Главная -> Словарь

Наблюдается следующая

Групповой углеводородный состав масляных фракций из твердиловской и по-кровской нефтей сравнительно близок. В масляных фракциях обеих нефтей, выкипающих выше 350 °С, наблюдается преобладание парафино-нафтеновых углеводородов. Содержание ароматических углеводородов составляет 28—35% и 41—42% .

Нефти типа Б1 по групповому составу относятся к нефтям нафтенового или нафтено-ароматического основания. Они, как правило, содержат мало легких фракций. Характерной чертой нефтей этого типа является полное отсутствие нормальных и изопреноидных алканов и малое количество других разветвленных алканов . Среди циклоалканов наблюдается преобладание бицикличе-ских над моноциклическими углеводородами. Нефти типа Б1 чаще распространены в кайнозойских отложениях многих нефтегазоносных бассейнов Советского Союза на глубинах 500—1000 м. Наиболее характерными нефтями являются нефти Южного Каспия и Севера Западной Сибири . По классификации Карцева , они относятся к кайнотипным нефтям.

Здесь также наблюдается преобладание первых трех структур» Значительно менее ясно строение мостиковых высокомолекулярных нафтенов. Очевидно, что здесь, по аналогии со своими более низкомолекулярными гомологами, должны присутствовать производные бициклооктана, бициклооктана, адамантана, а также других, более цикличных углеводородов:

Здесь также наблюдается преобладание структур первых

В парафинистых нефтях наблюдается преобладание пристава и фитана над

Нефти типа Б1 по групповому составу относятся к нефтям нафтенового или нафтено-аромэтического основания. Они содержат мало легких фракций. Характерная черта нефтей этого типа — полное отсутствие нормальных и изопреноидных алканов и малое содержание других разветвленных алканов . Среди циклоалкаиов наблюдается преобладание бицик-лических углеводородов над моноциклическими. Нефти типа Б1 чаще распространены в кайнозойских отложениях многих нефтегазоносных бассейнов на глубинах 500—1000 м .

В парафинистых иефтях наблюдается преобладание пристава и фитана над остальными изопреиоидами, а в нафтеновых — изопреноидов Си, Cis, Cie . В нефти нафтенового типа месторождения Грязевая Сопка изопреноидные углеводороды практически отсутствуют.

Здесь также наблюдается преобладание структур первых трех типов.

К алифатическим изопреноидным углеводородам можно отнести 2,6-диметилал-каны , 3,7-диметилалканы , 2,6,10-триметилалканы , 3,7,11-триметилалканы . Содержание изопреноидных углеводородов в нефтях колеблется в пределах 3-4 % на нефть, а иногда и выше. Образование изопреноидных углеводородов нефти связывают с наличием в растениях фитола. В парафини-стых нефтях наблюдается преобладание пристава и фитана над остальными изо-преноидами, а в нафтеновых — преобладание изопреноидов Си, Cis, Cie .

На основании исследований, проведенных в лаборатории геохимии нефти ИГиРГИ, оказалось, что относительное распределение изопреноидных УВ в парафинистых и нафтеновых нефтях различно. Так, в парафинистых нефтях наблюдается преобладание в содержании пристана и фитана над остальными изопреноидами, в то время как, например, в нафтеновой нефти Анастасиевско-Троиц-кого месторождения преобладают изопрепоиды состава Си, Cis, C16 . В нефти нафтенового типа месторождения Грязевая Сопка изопреноидные УВ практически отсутствуют.

Кислород. В нефтяных остатках кислород в основном концентрируется в смолисто-асфальтеновых компонентах. Содержание его в остатках различных нефтей находится в пределах 0,1—0,6% и входит он в состав ароматических и гетероциклических кетонов , а также в карбоновых кислотах и кольцах фурана . Установлено, что в смолисто-асфальтеновых соединениях кислород преимущественно входит в состав функциональных групп . Эти группы в основном определяют поверхностную активность смол и асфальтенов. В асфальтенах, i ных из гудронов, большая часть кислорода входит в состав : ных и карбонильных групп . По относительному нию гетероатомов в смолах и асфальтенах наблюдается следующая закономерность: в асфальтенах содержание серы выше, чем кислорода, а кислорода выше, чем азота; в смолах содержится кислоррп.а больше, чем серы, а серы больше чем азота .

Если по реакции RO2. с катализатором образуются не гидропероксид, а какие-либо другие продукты , то наблюдается следующая картина, отмеченная впервые на примере каталитического окисления циклогексана . В отсутствие катализатора ROOH — единственный первичный продукт окисления циклогексана. В каталитическом окислении спирт и кетон образуются как из гидропероксида, так и параллельно с ним, т. е. схема превращения имеет вид

Все нефти содержат большее или меньшее количество метано-зых углеводородов. Обычно содержание метановых углеводородов в нефтях колеблется от 20 до 50%. В парафинистых иефтях содержание метановых углеводородов достигает 60% и более; в нефтях «алсларафинистых их содержание может упасть до 1—2%. Если рассмотреть распределение метановых углеводородов по фракциям нефти, то наблюдается следующая общая для всех нефтей закономерность: содержание метановых углеводородов надает с увеличением температуры кипения фракции нефти. В слабопарафинистых нефтях метановые углеводороды находятся в низкокипящих фракциях . В парафинистых нефтях их содержание может быть значительным даже в высококипящих фракциях.

Различие в химических свойствах фракций смолистых веществ проявляется и в характере температурной зависимости диэлектрической проницаемости растворов последних. Наблюдается следующая закономерность: чем более полярным растворителем извлечена из силикагеля данная фракция смолы, тем при меньших концентрациях раствора на кривых e=/ появляется максимум, а в близких концентрациях максимум тем значительнее и тем больше смещен в область высоких температур. Так, например, для раствора фракции смолы ромашкинской нефти, извлеченной ацетоном, наблюдается максимум на кривой е=/ уже при концентрации смолы в растворе, равной 14%, причем восходящая ветвь кривой доходит до +7°, в то время как для фракции смолы этой же нефти, но извлеченной четыреххлористым углеродом, максимум на соответствующей кривой появляется при концентрации смолы, равной 33%, а восходящая ветвь кривой кончается уже при —5°. Сопоставление этих данных с результатами изучения химического состава и свойств соответствующих фракций ясно показывает, что увеличение склонности к ассоциации смолистых веществ в растворе связано с увеличением количества полярных групп и с повышением суммарного содержания в смоле гетероато-мов . Чем выше содержание гетеропроизводных органических соединений, тем сильнее и в более широком интервале происходит повышение диэлектрической проницаемости с ростом температуры, обусловленное диссоциацией молекулярных ассоциа-тов. Эти выводы носят пока качественный характер, поскольку количественные соотношения могут быть установлены только при учете фактора вязкости.

При риформинге фракции 105°С-КК наблюдается следующая тенденция: выход жидких продуктов с увеличением температуры начала кипения сырьевой

При риформинге фракции 105°С-КК наблюдается следующая тенденция: выход жидких продуктов с увеличением температуры начала кипения сырьевой фракции третьей ступени риформинга с 95 до 105°С практически не возрастает. Это может быть обусловлено тем, что в данный температурный интервал при разгонке не попадают парафиновые углеводороды с числом атомов углерода менее восьми. Этот фактор определяет низкое газообразование при гидрокрекинге, так как в ходе реакций образуются компоненты бензина, а не только газ. Кроме того, отсутствие прироста выхода продукта является дополнительным доказательством бесполезности дальнейшего повышения температуры начала кипения сырьевой фракции последней ступени.

2. Показано, что наблюдается следующая закономерность изменения реакционной способности семикарбазидов в реакциях хлорацетилирования: 1-арилсемикарбазиды 1-алкил-4-хлорацетилсемикарбазид 1-арил-4-хлорацетилсемикарбазид 1-хлорацетил-4-алкилсемикарбазид 1-хлорацетил -4-арилсемикарбазид.

Нефтяные фенолы. Нефтяные фенолы, несмотря на значительное содержание их в нефти, изучены недостаточно. Наиболее известны низшие фенолы . Например, в западносибирских нефтях наблюдается следующая закономерность в распределении фенолов, крезолов и ксиленолов: концентрация фенолов возрастает в ряду Св