Главная -> Словарь

Небольшое содержание

С ростом скорости потока газа давление на зерна увеличивается, и при определенной ее величине это давление становится равным весу зерен. В этот момент небольшое повышение скорости газа приводит к увеличению расстояния между образующими слой частицами. Последние начинают отделяться друг от друга и перемещаться. Такой режим называют режимом спокойной, н е т у р -булентной флюидизации.

1) Индукционный период, длительность которого может колебаться от долей секунды до нескольких часов, наблюдается как в статических, так и в поточных системах. В течение этого периода обычно отмечается небольшое повышение температуры и появление минимальных количеств продуктов реакции, однако заметного расходования углеводородов или кислорода при этом не наблюдается.

Науглероживание может снижать работоспособность изделий и особенно опасно при проведении ремонтных работ. Аустенитные хромоникелевые стали и теплоустойчивые легированные никелем стали менее подвержены науглероживанию, чем чисто хромистые . Скорость карбонильной коррозии зависит от химического состава стали. С увеличением содержания хрома стойкость стали в среде окиси углерода повышается. Добавка 1% Si, Мл, Nb, Mo, W, V, Al, Ni дает небольшое повышение стойкости.

Во многих случаях, когда не требуется особая точность, реакционный змеевик печи термического крекинга рассчитывают на основании опытных данных. Приближенно можно считать, что в реакционном змеевике сообщается 70 — 90% общего количества тепла, затрачиваемого в печи на реакцию крекинга, которая частично протекает и в нагревательной части змеевика. Приведенные цифры: учитывают затрату тепла на компенсацию эндотермического эффекта реакции и на небольшое повышение температуры, происходящее в реакционной части змеевика.

Детонирующее горение начинается так же, как и педстоиирующее . Однако затем происходит внезапное превращение еще не сгоревшей части газовой смеси, которое хотя и вызывает небольшое повышение

Хотя данные этой таблицы и не вполне точны, тем не менее порядок величин и их последовательность для каждой нефти сохраняют свое значение. Прежде всего следует отметить значительную равномерность содержания полиметиленовых углеводородов по всем фракциям, лишь небольшое повышение их в области самых высококипящих фракций нефти, а также сходство в этом отношении всех типов нефтей; исключение составляют только нефти Второго Баку. Это постоянство содержания полиметиленовых углеводородов объясняется тем, что, как правило, во всех нефтях содержание метановых углеводородов с повышением температуры отбора фракций падает быстро, содержание же ароматических — медленно возрастает. Поэтому, если рассматривать только три типовых компонента нефти, т. е. метановые, поли-метиленовые и ароматические, содержание полиметиленовых

Для образцов, относящихся ко второй группе, характерно небольшое повышение прочности при сжатии и растяжении, улучшение сцепления, но одновременно ухудшение упруго-пластических свойств.

Как указывалось выше, температуры, при которых проводят каталитический риформинг, термодинамически неблагоприятны для образования цикло-гексановых структур. Низшие циклопентановые углеводороды имеют несколько большее октановое число, чем низшие производные циклогексана. Однако для высших членов гомологических рядов имеются лишь скудные данные: можно предполагать, что для более высокомолекулярных Соединений это различие, если оно и сохраняется, весьма мало. Следовательно, превращение шестичленных нафтеновых углеводородов в пятичленные дает весьма небольшое повышение октанового числа по сравнению с превращением нафтенов обоих типов в ароматические углеводороды. Исследования изомеризации нафтеновых углеводородов над никелем на алюмосиликатом носителе показали {10))), что в области низких температур достигается четкое превращение в равновесные смеси, в то время как при более высоких температурах протекают реакции разрыва кольца и ряд других.

Начальной стадией реакций, рассматриваемых на рис. 1, является превращение нафтеновых углеводородов в равновесную смесь ароматических углеводородов. Следует отметить, что это превращение дает сравнительно небольшое повышение октанового числа. Этого и следовало ожидать, поскольку октановое число исходных нафтеновых углеводородов несколько превышает среднее значение и, хотя они превращаются в высокооктановые ароматические углеводороды, получаемый продукт содержит весьма низкооктановые парафиновые углеводороды. Вторая рассматриваемая стадия — изомеризация парафиновых углеводородов в равновесную смесь изомеров, при которой нафтеновые углеводороды остаются непревращенными. Эта стадия дает большее повышение октанового числа, чем дегидрирование нафтеновых углеводородов, и больший выход. Третья стадия представляет сочетание обеих реакций, в предположении, что обе они доведены до равновесия. Из рис. 1 видно, что при этих условиях достигается октановое число около 70 при объемном выходе около 93 %. После этой стадии получается смесь, содержащая парафины изостроения, ароматические углеводороды и небольшое количество нафтенов. Следующая стадия — реакция превращения изомерных парафинов в ароматические углеводороды в результате реакции дегидроциклизации, протекающей с различной глубиной. Для каждой точки вычисляют новый углеводородный состав продукта, что позволяет определить соответствующее октановое число этого продукта. Таким путем достигается быстрое повышение октанового числа, сопровождающееся сравнительно небольшим снижением выхода. Исходной точкой для следующей стадии также является смесь изопарафинов, ароматических и небольшого количества нафтеновых углеводородов с октановым числом 70. Но на этот раз вместо реакции дегидроциклизации изомеризованные парафины подвергаются реакции гидрокрекинга с образованием более легких парафинов. Для каждой глубины гидрокрекинга вычисляли состав продуктов и расчетом находили соответствующее этому составу октановое число. На рис. 1 приведены линии, соответствующие различным сочетаниям глубины гидрокрекинга и дегидроциклизации. Очевидно, что повышение октанового числа в результате реакции гидрокрекинга достигается за счет большего снижения выхода, чем при реакциях дегидроциклизации. Следовательно, если бы протекала только реакция гидрокрекинга, то высокие октановые числа достигались бы за счет значительного снижения выхода.

По другим данным риформинг ближневосточного прямогонного бензина, содержащего 36% циклических компонентов, давал в среднем за 7 месяцев непрерывного пробега 95-октановый продукт; срок службы катализатора достиг 15,1 ма/кг. После 7 месяцев потребовалось сравнительно небольшое повышение температуры сырья на входе в реактор . Выход риформинг-бензина и образование газа оставались почти постоянными, что свидетельствует о высокой и устойчивой активности и избирательности катализатора. Обычно снижение выхода, вызываемое падением дегидрирующей активности катализатора, сопровождается значительным сдвигом газообразования . Следовательно, относительное газообразование может служить-весьма чувствительным показателем изменения избирательности катализатора.

Опыты были повторены при тех же условиях, но в насадочных реакторах из нержавеющей стали, в которых отношение поверхность : объем было-увеличено в 670 раз . В области низких температур увеличение поверхности вызывало лишь очень небольшое повышение-

ароматические и нафтеноароматические, в молекулы которых входят одновременно и нафтеновые и ароматические кольца. Парафиновые углеводороды присутствуют во всех маслах. В большинстве случаев содержание парафиновых углеводородов убывает с повышением температуры кипения фракций, но в отдельных случаях наблюдается относительно небольшое содержание их в масляных фракциях и повышенное в остатках от перегонки .

Существенная разница в диаметре колонн объясняется не только преимуществами перегонки без водяного пара, но и более высокопроизводительными контактными устройствами, примененными в первом случае. При перегонке мазута без водяного пара широкая масляная фракция получается более высокого качества ; и остаток имеет лучшую пенетрацию.

Идентификация ароматических углеводородов бензина имеет, кроме теоретического, также большой практический интерес. Как известно, антидетонационные свойства бензинов в значительной степени зависят от присутствия ароматических углеводородов. Отдельные представители ароматических углеводородов, с точки зрения антидетонационных свойств бензина, имеют разное значение. Так, например, этилбензол, кроме высокого октанового числа, характеризуется хорошей восприимчивостью к тетраэгилсвинцу: поэтому, несмотря на небольшое содержание ароматических углеводородов в большинстве нефтей, их идентификация является актуальным вопросом химии нефти.

Щелочь определяют в тех консистентных смазках, в которых допускается ее содержание, в строго ограниченных количествах. Небольшое содержание свободной щелочи в этих смазках допускается с целью нейтрализации продуктов окисления, образующихся при хранении и применении.

В нефтях V генотипа еще больше снижена роль СН2-групп в длинных цепях. Для типичных нефтей этого генотипа характерны высокая плотность, низкое содержание бензиновых фракций и среднее содержание смолисто-ас-фальтеновых компонентов. В бензинах этих нефтей чрезвычайно высока доля нафтеновых УВ, низкое содержание ароматических и очень низкое — метановых УВ. В отбензиненной части нефти, наоборот, количество парафино-нафтеновой фракции очень большое, значительно выше, чем в нижезалегающих мезозойских нефтях. Степень циклизации молекул парафино-нафтеновых фракций, так же как и нафтено-ароматических, самая высокая. Для нефтей "юрского" генотипа характерен самый высокий процент нафтеновых колец. Особенность парафиновых структур — высокая степень разветвленности в гем-диметильном положении и уменьшение роли СН г -групп относительно СНз-групп. В нафтено-ароматическои фракции полициклических ароматических УВ не встречено. По сравнению с нефтями "триасового" генотипа значительно возрастает роль нафталиновых и фенантрендвых ядер. Во всех нефтях данного генотипа встречены как ванадиевые, так и никелевые порфирины с преобладанием первых. Количество порфиринов небольшое — от 0,4 до 3,7 мг на 100 г нефти. Нефти "юрского" генотипа встречены в юрских отложениях на Южной Эмбе и в Каратонском и Байчунасском прогибах и на востоке впадины в Кенкияке. Они были обнаружены в меловых отложениях в Байчунасском прогибе и на востоке впадины в Шубар-Кудуке.

значительное содержание бензинов, в которых преобладают метановые УВ и мало аренов, небольшое содержание смолисто-асфальтеновых компонентов. Для юрских нефтей характерен высокий процент в отбензиненной части парафино-нафтеновых и низкий — ароматических УВ. Такими чертами характеризуются нефти большинства залежей в юрских отложениях. В пределах всего Предкавказья, а также отдельных тектонических зон наблюдаются определенные вариации состава нефтей. Наиболее значительны они на Прикумско-Тюленевском валу, где нефти имеют наибольшую плотность и самое низкое содержание бензиновых фракций, а в них — метановых УВ. По-видимому, нефти этой зоны подверглись в какой-то мере дегазации, в результате чего произошла частичная потеря легких фракций.

За последние 150 лет параллельно с развитием основных теоретических представлений в области химии выяснялся общий состав нефти . Однако замечательное постоянство химического состава сырых нефтей стало понятным лишь около 40 лет назад. Ш. Ф. Мабери па основании многочисленных и тщательно выполненных анализов нашел, что даже наиболее различающиеся между собой нефти содержат от 83 до 87 % углерода, от И до 14% водорода, а также кислород, азот и сору в количествах от 2 до 3% . Он показал, что это постоянство может быть объяснено очень просто, если предположить, что каждая нефть представляет собой смесь небольшого числа гомологических рядов углеводородов, причем число индивидуальных членов каждого ряда может быть очень велико. Различие между двумя любыми нефтями заключается в вариациях содержания каждого ряда я содержания индивидуальных углеводородов, присутствующих в каждом ряду. Природа гомологических рядов, составляющих нефть, такова, что эти вариации не оказывают большого влияния на состав общей смеси. Таким образом, в результате, несмотря на некоторые различия, элементарный состав одной нефти весьма близок к элементарному составу другой нефти. Этот общий вывод имеет важное техническое значение, так как позволяет получать довольно однородные нефтяные продукты из нефтей различного состава. Вместе с тем методы переработки сырых нефтей должны быть весьма разнообразными и обеспечивать получение товарных продуктов в нужном количестве и необходимого качества. Например, небольшое содержание асфальтовых веществ не может заметно отразиться на элементарном составе всей нефти в целом, точно так же, как и увеличение содержания ароматических углеводородов в керосиновой фракции на 10 % не может заметно изменить отношение содержания углерода и водорода. Однако каждое из этих изменений может значительно увеличить трудности переработки нефти и уменьшить выход чистых продуктов 2.

путем высокотемпературной гидрогенизации саксонского бурого угля, при которой'получался твердый нормальный парафин с температурой плавления 48—52° С, состоящий преимущественно из углеводородов C'i8~~C35- Другим источником синтетического твердого парафина являлся процесс Фишсра-Тропша; температура плавления такого парафина равнялась 35—45° С и, если процесс проводился при достаточно высоких давлениях, содержание разветвленных парафинов составляло только 5%. Применялись также парафины из нефти месторождения Германии и Америки. Такое сырье при правильном его отборе считалось удовлетворительным материалом. Применяемое сырье должно иметь небольшое содержание серы и фенола. При невыполнении этого условия сырье должно быть предварительно очищено одним из следующих трех способов: 1) обработкой хлористым алюминием; 2) гидрогенизацией или 3) селективной экстракцией. Последний способ не нашел практического применения, хотя по литературным данным он был признан вполне удовлетворительным.

Как видно из табл. б.12,к основным показателям качества авиационных бензинов относятся: достаточная детонационная стойкость на бедной и богатой тошшвно-воздушной смеси, оптимальный фракционный состав, низкая температура кристаллизации, небольшое содержание смолистых веществ, кислот к сернистых соединений,высокие теплота сгорания и стабильность при хранении.

Расширение сырьевых ресурсов для производства авиамасел. Как указывалось выше, производство авиамасел на бакинских заводах осуществляется из сураханской отборной парафинистой нефти, имеющей небольшое содержание акцизных смол—порядка 8%.

На рис. 5 показан коллектор, вокруг песчинок которого хорошо виден слой связанной воды и нефть, заполняющая поровое пространство. Если даже в коллекторе небольшое содержание связанной воды, то ее общее количество в залежи значительно. Чтобы убедиться в этом, следует привести небольшой пример. Допустим мы имеем среднего размера залежь нефти в куполовидной складке. Диаметр залежи 4 км. Площадь залежи составит