Главная -> Словарь

Нежелательно вследствие

улучшаются избирательные свойства раство — рителей, повы— шаетсядавление в экстракционной колонне и системе регенерации. При избыточном содержании бу — танов за счет по — вышения растворяющей способности растворителя ухудшается качество деасфальтизата . Особенно нежелательно присутствие в пропане олефинов , снижающих его селективность, вследствие чего возрастает содержание смол и полициклических ароматических углеводородов в деасфальтизате.

Бензин содержит порядка 94% олефиновых, 5% парафиновых и циклопарафиновых и 1 % ароматических и диеновых углеводородов. При этом парафины, циклопарафины и диены концентрируются во фракции, выкипающей до 60 °С, а ароматические углеводороды — в хвостовых фракциях бензина. В сырье нежелательно присутствие бутадиена, дающего смолообразные продукты конденсации на катализаторе. Растворенный в сырье кислород также интенсифицирует смолообразование. Если в сырье имеется сероводород, то полимер-бензин содержит сернистые соединения . Любые примеси основного характера в сырье, которые могут в нем содержаться в результате очистки от сероводорода, дезактивируют катализатор, снижая его кислотность. Для поддержания равновесной концентрации фосфорной кислоты сырье должно содержать 10~2% воды. Такая влажность сырья равна растворимости воды в жидких олефинах С3—С4 при 20—25 °С и может быть легко достигнута при контакте сырья с водой.

Селективное гидрирование Остаточного бутадиена. Обычно после извлечения бутадиена из бутан-бутиленовой фракции остаточное его содержание в рафинате составляет^ 0,3—*ол. Более глубокое извлечение неэкономично. Однако при дальнейшей переработке бутан-бутиленовой фракции крайне нежелательно присутствие бутадиена, поэтому его следует удалить возможно полнее. Для этого может быть использовано чистое гидрирование бутадиена или гидрирование бутадиена с одновременной изомеризацией к-бутенов. Главной задачей селективного гидрирования бутадиена {шляется удаление этого компонента без образования бутана. Результаты гидрирования фракции С4 пиролиза представлены в табл. 1.5. Как видно, бутадиен удаляется до промильных количеств при очень незначительном образовании бутана. Содержание 2-бу-тена в суммарных к-бутенах увеличивается незначительно, -.т. е. реакции изомеризации бутенов практически отсутствуют.

На показатели процесса гидрогенизации, а также на состав и качество получающихся спиртов значительное влияние оказывают примеси в исходном сырье. В исходной фракции кислот или эфиров нежелательно присутствие кислот или эфиров большей либо меньшей молекулярной массы. Особенно ограничивается примесь кислот выше Cjg из-за сокращения срока службы катализатора. Свободные монокарбоновые кислоты с разветвленной углеродной цепочкой или их эфиры превращаются в спирты с той же скоростью и селективностью, что и кислоты нормального строения. Однако наличие разветвленных соединений ухудшает потребительские свойства продуктов последующей переработки спиртов — пластификаторов и моющих средств.

_ уху^шГетГего качество. Нежелательно присутствие ароматических ^угаеврдородов в осветительном "керосине , в бензинах, применяющихся как растворители , в смазочных маслах . Удаляют ароматические углеводороды из дистиллятов очисткой.

В сернистых и высокосернистых нефтях значительно содержание смолисто-асфальтеновых веществ и соединений металлов, в частности ванадия. Эти компоненты ухудшают качество моторных и котельных топлив и должны быть удалены при углубленной переработке остатков. Особенно нежелательно присутствие ас-фальтенов, которые при высокой температуре на 70% превращаются в кокс. Кроме того, в асфальтепах концентрируется основное количество солей, золообразующих компонентов, соединений тяжелых агрессивных металлов, значительная часть азот-, кислород- и серосодержащих соединений.

В сырье не должно содержаться этилена и бутадиена, так как они при контакте с серной кислотой образуют этил- и бутилсуль-фаты и полимеры олефинов, которые, растворяясь в кислоте, разбавляют ее. Нежелательно присутствие в сырье воды, серо- и азот-органических соединений. В случае присутствия последних сырье защелачивают и до контакта с серной кислотой удаляют из него воду. Это способствует снижению расхода серной кислоты. Большое значение имеют также содержание и состав олефинов в сырье. При алкилировании изобутана бутиленами в присутствии

Нежелательно присутствие сернистых соединений и при алкилировании арома-

Это в теории. На практике же изготовление масел достаточно сложное, многостадийное производство. Сначала применяют серию очисток — в маслах очень нежелательно присутствие серы, ванадия и других минеральных примесей, имеющихся в исходной нефти. Затем надо очистить масляные фракции от парафинов — хорошее будет масло, если оно будет застывать уже при комнатной температуре!..

Известно, что в сырье риформинга нежелательно присутствие углеводородов выкипающих при температуре до 85°С. Это связано с тем, что данные углеводороды в условиях процесса не подвергаются ароматизации или преобразуются в нежелательный бензол, приводят к разбавлению сырья, по сути,

Известно, что в сырье риформинга нежелательно присутствие углеводородов выкипающих при температуре до 85°С. Это связано с тем, что данные углеводороды в условиях процесса не подвергаются ароматизации и приводят к разбавлению сырья, по сути, они являются нежелательными компонентами. Это ведет к снижению выхода ароматических углеводородов. Кроме того, легкие углеводороды при риформинге в значительной степени подвергаются гидрокрекингу с образованием газа. Это приводит к снижению выхода риформата, непроизводительному расходу водорода и в результате снижает общую эффективность производства. Поэтому, фракции выкипающие до 85°С из сырья риформинга обычно удаляют.

Присутствие в керосине конденсированных ароматических и циклических ненасыщенных соединений, как указано выше, нежелательно вследствие образования на верхушке фитиля твердых отложений. Эти отложения влияют на подачу горючего и форму пламени. . •

Из сернистых соединений наиболее агрессивными являются: сероводород, элементная сера и меркаптаны, содержащуюся в них серу называют «активной серой». Присутствие в некоторых нефтях свободной серы можно объяснить разложением более сложных сернистых соединений, а также окислением сероводорода . Свободная сера — активный корродирующий агент, и ее присутствие в нефтепродуктах крайне нежелательно вследствие сложности очистки . Сероводород может присутствовать в попутном газе, а также в самих нефтях в растворенном состоянии. Он присутствует в продуктах первичной перегонки нефти или образуется как продукт вторичных термических процессов . Наличие сероводорода в товарной нефти в значительной степени зависит от степени предварительной сепарации нефти .

Содержание в нефти и нефтепродуктах сернистых соединений, главным образом меркаптанов и сероводорода, весьма нежелательно вследствие разъедающего действия их на металлы, а также

Такие карболовые кислоты могли бы, например, явиться исходным продуктом для синтеза жиров, поскольку, по современным представлениям, для этой цели необходимы жирные кислоты с поразветвлепнымн цепями. С другой стороны, использование этих жирных кислот для получения мыла нежелательно вследствие их большей растворимости в воде по сравнению с щелочными солями неразветвленных, например, натуральных жирных кислот, так как это их свойство обусловливает повышенный расход моющего сродства. Следует еще добавить, что мыла, полученные из жирных кислот с а-алкилзамещенными цепями, весьма гигроскопичны, что также является их существенным недостатком.

Свободная сера. Присутствие в нефтях свободной серы можно объяснить разложением более сложных сернистых соединений, а также окислением сероводорода или меркаптанов. Свободная сера — активный корродирующий агент и ее присутствие в нефтях и дистиллятах крайне нежелательно вследствие сложности очистки. При термических процессах свободная сера реагирует с углеводородами нефти, образуя органические соединения серы. Она вступает преимущественно в реакции с высшими парафиновыми углеводородами с образованием в основном сероводорода и сероуглерода. С непредельными углеводородами сера реагирует легче, образуя соединения сложного строения, например циклическое соединение:

1. При существенном повышении скорости коксования необходимо производить корректировку типовых угольных шихт восточных предприятий увеличением содержания отощающих углей типа ОС и К2. Введение слабоспекающихся газовых углей и углей марки СС нежелательно, вследствие усиления напряженности кокса. Допустимо использовать угли группы Г17 взамен жирных углей.

ет сорбционную емкость адсорбента и нежелательно вследствие возмож-

На рис. 5.1 представлены экспериментальные данные, показывающие влияние изменения концентраций серной и уксусной кислот в растворе на изменение относительного содержания основного и слабоосновного азота в продуктах извлечения. Как видно, использование раствора 20—25% серной и 37,5—40% уксусной кислот позволяет получить концентрат со степенью извлечения основного азота около 10%. Дальнейшее повышение в растворе концентрации серной кислоты с одновременным понижением концентрации уксусной кислоты приводит к получению продуктов с меньшим содержанием основного азота и увеличенной степенью извлечения слабоосновных азотистых соединений. Максимальное извлечение слабоосновного азота достигается при использовании раствора, состоящего из 60% серной и 20% уксусной кислот. Применение серной кислоты с концентрацией выше 40%, по-видимому, нежелательно вследствие ее окислительного действия, приводящего к появлению в экстракте продуктов осмоления. Поэтому последующие исследования выполнены с растворами серной кислоты 25%-ной концентрации. На рис. 5.2 приведены результаты экстракции азотистых соединений из нефти уксусно-кислыми

и не более 2% углеводородов Сз и Сб. В условиях дегидрогенизации бутиленов к-бутан не реагирует, но его присутствие нежелательно вследствие того, что он постепенно концентрируется в рециркулирующем газе, что вызывает необходимость применения отдувки.

Присутствие сероводорода и меркаптанов в пропановой фракции нежелательно вследствие их корродирующего действия и токсичности. Для удаления сероводорода и меркаптанов про-пановую фракцию предварительно выщелачивают.