Главная -> Словарь

Небольшом повышении

Практически этот изомер образуется в небольшом количестве. Вследствие структурной изомеризации, обусловленной карбониум-ионным механизмом реакции, получается главным образом изооктан одновременно с 2,3,4- и 2,3,3,-триметилпентанами.

Изобутен из Б — Б фракции выделяют обработкой ее 65%-ной серной кислотой, которая не реагирует с н-бутеном, а с изобутеном при 0° дает третга-бутилсульфат. Из оставшейся части углеводородов С4 при помощи аммиачно-щелочного раствора хлористой меди выделяется бутадиен, содержащийся в газах в небольшом количестве. В остатке получают газ, из которого можно получить emop-бутиловый спирт.

параф,инов, будучи примешаны к последним уже в небольшом количестве. По этой причине исходный продукт должен быть перед сульфо-окислением, как и перед сульфохлорированием, полностью освобожден от ароматических и олефиновых углеводородов. Очистку проводят по способу, описанному уже при сульфохлорировании, а именно: техническую смесь углеводородов гидрируют водородом под давлением и при высокой температуре в присутствии катализаторов . Наряду с 'насыщенными углеводородами сульфоокислению можно подвергать также их производные: хлористые алкилы . нитрилы, хлорин-гидриды кислот, карболовые кислоты и их ангидриды , спирты, сложные и простые эфиры .

водорода в колонну, где находится твердый хлористый алюминий. Бутан насыщается хлористым алюминием, который растворяется в нем в небольшом количестве. Количество вводимого в реактор хлористого алюминия точно регулируется температурой в колонне и объемом жидкого бутана, пропускаемого через нее. Насыщенный хлористым алюминием бутан соединяется в верхней части реактора с остальным бутаном, содержащим хлористый водород, и они стекают вниз по кварцевой насадке, которая одновременно орошается жидким комплексным соединением хлористого алюминия, хлористого водорода и углеводорода.

Сернистые соединения ^ИЗ авиационных топливах в небольшом количестве , но всегда имеются свободная сера и сернистые соединения. Наиболее распространенными соединениями серы в топливах являются меркаптаны , сульфиды , дисульфиды , тиофаны

В связи с серьезностью проблемы нагарообразования в газотурбинных двигателях ведутся исследования по разработке методов оценки нагарообразующей способности топлив в лабораторных условиях. Уже имеются небольшие лабораторные приборы и установки, которые дают возможность в короткий срок на небольшом количестве топлива оценить его нагарообразующую способность. Проф. Я- М. Паушкиным с сотрудниками разработан лабораторный прибор для оценки нагарообразующей способности . При сжигании 2—3 г топлива нагар отлагается в сопловой части

Третья фракция , где ожидали присутствие толуола, была окислена по методу Ульмана . Для этого 0,41 г фракции поместили в круглодонную колбу, к которой с помощью разветвленного форштоса был присоединен обратный холодильник и капельная воронка. В колбу добавляли в небольшом количестве 2%-ный раствор КОН и при непрерывном перемешивании и обогреве на водяной бане по каплям добавляли 3%-ный раствор перманганата калия . После добавления всего количества перманганата калия, с целью завершения реакции, колба нагревалась на водяной бане еще

Нафтено-ароматические нефти характеризуются преоблада — ющим содержанием цикланов и аренов, особенно в тяжелых фракциях. Алканы содержатся в небольшом количестве только в легких

до трех колец. w-Алканы же находились в составе исследованных твердых остаточных углеводородов в относительно небольшом количестве, а алканы изостроения по мнению авторов отсутствовали вовсе.

новых кристалликов . При дальнейшем охлаждения новообразовавшиеся кристаллики отвлекали на себя выделяющийся парафин, в результате чего структура получилась менее крупной, чем она могла бы быть, если бы весь парафин выделился на первоначально имевшемся небольшом количестве центров кристаллизации.

В сернистом концентрате из бензольной фракции смол топлива Т-1 меркаптаны представлены в небольшом количестве

Следовательно, с повышением молекулярного веса и температуры кипения парафина его кристаллическая структура становится все более мелкой. При этом повышению температуры кипения соответствует весьма резкое уменьшение размера кристаллов. Для иллюстрации этого на рис. 8 приведена серия микрофотографий последовательных фракций одной из парафинистых нефтей, закристаллизованных в равных условиях. Из рис. 8 видно, что даже при относительно небольшом повышении температуры кипения фракции, например на 50° , уменьшаются линейные размеры кристалликов парафина более чем в 2 раза.

сосуда; при 425° С за ним следует появление ярко-синего пламени, которое при небольшом повышении температуры изменяется до характерного желтого пламени, которое обычно ассоциируется с истинным воспламенением. Узкая заштрихованная полоса, примыкающая к кривой, ограничивающей область воспламенения, обозначает участок, на котором образуется это голубое пламя.

3) уменьшает крупность кокса, так что при сохранении или небольшом повышении выхода класса 40 мм ситовой состав становится более однородным;

Обратимые изменения происходят в водородоустойчивых и в водородоне-устойчивых сталях до начала водородной коррозии. Они заключаются в небольшом повышении предела текучести при резком снижении пластических свойств. После нагрева «наводороженных» образцов до 600—700 °С эти свойства восстанавливаются до исходных значений.

баллона оставляют для образующейся паровой подушки. Если баллон полностью заполнить сжиженным газом, то при небольшом повышении температуры газа давление в баллоне резко возрастает. Исследования показывают, что на каждый градус повышения температуры газа давление в баллоне увеличивается в среднем на 7 кгс/см2. Например, плотность сжиженного пропана при 0° С составляет 0,53 кг/л, а при +50° С снижается до 0,46 кг/л, объем газа возрастает на 15,4%.

С точки зрения эффективности массообмена предпочтительней режим начала захлебыиания, однако точно поддерживать этот режим трудно и даже при небольшом повышении скорости парой насадка будет захлебываться. Поэтому рекомендуется принимать скорость движения паров несколько меньше скорости, соответствующей началу захлебывания.

Таким образом, потенциалы образования окислов железа отрицательны и близки между собой. Образование окислов железа возможно, если потенциал на электродном участке металла будет более положителен по отношению к потенциалу образования окисла. Стационарные потенциалы железа в нейтральных средах составляют от — 0,3 до — 0,4 В. Поэтому при небольшом повышении потенциала происходит ионизация и окисление металла.

В нейтральных и слабощелочных средах при уменьшении соотношения реагентов до 1:2, а также при небольшом повышении температуры монометилолмочевина способна присоединять еще одну молекулу формальдегида и превращаться в диметилолмоче-

С повышением скорости давление газа становится равным весу частиц. В этом случае при небольшом повышении скорости газа частицы начинают отделяться друг от друга и перемещаться. Такой режим называют спокойной или нетурбулентной флю-идизацией. Дальнейшее повышение скорости газа приводит к значительно большему расширению слоя вследствие увеличения расстояния между частицами и энергичного перемешивания частиц. Наиболее быстро движущиеся частицы вылетают из слоя, а поверхность слоя напоминает кипящую жидкость. Такое состояние слоя называют турбулентным псевдоожижением или турбулентной флюидизацией. На большинстве современных установок каталитического крекинга процесс ведется при таком режиме псевдоожижения. Дальнейшее увеличение скорости приводит к появлению над кипящим слоем зоны с невысокой концентрацией частиц катализатора, уровень псевдоожиженного слоя повышается, а плотность его уменьшается. При дальнейшем форсировании подачи газа наступает режим пневмотранспорта катализатора. Если такой поток направить в сосуд с большим диаметром, то снижение скорости потока приведет к образованию относительно плотного кипящего слоя. Сыпучий материал в псевдоожиженном состоянии способен перемещаться подобно жидкости. Это его свойство используется на установках каталитического крекинга с псевдоожиженным слоем при транспортировке катализатора по трубопроводам из реактора в регенератор и обратно. При этом режим турбулентной флюиди-зации используется в реакторе и регенераторе, режим пневмотранспорта — в транспортных трубопроводах и режим спокойной флюидизации — в основном в стояках реактора и регенератора.

В точке // наблюдается равенство QH — Qnoii она указывает критическую температуру. При небольшом повышении температуры QH QHOT, и точка пересечения переместится в положение ///. Наоборот, при незначительном снижении температуры QR