Главная -> Словарь

Нефтепродукта перемешивают

Йодное число испытуемого нефтепродукта определяют по ГОСТ 2070—55 в граммах йода на 100 г нефтепродукта.

Для вычисления необходимой вязкости смеси наиболее точные результаты дает формула Молина — Гурвича, на основании которой составлена номограмма . По оси ординат отложены значения вязкости в градусах ВУ от 1,1 до 60 и указаны соответствующие им значения кинематической вязкости в санти-стоксах. Ось абсцисс разделена на 100 равных частей. При исправлении вязкости нефтепродукта определяют вязкость двух исходных нефтепродуктов А и В при одной и той же температуре и затем по графику устанавливают, сколько процентов следует взять каждого нефтепродукта, чтобы получить продукт определенной вязкости при данной температуре.

Приведенные выше способы пригодны лишь для технических целей. Более точно плотность нефтепродукта определяют с помощью гидростатических весов, которые градуируются по плотности воды при 20° С и дают показания pfw.

Кривую ОИ нефти и нефтяных фракций можно также построить, используя приближенные методы, в которых кривую ОИ считают прямой линией. Для построения такой прямой ОИ необходимо располагать кривой разгонки нефтепродукта. Определяют средний наклон кривой разгонки

В Англии и США вес 1 см3 воды и испытуемого нефтепродукта определяют при одинаковой температуре, равной 15,56° С .

Количество нефтепродукта, выданного в объемных единицах за смену из одной партии, определяется путем умножения всего выданного количества литров данного продукта на среднюю плотность его. Если выдача нефтепродукта производится из двух его партий, то количество выданного нефтепродукта определяют для каждой партии отдельно и общее количество, выданное за смену, находят путем суммирования количества данного нефтепродукта, выданного из каждой партии.

Более точно плотность нефтепродукта определяют весами Вестфаля. Их градуируют по плотности воды при 20°, и они дают2 показания Q\O.

Температуру вспышки в закрытом тигле восстановленного нефтепродукта определяют по формуле

Молекулярный вес исследуемого нефтепродукта определяют

гиогность нефтепродукта определяют по формуле

Коксуемкость испытуемого нефтепродукта определяют в процентах по выходу твердого остатка.

Пробу испытуемого нефтепродукта перемешивают -в течение 5 мин встряхиванием в склянке, а вязкие и парафинистые. продукты предварительно нагревают до 40 — 50 °С.

Пробу испытуемого нефтепродукта перемешивают в течение 5 мин, а густые и парафинистые продукты предварительно нагревают до 40° С.

Такая процедура минерализации, особенно такой большой расход серной кислоты по отношению к размеру пробы , оправданный при определении сульфатной золы, неудобен и нежелателен при спектральном анализе. При определении малых примесей металлов аналитик вынужден озолять большую навеску пробы . Если при этом пользоваться описанным стандартным способом минерализации, то потребовалось бы к пробе добавлять до 0,5 л кислоты. Ясно, что такой метод озоления громоздок, займет слишком много времени и таит в себе опасность загрязнения золы определяемыми примесями. Исходя из этих соображений, при озолении пробы для спектрального анализа стремятся расход кислоты и других реагентов свести к минимуму. В работе образец нефтепродукта перемешивают с удвоенным количеством кислоты, а в работах )))" 143, 144))) —с равным количеством.

Для сокращения потерь летучих примесей применяют кислотное озоление, при котором примеси предварительно переводят в нелетучие соединения , а затем прокаливают . По одному из вариантов кислотного озоления навеску нефтепродукта перемешивают с равным количеством концентрированной серной кислоты и доводят смесь до кипения. С появлением белого пара двуокиси серы к смеси добавляют порцию кислоты, равную первой. Нагрев продолжают до исчезновения белого пара. В тигле остается крупчатая черная масса, которую затем прокаливают обычным способом. Золу, полученную таким способом, принято называть «сульфатной золой».

В другой работе (((291Гописан метод определения ванадия в нефти и нефтепродуктах с применением хроматографического силикагеля в качестве катализатора озоления пробы. Для этого 150 г силикагеля с зернами максимального размера 0,08 мм сушат в течение 5 ч при 200 °С в фарфоровой чашке и заливают дистиллированной водой так, чтобы над силикагелем был слой воды толщиной 1 мм. Затем в чашку' наливают 375 мл водного раствора азотнокислого кобальта , содержащего 0,04% кобальта. Воду выпаривают при постоянном перемешивании на водяной бане. После этого еще 2 раза силикагель заливают водой и выпаривают ее. Высушенный и растертый катализатор тщательно перемешивают в банке встряхиванием. Аналогичным способом к силикагелю добавляют различное количество водного раствора ванадата аммония и получают серию эталонов с содержанием ванадия 0,025—0,8%.

В фарфоровом тигле к 1 г катализатора, содержащего внутренний стандарт, добавляют 3—10 г пробы нефтепродукта, перемешивают и смесь нагревают . В нагретую смесь вводят при постоянном перемешивании и обдуве воздухом 2,8 мл концентрированной азотной кислоты порциями по 0,2 мл. После добавления 1,4—1,6 мл кислоты температуру повышают с 200 до 340 °С, а перед последней порцией кислоты — до 570 °С. В этих условиях проба закоксовывается. Затем ее поджигают, а остаток прокаливают в течение 50—60 мин при 570•€С. Вся процедура озоления длится 95—105 мин. Навеску золы смешивают с угольным порошком в соотношении 1 : 2 и вводят в канал угольного электрода . Верхний электрод заточен на усеченный конус.

3. Пробу испытуемого нефтепродукта перемешивают 6-минутным встряхиванием в склянке, заполненной не более чем на % емкости. Вязкие и парафинистые нефтепродукты предварительно нагревают.

2.1.1. Пробы испытуемого нефтепродукта перемешивают встряхиванием в течение 5 мин в склянке, заполненной не более чем на 3Д ее вместимости. Вязкие и парафинистые нефтепродукты предварительно нагревают до 50—60° С.

2.2. Пробу испытуемого нефтепродукта перемешивают 5 мин встряхиванием в склянке, заполненной не более чем на 3Д объема.

2.3. Пробу испытуемого нефтепродукта перемешивают 5 мин в склянке, заполненной не более чем на 3Д объема.

4.1. Перед упаковыванием пробу нефти или нефтепродукта перемешивают.