Главная -> Словарь

Наблюдается отклонение

Существует значительное сходство в химической структуре азотистых концентратов, выделенных из одноименных фракций смол разных топлив. Это относится прежде всего к топливам ДА и Т-1, что, очевидно, объясняется единством происхождения этих топлив. С другой стороны, наблюдается определенное различие в общей структуре между азотистыми концентратами, выделенными из бензольных и спирто-ацетоновых фракций. Это различие

Приведенные в табл. 4 данные показывают определенное возрастание /% в зависимости от температуры. Кроме того, при заданной температуре наблюдается определенное уменьшение k^ с увеличением глубины реакции, т. е. продукты реакции ингибируют разложение метана. Средние величины /сг представлены графически на рис. 2. в виде lg k± относительно i/T. График наглядно показывает, что зависимость для /сг среднее соответствует данным статических опытов Касселя. По данным рис. 2 получаем уравнение:

Несмотря на разнообразие нефтей л тяжелых нефтяных остатков, наблюдается определенное односбразие структур «средней» молекулы асфальтенов. Попытки представить гипотетическую структуру средней молекулы асфальтенов предпринимались давно. Из ранних построений, основанных на данных элементного анализа, молекулярной массе и некоторых химических свойствах, наи-

Наиболее низкой адсорбционной способностью отличаются коксы, прокаленные в камерной печи ОАО «Завод «Сланцы» и в ретортных печах Китая. Это объясняется пассивацией поверхности коксов, отложениями пироуглерода, т.е. наблюдается определенное влияние технологии прокаливания. Адсорбционная способность коксов, прокаленных в барабанных печах и в лабораторной печи, на 20-30 % выше.

Интересно отметить, что наблюдается определенное соответствие цикличности между углеводородной и сернистой частями отбензи-ненной вассонской нефти. Так, в моноциклоароматической части обнаружены только моноциклические тиофены, тогда как в бицикло-ароматической части преобладают бициклические тиофены , моноциклические тиофены совсем отсутствуют, зато появляется небольшое количество трициклических тиофенов. Наконец, в трициклических ароматических углеводородах главную часть сернистых соединений составляют трициклические тиофены , количество бициклических тиофенов, так же как и бициклических ароматических углеводородов, резко снижается; моно- и полициклические тиофены отсутствуют.

Интересно отметить, что наблюдается определенное соответствие цикличности между углеводородной и сернистой частями отбензнпеппой iiacconcKoii нефти. Так, например, в мопоцнклоароматической части обнаружены только моноциклическне тнофспы, тогда как в бицмклоаро-матичоскон части преобладают бпциклпческпе тиофсны , мопо-циклпческие тиофены совсем отсутствуют, зато появляется небольшое количество трпцпклнчеекпх тпофенов. Наконец, в трпцикличе-ских ароматических углеводородах главную часть сернистых соединений составляют трицпклпческпе тиофепы , количество бицикличе-ских тиофенои, так же как и инцпклическпх а роман нческнх углеводородов, резко снижается; мопо- и полицнклпческпс тпофопы отсутствуют.

именных фракций, смол разных топлив. Это относится прежде всего к ДА и Т-1, что, очевидно, объясняется единством их происхождения. Однако наблюдается определенное различие в общей структуре между азотистыми концентратами, выделенными4 из бензольных и спиртоацетоновых фракций. Это различие для одного и того же топлива оказывается более существенным, чем различие между азотистыми соединениями, выделенными из одной и той же фракции разных топлив. В выделенных соединениях обнаружены пирролы, 2,3- и 2,4-диметилхинолины , а также производные пиридина . В составе соединений присутствуют, вероятно, соединения типа вторичных ароматических аминов, на что указывают следующие спектральные признаки:

между ними наблюдается определенное взаимодействие.

Обнаружено значительное сходство в химической структуре азотистых концентратов, выделенных из одноименных фракций смол разных топлив. Это относится прежде всего к топливам Т-5 и Т-1, что, очевидно, объясняется единством происхождения этих топлив. Однако наблюдается определенное различие в общей структуре между азотистыми концентратами, выделенными из бензольных и спирто-ацетоновых фракций. Это различие для одного и того же топлива оказывается более существенным, чем различие между азотистыми концентратами, выделенными из одной и той же фракции разных топлив.

Интересно отметить, что наблюдается определенное соответствие цикличности между углеводородной и сернистой частями отбензи-ненной вассонской нефти. Так, в моноциклоароматической части обнаружены только моноциклические тиофены, тогда как в бицикло-ароматической части преобладают бициклические тиофены , моноциклические тиофены совсем отсутствуют, зато появляется небольшое количество трициклических тиофенов. Наконец, в трициклических ароматических углеводородах главную часть сернистых соединений составляют трициклические тиофены , количество бициклических тиофенов, так же как и бициклических ароматических углеводородов, резко снижается; моно- и полициклические тиофены отсутствуют.

Из представленного видно ,что коррозионная активность топливных компаундов с КО во всех случаях выше, чем с ГЗ при прочих равных условиях. Причем коррозионная активность смесей дистиллятов с остатками не подчиняется закону аддитивности. В исследованных нами композициях наблюдается отклонение от этого закона в сторону усиления или уменьшения коррозионности, в

Исследование влияния исходной концентрации нефтепродукта на работу ячейки показало, что зависимость здесь практически линейна, только при больших значениях наблюдается отклонение от закона линейности. В среднем эффект очистки составляет 50—60%. Таким образом, на основании проведенных исследований по.работе диполофоретической ячейки получены оптимальные технологические и конструктивно-геометрические параметры: производительность до 2 л/мин с углом конуса 5 5° и стальным анодом, толщина слоя диэлектрика 5 мм, рабочее напряжение 90 В.

Опыты проводились в следующих условиях: температура в реакционной смеси 220' С. рабочее давление 200 am, растворитель — цетан, концентрация сернистых соединений в растворе — 0,5 моль/л; анализ на содержание серы проводился в пробах раствора. В случае гидрогенолиза днбензтпофена, дифенилтиофена и тетрафенилтиофена растворителем служил цпклогексан и содержание серы определялось )))j продуктах реакции после предварительной отгонки растворителя до постоянного веса. Такое видоизменение методики применительно к трем последним соединениям было вызвано тем, что соединения эти кристаллические и очень плохо растворяются в цетане. В силу этого не удавалось приготовить растворы нужной концентрации — по охлаждении раствора выпадали кристаллы этих соединений, а это затрудняло анализ продуктов реакции. Кривые кинетики гидрогенолиза, построенные по экспериментальным данным всех опытов, указывают на то, что реакция имеет нулевой порядок в области больших концентраций. К концу опыта, когда концентрация сераорганического вещества становится очень низкой, наблюдается отклонение от нулевого порядка. Такое течение реакции характерно для адсорбционного катализа, когда имеют дело с сильной адсорбцией и поверхность насыщена при рассматриваемых давлениях.

На рис. приведены графики температурных зависимостей скорости гиперзвука, построенные по методу наименьших квадратов, для всех исследованных веществ. Из графиков видно, что эта температурная зависимость для большинства жидкостей при низких температурах подчиняется линейному закону. -С ростом температуры наблюдаются отклонения от линейности, что связано с ростом сжимаемости в критической области. Цля тяжелых н— парафинов при температурах выше 43О-45О К наблюдается отклонение от линейности, которое значительно превосходит ошибку эксперимента; например, в случае н-гексацекана и н-гептадекана это отклонение составляет 8-10% /40/.

Из представленного видно ,что коррозионная активность топливных компаундов с КО во всех случаях выше, чем с ГЗ при прочих равных условиях. Причем коррозионная активность смесей дистиллятов с остатками не подчиняется закону аддитивности. В исследованных нами композициях наблюдается отклонение от этого закона в сторону усиления или уменьшения коррозионности, в

При пропитке углеродного материала, например для уплотнения его синтетическими смолами, и последующей карбонизации происходит перераспределение объемов пор по радиусам и сдвиг максимума преобладающих пор в сторону меньших размеров, в результате чего наблюдается отклонение от линейной зависимости между проницаемостью и пористостью.

Во время охлаждения нафталина сопротивление терморезистора постоянно увеличивается. Наблюдение за изменением сопротивления терморезистора ведут с помощью моста сопротивления и гальванометра, регулируя сопротивление вручную. Перед началом кристаллизации нафталина наблюдается отклонение стрелки гальванометра в обратную сторону от нуля в результате переохлаждения. Затем наступает процесс кристаллизации. При этом за счет выделяющейся теплоты при кристаллизации сопротивление терморезистора в течение некоторого времени остается постоянным. При постоянном сопротивлении 112

Температура. Реакция гидроформилирования очень чувствительна к изменению температуры: с повышением температуры на каждые 7—8 СС скорость реакции удваивается1*. В интервале 120— 180 °С реакция подчиняется уравнению Аррениуса . Выше 18Г'О наблюдается отклонение от указанной зависимости — уменьшение

перколяционной очистки: с повышением объемной скорости подачи сырья с 4,5 до 60 ч снижается суммарный объем продукта одинаковой чистоты, но снижение это не монотонное, как в случае сорбции из молекулярных растворов. В области объемных скоростей 21 - 37,5 ч" наблюдается отклонение, характеризующее дисперсную структуру парафинов.

Экспериментальные данные по окислению кокса на поверхности катализатора при удельном расходе воздуха 200 объемов на объем катализатора в час и температуре выше 500° С показывают прямолинейную зависимость времени окисления от степени регенерации до 75—80% . При глубине окисления кокса выше 75 — 80% наблюдается отклонение от прямолинейной зависимости. Это связано с ростом влияния внутренних диффузионных и кинетических факторов с углублением процесса. Независимость скорости окисления кокса до 75 — 80% -ной глубины от фракционного состава катализатора и содержания кокса на катализаторе при удельном расходе воздуха 200 объемов на объем катализатора в час и темпе-4*0 ратуре 600° С также под-твердила справедливость Рис. 3. Зависимость времени окисления (((от приведенной выше зависи-

На кривых структурообразования в зависимости от содержания фазы прослеживаются три типа структуры, обусловливающие различные свойства дисперсных систем. При этом свойства систем, объем фазы