Главная -> Словарь

Наблюдается максимальное

Изучение диапазона растягивающих напряжений, при котором наблюдается максимальная механохимическая активность металла в карбонат-бикарбонатной среде, проводилось с помощью однопо-лярной поляризации. В результате исследований было выяснено, что до напряжений ниже предела текучести значение электродного потенциала стали не изменялось . При превышении предела текучести отмечалось разблагороживание электродного потенциала, являющегося функцией термодинамического состояния системы, что, соответственно, свидетельствовало об активации коррозионных процессов, по-видимому, вследствие повреждения защитной пассивирующей пленки и взаимодействия коррозионной среды с ювенильной поверхностью металла. Максимальное смещение потенциала в отрицательном направлении составляло 150 мВ. При этом постоянное повреждение защитной пленки, происходящее в результате растяжения образца, нивелирует ингибирующее действие карбонат-бикарбонатной среды.

но только первый из них является кинетически активным, так как при его конфигурации не требуется перестройки для образования переходного состояния. В соответствии с таким механизмом скорость образования радикалов растет с увеличением при =const. При «1—2 моль/л наблюдается максимальная скорость образования радикалов при дальнейшем увеличении скорость инициирования уменьшается. Это уменьшение, возможно связано с образованием тройных ассоциатов типа

Таким образом, исследования показали, что оптимальной температурой процесса гидрогенизационной очистки жидкого парафина является 290-300°С, при которой наблюдается максимальная глубина гидрирования ароматических углеводородов и незначительная изомеризация н-алканов .

Образцы опытных партий, освобожденные от полиэтиленгликолей, показали себя с несколько лучшей стороны в отношении деэмульгирующей способности , чем исходные продукты, Однако и они почти в 1,5 раза уступали по этому показателю лабораторным продуктам. Это объясняется тем, что содержание окиси в них ниже оптимального, при котором наблюдается максимальная деэмульгирующая способность, так как при их изготовлении часть окиси была израсходована на образование неактивных полиэтиленгликолей, удаленных при очистке. Это еще раз указывает на необходимость использования окиси этилена, удовлетворяющей ГОСТ 7568-64, марка Б.

Амплитуда поля возбуждения , при которой наблюдается максимальная чувствительность,

Амплитуда поля возбуждения , при которой наблюдается максимальная чувствительность,

Прорези колпачков имеют чаще всего треугольную, трапецеидальную или прямоугольную формы. При наличии треугольных прорезей наблюдается максимальная устойчивость работы при малых нагрузках по пару, при прямоугольных прорезях -- максимальная производительность по пару при полном открытии; трапецеидальные прорези занимают промежуточное положение между обеими другими формами; эксплуатационные характеристики их зависят от геометрии прорезей. Как отмечалось в предыдущем разделе, унос капельной жидкости определяется в большей мере поверхностью ухода пара, чем скоростью пара в прорезях. Может возникнуть сомнение в целесообразности устройства прорезей. Колпачок без прорезей имеет несколько меньшее гидравлическое сопротивление , чем колпачок с обычными прорезями. Прорези, вероятно, способствуют поддержанию более плавного течения при малых скоростях пара. Однако в обычном диапазоне изменения расхода пара тщательные визуальные наблюдения и фотографирование многочисленных моделей не обнаружили существенных различий в эффективности фазового контакта для колпачков с прорезями и без прорезей.

Понятно, что чем выше константа распределения, тем более полно извлекается экстрагируемое соединение. Применение таких смесей, как МТБЭ - ROH, которые, как обнаружено в настоящей работе, обладают синергет-ными свойствами, в соотношении, при котором наблюдается максимальная константа распределения, позволяет значительно повысить эффективность экстрагирования.

Значение о характеризует интенсивность роста выхода олефина в зависимости от значения #. Значения %1 и #2 характеризуют значения #, при которых наблюдается максимальная скорость образования и разложения олефина. Кроме этого, значение %1 является косвенной характеристикой селективности по выходу

В аморфных алюмосиликатах максимум кислотности и активности наблюдается при атомном отношении А1 : Si меньше единицы. При содержании А12О3 около 20 % наблюдается максимальная концентрация брен-стедовских кислотных центров.

Температура процесса является одним из важных технологических параметров эксплуатации промышленных производств. При ее повышении производительность всех катализаторов проходит через максимум . Рабочая температура синтеза зависит от активности катализатора: чем активнее катализатор, тем при более низкой температуре образуется метанол с приемлемой для промышленных условий скоростью. Оптимальная температура процесса при этом будет также более низкой и для различных катализаторов составит: СНМ-1—260 °С, СНМ-3— 270 °С, СНМ-2—280 °С. По минимальной температуре, при которой наблюдается максимальная производительность, активность катализатора снижается в ряду: СНМ-1 СНМ-3СНМ-2, однако стабильность их возрастает в обратном порядке. Рекомендуется применять эти катализаторы при следующих давлениях: СНМ-1—4,9 МПа, СНМ-3—от 9,8 до 14,7 МПа и СНМ-2— от 19,6 до 29,4 МПа.

структур. Увеличение группы алканов и циклоалканов, которые лиофоб-ны к асфальтенам и смолам приводит к ухудшению условий для растворения этих компонентов и способствует осаждению дисперсной фазы на поверхности катализатора. Потери аренов ведут к повышению вязкости асфальтенов и смол. Таким образом, для обеспечения возможности максимально глубокого удаления серы следует создать условия для сохранения отношения на высоком уровне. Основываясь на указанных наблюдениях авторы патентов предложили двухстадий-ную схему каталитического гидрооблагораживания нефтяных остатков. Суть этой схемы сводится к тому, что из продукта I стадии отделяется фракция насыщенных углеводородов, образовавшихся ъ первой стадии, а остаток, обогащенный аренами, направляется на вторую стадию. Для повышения эффективности предлагается даже специально вводить в состав сырья второй стадии фракцию, обогащенную аренами, путем выделения ее из гидрогенизата в специальной колонне. Процесс в первой стадии проводят при таком режиме, когда наблюдается максимальное накопление аренов. По данным рис. 2.4 возможно увеличение их содержания с 38 до 55%. Этот показатель зависит от типа исходного остатка. Можно предполагать, что нефтяные остатки, имеющие благоприятное соотношение содержаний различных групп компонентов с высоким первоначальным содержанием аренов должны более легко подвергаться глубокому обессериванию. Могут быть созданы такие модификации процессов, в которых достигается удаление серы до 0,1%, если использовать технологические приемы разложения ассоциатов асфальтенов и смол на отдельные составляющие до подачи их на поверхность катализатора.

С этой целью предварительно устанавливают интервал длин волн и номер рабочего светофильтра, где наблюдается максимальное поглощение раствора катализатора, и при выбранной длине волны строят калибровочный график. По мере протекания реакции окисления катализатора из реактора в мерную колбу на 25 мл отбирают пробы по 2 мл и разбавляют до метки раствором сравнения . Зафиксировав показание оптической плотности испытуемого раствора на приборе, по калибровочному графику находят значение соответствующей концентрации катализатора.

Скорость процесса, распределение олефинов в продукте по числу атомов углерода и их изомерный состав определяются температурой, давлением и степенью превращения. Повышение температуры приводит к увеличению значения 6 и уменьшению средней степени полимеризации. При этом резко возрастает доля олефинов С4 — С6 за счет уменьшения содержания олефинов С20+ при значительно более слабом изменении концентрации фракции С12 — С16. При температуре 190 — 200 °С наблюдается максимальное образование олефинов С12-—С14, причем продукт имеет следующий состав: 26% С4 — Св,22%С8 — Сю; 35% С12— Сао; 17%С28+.

Карбонизация сопровождается интенсивным удалением летучих веществ, началом структурирования углеродистого вещества. В области температур карбонизации наблюдается максимальное увеличение внутренней поверхности вещества, обусловливающее увеличение химической активности кристаллитов кокса; при температурах ниже 700°С часть первичных соединений интенсивно превращается во вторичные. В диапазоне температур 500--1000°С наблюдается максимум энергетической ненасыщенностп кристаллитов кокса. Такая энергетическая ненасыщенность кристаллитов кокса способствует повышению в них молекулярных напряжений, приводящих к сокращению внешней поверхности, а также к перегруппировке и сближению кристаллитов. Внешне это проявляется в резкой объемной усадке коксов в интервале температур 600—750 °С. В свою очередь, структурные преобразования уменьшают энергетическую непасыщен-ность кристаллитов и удельную поверхность коксов. К концу процесса карбонизации энергетическая ненасыщепность и удельная поверхность коксов резко снижаются.

Кроме этих компонентов, в газе присутствуют предельные и олефиновне углероды. Среди них преобладают углеводорода с числом атомов углерода нэ единицу меньше, чем Е исходном сырье, а концентрация углеводородов с тем ке числом атомов углерода, как в исходном сырье, меньше, чем в предыдущих. Так, Е случае разложения бутаналз в газе наблюдается максимальное содержание низших ОЛСФКН02 - э-талева 18,9 и пропилена 12,1 , а при разложении 2-бутанола - бутилена 8,7 % изо. . Большая концентрация предельных углеводородов в газе наблюдается при температуре 550 °С, так, содержание этана максимально при разложении метилэтадкетона и составляет 15,4, пропалена из бу-ТВЕОЕОЙ кислоты - 20,6, бутана из 2-метил-1-пропзнола 1,2 % мае.

Характерным является также отложение кокса: при дегидрогенизации шестичленных углеводородов кокса отлагается мало; при превращении пятичленных нафтеновых углеводородов наблюдается максимальное образование кокса, дегидроциклизация парафинов занимает промежуточное положение.

Карбонизация сопровождается интенсивным удалением летучих веществ, началом структурирования углеродистого вещества. В области температур карбонизации наблюдается максимальное увеличение внутренней поверхности вещества, обусловливающее увеличение химической активности кристаллитов кокса; при температурах ниже 700 °С часть первичных соединений интенсивно превращается во вторичные. В диапазоне температур 500—1000 °С наблюдается максимум энергетической ненасыщенности кристаллитов кокса. Такая энергетическая ненасыщенность кристаллитов кокса способствует повышению в них молекулярных напряжений, приводящих к сокращению внешней поверхности, а также к перегруппировке п сближению кристаллитов. Внешне это проявляется в резкой объемной усадке коксов в интервале температур 600—750 °С. В свою очередь, структурные преобразования уменьшают энергетическую ненасыщенность, кристаллитов и удельную поверхность коксов. К концу про-, цесса карбонизации энергетическая ненасыщенность и удельная поверхность коксов резко снижаются.

рой наблюдается максимальное увеличение

Из рис. 5 видно, что при одинаковом составе растворителя, содержание тетрасольватов при экстракции РЗ в 2-3 раза выше, чем при распределении ГХ. В неразбавленном МТБЭ при экстракции ГХ наблюдается максимальное количество тетрасольвата, практически равное дисольвату, РЗ в этом случае извлекается почти исключительно в виде тетрасольвата.

Наиболее прочные комплексы с йодом образуются при использовании витринита высокометаморфизованного угля , у него наблюдается максимальное увеличение количества парамагнитных центров при взаимодействии с йодом. Интенсивность сигнала ЭПР, а также поглощение комплекса при 296 нм возрастают при повышении концентрации йода в смеси с углем. В спектре образца, отмытого от избытка Йода бензолом, проявляется интенсивный максимум при 1200 нм . Эти данные позволяют утверждать, что наиболее активны при взаимодействии с йодом полисопряженные структуры углей, поглощающие в ближней ИК-области спектра, при этом образуются комплексы с переносом заряда, обладающие парамагнитно» активностью.

Кроме этих компонентов, в газе присутствуют предельные и олефивовке углерода. Срзди них преобладают углеводороды с числом атомов углерода на единицу меньше, чем в исходном сырье, а концентраций углеводородов с тем se числом атомов углерода, как в исходном сырье, меньше, чем в предыдущих. Так, в случае разложения бутанала в газе наблюдается максимальное содержание низших олефинов - этилена 18,9 и пропилена 12,1 , а при разложении 2-бутанола - бутилена 8,7 % Мао. . Большая концентрация цредельнкх углеводородов в газе наблюдается при температуре 550 °С, так, содержание этана максимально при разложении мегилэтилкетона и составляет 15,4, пропилена из бу-таковой кислоты - 20,6, бутана из 2-деетил-1-пропзнола 1,2 % ыас.