Главная -> Словарь

Некоторые количества

Рассмотрим некоторые кинетические зависимости накопления твердей фазы при окислении топлив растворенным кислородом в замкнутом объеме.

Некоторые кинетические данные по прямому гидрогенолизу глюкозы при низких температурах были получены также в работе . При расчете энергии активации авторы предполагали, что реакция протекает по нулевому порядку. Получены следующие значения энергии активации реакций :

леводородов и установлены некоторые кинетические закономер-

7. Некоторые кинетические закономерности

7. Некоторые кинетические закономерности гидролиза борнильных

Рис. 8.6. Структуры в некоторые кинетические параметры, отмывающие взаимодействие этана с палладиевьш кластером развой нуклеарности

На рис, 8.6 приведены некоторые кинетические параметры: константа скорости k и энергия активации Еа элементарных актов превращения переходного состояния этана с трех-, четырех- и шестыоатомным кластером палладия. Направление R2 приводит к этилену - дегидрирование этана, a R4 к метану — крекинг этана. Анализ этих структур показывает, что наибольшая скорость указанных превращений углеводорода достигается в случае кластера Pde, причем выход метана с ростом температуры будет увеличиваться. Это следует из сравнения величин энергии активации — для направления R4 она больше, чем для R2. Как известно, реакции с высокой энергией активации начинают протекать с заметной скоростью при повышенной температуре.

7. Некоторые кинетические закономерности гидролиза борнильных и изоборнильных эфиров и пути улучшения процесса

7. Некоторые кинетические закономерности гидролиза борнильных

Большинство ранних исследований в этой области было выполнено до того, как появилась соответствующая чувствительная аналитическая аппаратура, позволяющая установить детальное распределение продуктов реакции. Для получения представительных проб для анализа требуются высокие степени превращения, поэтому некоторые кинетические исследования выполнены в дифференциальных реакторах или при условиях, которые гарантируют хороший тепло- и массообмен.

ТЕПЛО РЕАКЦИИ И НЕКОТОРЫЕ КИНЕТИЧЕСКИЕ ДАННЫЕ

Природный газ после осушки и охлаждения приблизительно до—20° направляют в абсорбционную колонну, орошаемую легким абсорбционным маслом. Неабсорбированный газ проходит через второй абсорбер, орошаемый тяжелым маслом, которое задерживает легкое абсорбционное масло, увлеченное остаточным газом, после чего неабсорбированные газы по газопроводу направляются потребителям. Легкое масло иэ главного абсорбера поступает в метановую колонну, а затем во вторую колонну, в которой отгоняются этан и некоторые количества пропана и бутана. Этот дистиллят в следующей колонне установки разделяется на этан, сжиженный газ и некоторое количество газового бензина .

Эту стадию процесса проводят для разложения кислородных и азотистых соединений среднего масла А, полученного гидрогенизацией в жидкой фазе, так как эти гетероциклические примеси легко вызывают отравление катализатора стадии расщепления. Расщепления с одновременно протекающей структурной изомеризацией при этом практически не происходит. Однако некоторые количества низкокипящих углеводородов все же неизбежно образуются; одновременно происходят изменение содержания фенолов и образование аммиака в результате деструктивной гидрогенизации азотистых соединений, а остаточное количество сернистых соединений, присутствующих в среднем масле, превращается

Так как парафины являются смесью парафиновых углеводородов, неизбежно содержащей некоторые количества парафинов изостроения, то представляется интересным сравнить физические свойства парафиновых углеводородов нормального и изостроения различного молекулярного веса .

Газовая смесь, содержащая приблизительно 20%-ный избыток этана, поступает в реактор 6, где при 460—500° протекает хлорирование. При этом образуются хлористый этил, дихлорэтан, хлористый водород, а также некоторые количества этилена и хлористого винила.

Хотя при промышленном хлорировании применяют большой избыток пентана , все же образуются некоторые количества дихлоридов. Их образование объясняется дальнейшим хлорированием монохлорпроизводных во время реакции хлорирования, но главным образом присоединением хлора к амилену, содержащемуся в циркулирующем пентане. Причины, вызывающие присутствие амилена в циркулирующем пентане, были рассмотрены выше. Так как амилены невозможно отделить от пентана перегонкой, их снова возвращают в процесс вместе с пентаном после выделения хлорированных производных.

2 Состав алкилата определялся по -физическим константам узких фракций. Следовательно, нельзя вполне определенно утверждать, что 2,4-диметилгексан не содержал примесей 2,5-диметилгексана, свойства которого практически идентичны со свойствами первого соединения. 2,3-диметилгексан мог содержать также некоторые количества 2 ДЗ-триметилпентана, кипящего всего лишь на 1,5° ниже. Состав алки-.латов, описанных Лином и Ипатьевым , определялся на основании инфракрасных ,сп.ектров. 2,3,3-триметилпентан, который кипит всего лишь на 0,8° выше, чем 2,3,4-иао-мер, был найден в продуктах реакции как с бутеном-1, так и с бутеном-2.

455° С. Молярная производительность — около 95%; одновременно образуются некоторые количества метана, этана, пропана и пентана .

• Для производства ароматических углеводородов С8 используют бензиновую фракцию 105—140 °С . В основном фракция состоит из углеводородов С8, но содержит также некоторые количества углеводородов С7 и С9. Желательно максимальное содержание в сырье целевой фракции 105—140 °С, так как это обеспечивает наибольший выход технического ксилола. Можно одновременно получать ВТК или ТК. Для этого в качестве сырья соответственно используют фракции 62—140 и 85—140 °С.

Конверсия сероводорода в серу на установках Клауса составляет 94-96 %. Следовательно, в отходящих газах этих установок всегда присутствуют некоторые количества H2S, SO2, паров серы и т.д. Содержание этих компонентов будет зависеть от качества исходного кислого газа и эффективности работы установок Клауса. Обычно отходящие газы установок Клауса содержат 1-2 % H2S, до 1 % SO2, до 0,4 % COS, до 0,3 % CS2, 1—8 г/см3 капельной и паровой серы, по 1,0—1,5% водорода и СО, до 15 % СО2, примерно 30 % паров воды и азот .

Полученный гелиевый концентрат, содержащий остаточные количества метана, азот, водород, а также некоторые количества инертных газов , направляют на выделение чистого гелия по мембранной или криогенной технологии.

При окислении ацетальдегида совместно с пропиленом из 1 т ацетальдегида и 360 кг пропилена получается 450 кг окиси пропилена, 1060 кг уксусной кислоты, 70 кг пропиленгликоля и некоторые количества метилового спирта и метилацетата.