Главная -> Словарь

Наблюдается определенная

опыте при обработке дихлорэтана газообразным хлором в тех же условиях образования трихлорэтана не наблюдается. Образование трихлорэтана можно очень сильно уменьшить, если вести процесс в условиях конденсированной системы, при которых хлор и этилен вдуваются совместно в охлажденный дихлорэтановый раствор. Для дальнейшего уменьшения замещения в реакционную смесь целесообразно добавить 0,05—0,25% безводного хлорного железа.

Пихлер также предполагает образование промежуточных продуктов карбонильного характера. Он исходит из того, что оптимальные давления ряда синтезов лежат как раз на уровне давлений, при которых при температурах синтеза возможно образование карбонилов. Условия синтеза должны выбираться так, чтобы не получалось летучих карбонилов металлов и в то же время могли образоваться промежуточные продукты взаимодействия СО и Н2. Ниже приведены оптимальные давления, при которых протекает синтез, и минимальные давления, при которых наблюдается образование летучих карбонилов .

При хлоролизе дихлорпентанов всегда наблюдается образование углеподобных веществ. Хлоролиз тетрахлорпентанов, которые легко могут быть получены, например, фотохимическим хлорированием дихлорпентанов, протекает гладко и без выделения углерода, приводя к образованию октахлорциклопентенов, гексахлорэтана и четыреххло-ристого углерода.

При получении эфира часто наблюдается образование эмульсий, ибо щелочь может повести к омылению сульфохлорида в соль сульфо-кислоты, которая, как уже упоминалось, является отличным эмульгирующим средством. Такое образование эмульсии сильно затрудняет дальнейшую переработку, но если проводить этерификацию в присутствии аммиака и аминов, то можно совершенно избежать образования эмульсии. Аммиак при этом не вызывает омыления и не приводит к образованию амидов.

При еульфохлорировании газообразных углеводородов очень редко наблюдается образование дисульфохлоридов. В то время как при гало-идировании пропана получаются четыре, а при галоидировании н-бу-тана — шесть изомерных продуктов дизамещения, в случае газофазного нитрования вообще нельзя выделить никаких динитро-продуктов. В процессе сульфохлорирования пропана и изобутана получается один дисульфохлорид, а в случае я-бутана —два диеульфохло-рида. Это объясняется тем, что при еульфохло'рировании ни геминаль-ные, »и вицинальные дисульфохлориды не образуются .

2. Сероводород может присутствовать в нефти в свободном состоянии. При переработке сернистых нефтей наблюдается образование и выделение сероводорода в результате распада органических сернистых соединений . Образование сероводорода может происходить и при взаимодействии элементарной серы с углеводородами . Например, Р. Д. Обо-ленцевым и Л. Н. Габдуллиной установлено , что при 300° С в присутствии шарикового алюмосиликатного катализатора иу дибутилсульфида через 2 сек образуется около 0 % сероводородной сери, а при 400° С чореа 1,23 сек образуется 72,нафталина и 1- нафталина исследовались при 450 и 490 °С на нескольких образцах оксида алюминия, различающихся кислотными свойствами. Установлено, что наряду с образованием продуктов крекинга алкенильной группы наблюдается образование продуктов ее гидрирования, а также продуктов дегидроциклизации. При этом Се-дегидроциклизация бутенилнафталина протекает в одинаковой мере на всех образцах А12О3. В то же время образование продуктов Cs-дегидроциклизации бутенил-и пропенилнафталинов увеличивается с 'повышением кислотности А12О3 и особенно заметно возрастает в присутствии фторированного А12О3. Обсуждается ионный механизм Cs-дегидроциклизации алкенилнафталинов и характер промежуточных катионов, ответственных за образование различных продуктов Cs-дегидроциклиза-ции.

Результаты экспериментального исследования самовоспламенения н-гексано-воздушной смеси свидетельствует о том, что в начальной стадии окисления при 320—430 °С наблюдается образование пероксидных соединений. Далее отмечается заметное возрастание температуры и давления, сопровождающееся появлением холоднопламенного свечения, максимум интенсивности которого совпадает с максимумом концентрации НСНО в газе. В спектре излучения голубого пламени помимо излучения, обусловленного возбужденными молекулами формальдегида,

В общем случае наблюдается образование некоторых количеств продуктов всевозможной ориентации. Этильная группа в отличие от

Рассматривая все приведенные данные в целом, можно заметить, что 1) из альфа-олефинов с открытой цепью наблюдается образование скорее вторичных ионов карбония, чем первичных; 2) для разветвленных олсфинов соответствующей структуры особенно характерно образование третичных ионов, а не первичных и 3) первичные ионы легко изо-меризуются до вторичных или третичных, а вторичные — до третичных.

Фрей и Гуппке показали в своей работе, что в соответствующих условиях возможно избирательное дегидрирование, причем чрезмерное увеличение температуры и времени контакта способствует реакциям крекинга. Как правило, в результате'таких реакций образуется больше водорода, чем олефинов, хотя для изобутана наблюдается образование значительного количества метана, в связи с чем выход водорода снижается. Катализаторы из геля окиси хрома, примененные в ранних работах Фрея и Гуппке, оказались недолговечными. Этими же авторами был запатентован более стойкий хромовый катализатор с добавкой в качестве стабилизатора окиси алюминия. После этого в литературе появились сообщения о многочисленных модификациях алюмохромовых катализаторов; окиси хрома и алюминия до настоящего времени продолжают входить в состав лучших катализаторов, применяющихся для дегидрирования бутана в бутены и бутадиен.

Показано , что на одном и том же катализаторе наблюдается определенная связь между структурами исходных циклоалкенов и стереоселективностью их гидрирования. Так, например, на PtOz количества образующегося цис-изомера уменьшаются в следующих рядах:

При сопоставлении баланса производства и потребления твердых парафинов на перспективный период было выявлено, что возможный объем производства парафинов не только соответствует выявленной потребности, но даже несколько превышает ее. Однако если учесть требования потребителей к фракционному составу парафинов, то в этом случае наблюдается определенная диспропорция между производством и потреблением парафинов. Общие ресурсы среднеплавких парафинов позволяют получить не более 2/з запланированного объема СЖК. Кроме того следует учитывать, что для многих других потребителей еще не проверена возможность замены среднеплавких парафинов на другие сорта. Дефицит в среднеплавких парафинах может быть устранен только при условии вовлечения в производство синтетических жирных кислот определенного количества других сортов парафина.

В Волго-Уральской нефтегазоносной области, особенно в восточной части платформы, где глинистые покрышки опесчанены в сводах крупных структур, в распределении залежей нефти наблюдается определенная закономерность. Если в нижних горизонтах залежь нефти небольшая по объему, то обычно в верхних горизонтах встречаются залежи большего объема. Так, при сравнительно небольших залежах в девоне можно наблюдать скопления нефти больших объемов в нижнем карбоне. Или же, если в нижнем карбоне имеется небольшая залежь, то обычно в среднем карбоне она значительней.

Металлы IV группы . Германий, олово и свинец проявляют значительное сходство в отношении характера своего действия на алюмоплатиновый катализатор. Поэтому наблюдается определенная аналогия в поведении каталитических систем, включающих платину и один из этих элементов.

О глубине превращения остатков судили по количеству выделившегося газа и образовавшихся углеводородов, выкипающих ниже 350° С, а также по компонентному составу остатков выше 350° С. Результаты анализов приведены в табл. 49. Из этих данных следует, что остатки выше 350° С высокопарафинистых несернистых нефтей месторождений Котуртепе, Узень и Жетыбай при нагревании в течение 60 час. при 300° С практически не подвергаются химическим изменениям; в отдельных случаях после длительного нагревания становится заметной тенденция к повышению содержания смол, а для более циклической барсакельмес-ской нефти заметным становится увеличение доли асфальтенов в суммарном содержании смолисто-асфальтеновых веществ. При той же температуре в остатке выше 350° С сернистой высокоароматической шуртепинской нефти наблюдается сильное разложение смолы с выделением газа и постепенным увеличением доли асфальтенов в смолисто-асфальтеновой части более чем в 2 раза. Эти данные хорошо согласуются с ранее полученными результатами для других нефтей. В остатке при низких температурах наблюдается определенная закономерность нарастания концентрации смол до определенной критической величины .

разобщенных полиметиленовых кольца. Таким образом, и в более высокомолекулярной части нефти наблюдается определенная зависимость структуры нафтеновых кислот от строения углеводородов.

Растворимость асфальтенов в д . сольвентах различной химической § природы зависит от их молекуляр-