Главная -> Словарь

Недостаточной активности

Достижение поставленных партией и правительством задач во многом будет определяться уровнем антикоррозийной защищённости производственного и технологического оборудования. При недостаточной эффективности система противокоррозионных мероприятий надёжность и долговечность работы.основных мощностей резко снижаются, а непредвиденные отказы вызывают большие непроизводительные затраты труда, энергии и других ресурсов. Кроме того, по этоЗ причине могут возникать аварийные ситуации, нарушающие нормальную эксплуатацию оборудования , жизнедеятельность людей и экологическое равновесие. Соответствие методов и средств защиты от коррозии уровни аоставленных задач является одним из слагаемых их успешного решения.

Физико-химические характеристики, химические превращения F реакционная способность сероорганических соединений, в том числе и присутствующих в нефти, детально описаны в многочисленных курсах органической химии и специальных монографиях и справочниках и потому не рассматриваются в рамках настоящей работы. Из широкого круга свойств серусодержащих веществ мы отметим лишь некоторые, имеющие особое значение для практики производства и применения нефтепродуктов или могущие использоваться для утилизации СС нефтяного происхождения. Ясно, что из-за сложности состава нефтяного сырья и недостаточной эффективности способов его фракционирования возможности использования СС ограничиваются теми областями, которые допускают применение смесей веществ близкого состава и строения вместо чистых индивидуальных соединений.

Амилнитрат в дизельном топливе. Для повышения цетанового числа дизельных топлив служат специальные присадки. Оптимальным цетановым числом считают 45—50, а для некоторых сортов оно должно быть еще выше. Но не из всех нефтей удается получить дизельные фракции с такими цетановыми числами. Применение же топлив-с низким цетановым числом ведет в конечном счете к недостаточной эффективности их использования в двигателе и к снижению срока его службы. Некоторые присадки позволяют ускорить процесс пред-пламенного окисления топлива и облегчить его самовоспламенение. Для этой цели применяют главным образом алкилнитраты .RCH2ONO2 . Для определения содержания в дизельном топливе такой присадки— амилнитрата — имеется стандартный ме-

•/акт между обоями с малой насадкой п при большой скорости паров работают весьма эффективно, не уступая коштачкопым.

Большой интерес к химическому составу высококипящих и «статочных нефтепродуктов вызван тем, что они всё больше подвергаются глубокой переработке с целью получения разнообразных товарных продуктов. Однако сложность состава нефтепродуктов в большой степени затрудняет осуществление связи между химическим составом сырья, технологическим режимом процесса и свойствами конечного продукта. Разделение нефтяных остатков на группы методом жидкостно-адсорбционной хрома'тографии на силикагеле дает некоторое 'представление о химической природе сырья. С помощью этого способа решаются главным образом две задачи: аналитическое определение группового состава как некоторого показателя качества и препаративное разделение на группы с целью дальнейшего более глубокого изучения состава остатка различными физико-химическими и инструментальными методами. Обе эти задачи одинаково сложны, поскольку решаются тождественными приёмами при отсутствии средств автоматизации и недостаточной эффективности процесса разделения.

вод 127))). Более низкие затраты на современных зарубежных заводах объясняются меньшими удельными расходами очищаемых сточных вод и более низкой их загрязненностью. Большие удельные капитальные вложения в строительство очистных сооружений и высокие эксплуатационные затраты являются также следствием недостаточной эффективности применяемых схем и методов очистки сточных вод. За последние несколько лет за рубежом нашли более широкое применение коагуляция и флотационные методы очистки, а также компактные нефтеловушки Американского нефтяного институт?; с насадкой. Камеры нефтеловушек новой конструкции закрываются колпаками, охлаждаемыми водой, или перекрываются специанъными пластинами, благодаря чему даже в жаркую погоду с поверхности нефтеловушки не происходит интенсивного испарения углеводородов в окружающую атмосферу *.

Если о-ксилол выделить из ксилольной фракции в колонне, содержащей 150 тарелок, га-ксилол кристаллизацией, а этилбензол извлечь из той же фракции в колонне сверхчеткой ректификации, то получится остаточный поток с высоким содержанием л-ксилола. В табл. 12 приводится типичный состав такого потока, получаемого в условиях промышленной установки. , Указанные в этой таблице примеси, содержащиеся в .м-ксилоле, являются следствием недостаточной эффективности рассмотренных выше процессов. Из примесей больше всего содержится га-ксилола. Поскольку полнота извлечения га-ксилола кристаллизацией составляет около 70%, очевидно, что остальные 30% переходят в .м-ксилольный концентрат. Такой 80%-ный .м-ксилол находит ограниченное применение в промышленности, так как для большинства областей потребления необходим продукт значительно большей чистоты. Содержание о-ксилола и этилбензола в л-ксилольном концентрате можно регулировать установкой дополнительных тарелок в колоннах, применяемых для их извлечения. Даже в условиях промышленной установки их концентрацию удается снизить настолько, что получается смесь, которую практически можно рассматривать как содержащую только м- и «-ксилолы. Удаление га-ксилола из этой бинарной смеси представляет значительно большие трудности, но все же предложено несколько методов такого разделения.

Такая технология обжига, кроме недостаточной эффективности про-

В России было проведено значительное количество работ, направленных на повышение избирательной способности растворителей , путём добавления к ним различных органических растворителей и соединений. Однако из-за недостаточной эффективности добавок, их высокой стоимости, отсутствия их промышленного производства и других причин указанные работы не внедряются в промышленное производство. На наш взгляд, представляет практическое значение исследование свойства смешанного растворителя фурфурол: N-МП.

Большой интерес к химическому составу высококипящих и •остаточных нефтепродуктов вызван тем, что они всё больше подвергаются глубокой переработке с целью получения разнообразных товарных продуктов. Однако сложность состава нефтепродуктов в большой степени затрудняет осуществление связи между химическим составом сырья, технологическим режимом процесса и свойствами конечного продукта. Разделение нефтяных остатков на группы методом жидкостно-адсорбционной хроматографии на силикагеле дает некоторое представление о химической природе сырья. С помощью этого способа решаются главным образом две задачи: аналитическое определение группового состава как некоторого показателя качества и препаративное разделение на группы с целью дальнейшего более глубокого изучения состава остатка различными физико-химическими и инструментальными методами. Обе эти задачи одинаково сложны, поскольку решаются тождественными приёмами при отсутствии средств автоматизации и недостаточной эффективности процесса разделения.

Известны еще такие способы разложения эмульсии, как центрифугирование и применение электролитов. Эти способы не нашли широкого применения вследствие своей недостаточной эффективности или сложности осуществления.

Поддержание достаточно высокой активности катализатора на установках каталитического крекинга имеет первостепенное значение. В отдельных случаях в целях поддержания активности катализатора на требуемом уровне часть «равновесного» катализатора периодически выводят из системы и заменяют свежим. Надо всегда помнить, что при недостаточной активности катализатора снижается глубина превращения. Глубину превращения сырья можно увеличить повышением температуры и давления, усилением циркуляции катализатора и уменьшением объемной скорости . Однако при недостаточной активности и избирательности катализатора регулировка режима только путем изменения этих факторов процесса может привести к снижению производительности и ухудшению экономических показателей работы установки.

Чем выше равновесная актатность катализатора, тем более глубоким изменениям подвергается сырье при сохранении постоянными остальных условий процесса крекинга. Если при этом крекинг сырья протекает слишком глубоко, то понижаюг температуру в зоне крекинга, увеличивают количество пропускаемого через реактор сырья или принимают другие меры, приводящие к желательным результатам. Наоборот, если активность катализатора недостаточна, то повышают температуру в реакторе, усиливают циркуляцию катализатора, глубже регенерируют катализатор и т. д. Однако необходимо иметь в виду, что при недостаточной активности катализатора регулирование глубины превращения сырья только путем изменения этих факторов может привести к снижению выхода целевых продуктов и ухудшению экономических показателей работы установки.

1. При недостаточной активности катализаторов крекинг в лифт-реакторе дополняют крекингом в плотном слое катализатора в реакторе — процесс флексикрекинг фирмы «Экссон рисерч» . В зависимости от активности катализатора, качества сырья и необходимого состава продуктов высоту кипящего слоя можно изменять.

При недостаточной активности катализатора снижается глубина превращения сырья. Правда, ее можно увеличить повышением температуры и давления, усилением циркуляции катализатора и уменьшением объемной скорости подачи сырья. Однако при недостаточной активности катализатора такая компенсация может привести к снижению прозиводительности и ухудшению других технико-экономических показателей работы установки. На эти показатели большое влияние оказывают также стоимость и расход катализатора. Они зависят от многих причин, в том числе от активности катализатора. При нормальной работе установки расход катализатора не превышает 0,2% .

\. При недостаточной активности катализаторов крекинг в лифт-реакторе

Как известно, этилен заметно не реагирует с кислородом не только при низких температурах, но и при нагревании примерно до 300 °С. В чем причина этого явления — в недостаточной активности кислорода, этилена или обоих газов? В основном состоянии молекула кислорода обладает двумя неспаренными электронами. Молекула кислорода парамагнитна и должна, казалось бы, обладать свойствами бирадикала -О—О-. Однако она не проявляет таких свойств и химически инертна. Кажущаяся легкость вступления кислорода в некоторые реакции объясняется свойствами атомарного кислорода и радикала ROO-, обеспечивающего развитие цепной реакции25' 26 . С другой стороны, для вступления молекулы этилена в химические реакции требуется ее предварительное активирование. Это подтверждается многими фактами. Например, полимеризация этилена при достаточно большом времени контакта начинается при 300 °С, т. е. при той же температуре, при которой начинается и медленное окисление этилена19. Не только полимеризация оле-финов, но и их окисление могут быть вызваны и ускорены действием света. Например, окисление несимметричного дифенилэти-лена кислородом идет даже при низкой температуре, если освещать реакционную смесь27.

Фтористоводородная кислота, рекомендуемая в качестве катализатора алкилирования , также, вероятно, не сможет найти широкого распространения вследствие особых ее свойств и недостаточной активности в малых количествах.

Более низкое коксообразование при катализаторах с добавками платины объясняется исключительно высокой гидрогенизацион-ной активностью последней. Поэтому ненасыщенные соединения, являющиеся источником образования кокса, гидрируются. В существующем в настоящее время нерегенеративном процессе ри-форминга в присутствии платины используется это свойство катализатора. Вследствие недостаточной активности платины в реак-

I. При недостаточной активности катализаторов крекинг в лифт-реакторе дополняется крекингом в плотном слое катализатора в реакторе, причем в зависимости от активности катализатора, качества сырья и необходимого состава продуктов высота кипящего слоя может изменяться .

Максимальное содержание AI20g в растворе и соответствующий ему минимальный щелочной модуль получены при температуре растворения 1Ю°С. Во всем интервале температур от 60 до 120°С предполагаемую концентрацию алюминатного раствора по AlpOg не удалось получить вследствие недостаточной активности гидроксиль-ных ионов в 30%-ном растворе щелочи.