скорости образования продуктов окисления с небольшим молекулярным весом возрастают интенсивнее, чем высших кислот .

Зональное распределение кокса в зерне катализатора выглядит следующим образом. Кокс первой, низкотемпературной зоны окисления локализован в области каталитического действия металла, а второй -высокотемпературной - преимущественно на носителе. Перераспределение кокса по зонам окисления можно объяснить деструктивными превращениями в среде водорода при прогреве, с образованием некоторого количества отложений с небольшим молекулярным весом, которые могут мигрировать в газовую фазу. На рис. 4.3 представлено распределение кокса по зонам во времени, а на рис. 4.4 - изменение активности и доступной поверхности платины при накоплении кокса на катализаторе.

Углеводороды нефти выкипают в широком интервале температур и представлены большим числом изомеров. Углеводороды с небольшим молекулярным весом настолько отличаются по физическим свойствам от высокомолекулярных гомологов, что совместные: анализ их невозможен. Поэтому при изучении химического.

Нами было показано, что для кокса плотностью 2,10 г/см? при 700 °С имеется экстремум в величинах объемной усадки и удельного электросопротивления . Снижение удельного электросопротивления является следствием процесса интенсивного сближения углеродных образований, элементов электропроводности. Для кокса плотностью 2,14 г/см3 эти экстремумы наблюдаются при температуре 650 °С, а для кокса плотностью 2,06 г/см3 — около 725 °С. Обрыв боковых углеродных цепей, образование плоскостных углеродных сеток со сравнительно небольшим числом жестких межплоскостных связей приводят к созданию полимерных молекулярных структур со сравнительно небольшим молекулярным объемом и наибольшей пластичностью. Это подтверждается нашими данными по определению прессовых характеристик кокса.

Пропилен, так же как этилен, может полимеризоваться в присутствии катализаторов. Первоначально в качестве катализаторов были испробованы хлориды некоторых металлов, серная и фосфорная кислоты, фтористый бор и другие. Под действием этих катализаторов удавалось получать полимеры пропилена с небольшим молекулярным весом — 400—500, т. е. состоящие из 10—12 молекул. Эти полимеры были жидкими.

Нами было показано, что для кокса плотностью 2,10 г/см3 при 700 °С имеется экстремум в величинах объемной усадки и удельного электросопротивления . Снижение удельного электросопротивления является следствием процесса интенсивного сближения углеродных образований, элементов электропроводности. Для кокса плотностью 2,14 г/см3 эти экстремумы наблюдаются при температуре 650 °С, а для кокса плотностью 2,06 г/см3 — около 725 °С.' Обрыв боковых углеродных цепей, образование плоскостных углеродных сеток со сравнительно небольшим числом жестких межплоскостных связей приводят к созданию полимерных молекулярных структур со сравнительно небольшим молекулярным объемом и наибольшей пластичностью. Это подтверждается нашими данными по определению прессовых характеристик кокса.

При малой степени окисления асфальтены со сравнительно небольшим молекулярным весом растворимы лучше, однако такой битум приближается по коллоидному состоянию к раствору типа золь и обладает большей температурной чувствительностью и более высокой температурой хрупкости. Исследования показали, что если количество н-гексана меньше 1,5 мл , битумная пленка будет быстро разрушаться в условиях эксплуатации .

Значительный интерес представляют полибутилены с небольшим молекулярным весом, применяемые в качестве присадок для улучшения свойств смазочных масел. Кроме того, полибутилены применяются в качестве уплотнений, покрытий, для пропитки кожи и т. д.

Полипропилен с достаточно высокой температурой плавления может быть как высокомолекулярный, так и сравнительно с небольшим молекулярным вееом. Низкомолекулярные образцы были приготовлены в присутствии водорода, который является прерывателем цепи.

Остановимся на составе липидов. Кроме жирных и аминокислот непосредственно к липидам относятся воски, которые представляют собой смесь свободных высокомолекулярных кислот с эфирами этих кислот и высокомолекулярных спиртов. В качестве примера можно привести спермацетовое масло, пчелиный воск. Пальмовый воск состоит примерно на Уз из истинного воска, остальное составляют смолы. Разновидностью восков являются кутины, они содержат жирные кислоты с относительно небольшим молекулярным весом.

Парафиновые углеводороды с небольшим молекулярным весом реагируют обычно с серой весьма медленно, если вообще они способны; вступать с нею в реакцию. Spanier44 показал, что норм.-гексан и сера не реагируют друг с другом заметным образом при нагревании в продолжение 24 часов до 210°. При 300—350° и при продолжительном нагревании норм.-бутан и норм.-гептан образуют с серою немного тиофена и его производных. Однако, как показали Flet-

ким образом из минеральных масел, имеют кроме того и большое техническое значение. Кислотную очистку газолиновых дестиллатов обычно ведут в условиях, при которых кислота реагирует лишь с наиболее реакционно способными составными частями очищаемого продукта, и углеводороды жирного ряда вероятно при этом не сульфируются. Однако кислотную очистку некоторых масляных дестиллатов ведут при гораздо более жестких условиях, при переработке же петроля-тума прибегают даже к дымящей серной кислоте. В этих условиях наиболее реакционноопособные насыщенные углеводороды из ряда парафинов и циклопа-рафинов подвергаются без сомнения в значительной степени сульфированию и окислению. Наши сведения о сульфировании насыщенных углеводородов ограничены однако почти исключительно углеводородами с небольшим молекулярным весом, и поэтому мы можем делать лишь предположения о тех реакциях, которые происходят при кислотной очистке высших фракций нефти. Насыщенные углеводороды, присутствующие в высших фракциях некоторых нефтей, обладают повидимому гораздо большей реакционной способностью по отношению к химическим реагентам, включая сюда серную кислоту, чем (более простые насыщенные соединения, а группа почти совсем неизученных многоядерных циклопарафинов может содержать даже более реакционноспособные углеводороды, чем это предполагалось раньше.