Главная -> Словарь

Некоторые физические

Модификация жидкофазного процесса, отличающаяся тем, что отвод теплоты реакции осуществляется не в выносном холодильнике, через который циркулирует катализаторный шлам, а непосредственно в реакторе, разработана Кольбелем. Работы, начатые еще в 1936 г., продолжались затем в послевоенные годы и привели к созданию технического процесса, о котором здесь следует привести некоторые дополнительные данные.

Термический крекинг занимает важное место среди наиболее значительных отраслей производства XX в. Со времени первой установки Бар-тона в 1912 г. до 1944 г., когда общее признание получил каталитический крекинг, было произведено свыше 500 000 000 т термического крекинг-бензина. Без бензина термического крекинга оказалось бы невозможным развитие автотранспорта, поскольку бензин прямой гонки не удовлетворяет предъявляемым к автомобильному топливу требованиям ни в количественном, ни в качественном отношениях. Несмотря на то, что в настоящее время новые нефтеперерабатывающие заводы рассчитаны, главным образом, на установки каталитического крекинга, производительность установок термического крекинга достигает, примерно, 2 200 000 баррелей в сутки; кроме того, в последнее время появились некоторые дополнительные возможности для возрождения термического крекинга, особенно легкого крекинга вакуумных остатков и повторного крекинга каталитически трудно крекируемых дистиллятов.

В табл. 2 приведены результаты, полученные одной группой исследователей для четырех типичных мономоров. В недавно опубликованном обзоре Барнетта суммированы также некоторые дополнительные сведения. Данные табл. 2 позволяют вычислить концентрации радикалов и продолжительность их жизни в TmiH4Fibix реакциях полимеризации. Так, например, при полимеризации метилметакрилата при 60°, когда скорость инициирования цепи составляет 2 • {0~8мол/л/сек, в соответствующих условиях скорость полимеризации составляет 33,4%/час., что эквивалентно скорости, которую можно ожидать в присутствии 0,05% мол. перекиси бензоила в качество инициатора цепной реакции, концентрация радикалов составит 3,3 • 10~8мол., а продолжительность жизни средней цепи 1,65 сек. На основании этого можно понять, почему справедливо предположение о существовании устойчивого состояния в этих системах и почему радикалы не были непосредственно обнаружены при помощи обычных физических методов. .

В турбореактивных газотурбинных двигателях масло используют для смазки и охлаждения крупногабаритных высокоскоростных подшипников качения турбокомпрессорного агрегата , шестерен коробки привода агрегатов и других узлов трения, а также как гидравлическую жидкость в различных системах регулирования и автоматики. В турбовинтовых газотурбинных двигателях масло служит также для смазки и охлаждения тяжелонагруженного силового редуктора, в связи с чем возникают некоторые дополнительные требования к качеству масла для ТВД.

/) Сульфирование. Теория сульфирования состоит в том, что -бензол сравнительно легко, а бензиновые углеводороды трудно вступают в реакцию с серной кислотой. Слабая кислота, напр., уд. веса 1,82, действует на бензол при обыкновенной температуре слабо, и смесь пришлось бы нагревать, что неизбежно связано с потерей части вещества, так как при сульфировании обыкновенно выделяется сернистый газ, увлекающий часть паров бензина. Поэтому пользуются исключительно кислотой, содержащей 100% H2S04, или даже очень слабым олеумом. Описание приборов, при помощи которых производится сульфирование бензола и толуола, приведено в главе об ароматических углеводородах в бензине. Здесь же приводятся только некоторые дополнительные замечания. При сульфировании смесей с небольшим содержанием бензина реакция сопровождается значительным выделением тепла, и необходимо охлаждение сульфатора водой под краном. При определении надо соблюдать предосторожность в отношении выброса пробки, потому что в приборе развивается при разогревании значительное давление. Пробку не "Следует открывать для выпуска газов, прежде чем содержимое сульфатора не будет достаточно хорошо охлаждено, в противном случае неизбежна потеря части бензина, что ведет к неточному представлению о составе исследуемого бензола.

Оптимальный катализатор должен иметь высокую прочность, необходимые состав, кристаллическую структуру, микро- и макропористость. Все это может быть обеспечено путем ионного обмена и соответствующей термической обработки. Наряду с основной крекирующей функцией катализатору могут быть приданы некоторые дополнительные функции, способствующие регенерации или уменьшению отравления.

Цеолиты с ионами редкоземельных элементов в количестве 10-20% вводят в аморфную матрицу, состоящую из АСК. Матрица должна иметь развитую систему пор, которые обеспечивают доступ к активным центрам цеолита, находящимся внутри частиц. По отношению к крекируемому сырью матрица практически инертна; активность ЦСК обусловлена в основном наличием цеолита. Промышленные катализаторы выполняют некоторые дополнительные функции. Так как отлагающийся на катализаторе кокс удаляют выжиганием в регенераторе, а потребность реактора в тепле покрывают за счет горячего катализатора, поступающего из регенератора, то желательно накапливать на катализаторе такое количество кокса, которого было бы достаточно для полного обеспечения процесса теплом, и работать с замкнутым тепловым балансом. Кроме того, при выжиге кокса желательно получать С02, а не СО, так как при этом выделяется больше тепла, отпадает необходимость последующего доокисления дымовых газов для обезвреживания их от СО. Поэтому в катализатор вводят небольшое количество благородных металлов для придания ему способности ковертировать СО в COj на стадии регенерации.

ки вакуумной перегонки , каталитического крекинга , гидрокрекинга , алкилирования и некоторые дополнительные узлы, общая сложность оказывается равной 9—10,0. При такой схеме выход остаточного топлива снижается до 15—20%, а выход бензина может составить 45—55%.

В настоящее время внедрен монтаж мокрых газгольдеров объемом до 30000 м3 из рулонированных конструкций заводского изготовления. Основные принципы и последовательность монтажа в этом случае примерно такие же, как и для вертикальных цилиндрических резервуаров; некоторые дополнительные монтажные работы связаны с конструктивными особенностями газгольдеров.

Черты сходства в составе нефтей Старогрозненского месторождения позволяют утверждать, что эти нефти генетически едины, т. е. что все они образовались одна из другой, т. е. из нефти типа А1, находящейся в нижележащих горизонтах. Сопоставление изменения углеводородного состава этих нефтей по разрезу с изменением углеводородного состава нефтей в процессе лабораторного моделирования процесса биодеградации дает, все основания отметить единую направленность всех превращений.

тельно, термодинамическая устойчивость этих углеводородов незначительна. Еще меньшей устойчивостью обладает изомер V, имеющий темст/г-форму обоих шестичленных колец. На рис. 32 приведены хроматограммы смеси стереоизомеров, полученных при гидрировании аценафтена, а также после равновесной конфигурационной изомеризации. Нетрудно убедиться, что соединения II, V и VI действительно малоус-тойчивы. Устойчивость же остальных пространственных изомеров оказалась примерно одинаковой. Их пространственные изображения приведены на рис. 33. Полные данные о составе равновесной смеси помещены в табл. 28, где приводятся также некоторые дополнительные сведения об особенностях конформации описываемых стереоизомеров.

В табл. 1 приведены некоторые физические константы важнейших низкомолекулярных парафиновых углеводородов.

аналогичной стадии инициирования фотохимического процесса. Реакция гомогенного катализа в присутствии растворенного иода или трех-хлористого фосфора часто применяется для хлорирования смесей углеводородов, жидких в нормальных условиях. Часто удается провести хлорирование путем простого пропускания газообразного хлора через нагретый до 80—110° исходный продукт без добавки каких-либо катализаторов. Во многих случаях реакция протекает уже при комнатной температуре. Это объясняется тем, что исходный материал содержит какие-либо каталитически активные компоненты, например олефиновые углеводороды, играющие роль гомогенных катализаторов в реакциях хлорирования. Так, например, когазин II, полученный по Фишеру — Тротилу на кобальтовом катализаторе, уже .при обычной температуре можно хлорировать в 'аппаратах с мешалкой до гексахлорида; при этом поглощение хлора протекает весьма гладко. Со стадии тетрахлорида вязкость продуктов реакции начинает скачкообразно повышаться, вследствие чего при ко'МН'атной температуре мешалка перестает вращаться. Для снижения вязкости реакционную смесь необходимо нагревать. В табл. 63 приводятся некоторые физические свойства продуктов хлорирования с прогрессивно повышающимся содержанием хлора, полученных из когазина П.

Хлорированием мягкого и твердого парафина были получены продукты с различным содержанием хлора. В табл. 87 и 88 приведены некоторые физические свойства хлорированных мягкого и твердого парафинов . Мягкий парафин представлял собой по Гольде смесь унейкозана С2)))Н44 и докозана С22Н46- Введение одного атома хлора в его молекулу теоретически соответствует содержанию хлора около- 11%. Твердый парафин с температурой плавления 52—53° соответствует по Крафту и Гольде смеси трикозала С2зН48 с тетракозаном С^Нвд.

Начало использования углей археологи относят к каменному веку . Греческий философ Аристотель описал некоторые физические свойства угля, сравнивая его с древесным углем. В 325 г. до н.э. ученик Аристотеля Теофаст называет угли "горячими камнями" — антраксом — и описывает свойства, а также известные в то время месторождения угля. Уголь применяли в качестве бытового топлива с XIII а. сначала в Бельгии, а затем и в других европейских странах.

В табл. 2 представлены некоторые физические, гидродинамические и термохимические характеристики основных процессов, применяемых в нефтехимической промышленности.

Таблица 20. Некоторые физические свойства фтористоводородной 1 ' и серной кислот

7. Некоторые физические постоянные . 229

7. НЕКОТОРЫЕ ФИЗИЧЕСКИЕ ПОСТОЯННЫЕ

Некоторые физические свойства стали ЭИ417 приведены ниже:

Некоторые физические свойства стали ЭИ417 приведены ниже:

В работе было установлено, что количество воды, содержащейся в серной кислоте, тоже является важнейшим фактором, определяющим выход и состав продуктов алкилирования изобутана бутиленами: в зависимости от количества воды изменяются степень ионизации и скорость гидридного переноса в кислотной фазе. Представляется вероятным, что растворенная вода оказывает аналогичное действие и на HF. Кроме того, присутствие воды влияет на некоторые физические свойства этого катализатора — снижает вязкость и поверхностное натяжение на границе раздела фаз, уменьшает растворимость изобутана в HF.